SEPTA-AMLODIPINE Comprimé

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Amlodipine (Bésylate d'amlodipine)

Saadav alates:

SEPTA PHARMACEUTICALS INC

ATC kood:

C08CA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

AMLODIPINE

Annus:

2.5MG

Ravimvorm:

Comprimé

Koostis:

Amlodipine (Bésylate d'amlodipine) 2.5MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

100/250/500

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

DIHYDROPYRIDINES

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131437003; AHFS:

Volitamisolek:

COMMERCIALISÉ

Loa andmise kuupäev:

2010-11-22

Toote omadused

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
COMPRIMÉS PR
SEPTA-AMLODIPINE
2.5MG, 5MG ET 10 MG D’AMLODIPINE (BÉSYLATE D’AMLODIPINE)
AGENT ANTIHYPERTENSEUR ET ANTIANGINEUX
Septa Pharmaceuticals Inc.
Date de Préparation
7490 Pacific Circle, #1
28 septembre 2010
Mississauga, Ontario
Canada, L5T 2A3
Control#: 141598
1
COMPRIMÉS PR
SEPTA-AMLODIPINE
2.5mg, 5mg et 10 mg d’amlodipine (bésylate d’amlodipine)
Agent Antihypertenseur et Antiangineux
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
Septa-Amlodipine (bésylate d’amlodipine)
est un inhibiteur de l’influx des ions calcium
(inhibiteur calcique ou antagoniste des ions calcium). L’amlodipine
fait partie de la classe des
dihydropyridines, lesquels sont des antagonistes du calcium.
MÉCANISME D’ACTION:
L’effet thérapeutique de ce groupe de médicaments est perçu comme
étant relié à leur action
spécifique sur la cellule consistant à inhiber de façon sélective
l’influx transmembranaire des
ions calcium dans le muscle lisse vasculaire et dans le muscle
cardiaque. Les processus
contractiles de ces tissus dépendent du mouvement des ions calcium
extracellulaires dans ces
cellules par le biais de canaux ioniques spécifiques. L’amlodipine
inhibe l’influx des ions
calcium de façon sélective à travers la membrane cellulaire, avec
un effet plus important sur les
cellules du muscle lisse vasculaire que sur les cellules du muscle
cardiaque. La concentration
plasmatique du calcium n’est pas affectée par l’amlodipine. Au
sein de la portée pH
physiologique, l’amlodipine est un composé ionisé et son
interaction cinétique avec les
récepteurs des canaux calciques est caractérisée par son
association et sa dissociation graduelles
avec le site de liaison du récepteur. Les données expérimentales
suggèrent que l’amlodipine se
lie à la fois aux sites de liaison des dihydropyridines et des autres
récepteurs.
A.
HYPERTENSION Le mécanisme par lequel l’amlodipine réduit la
tension artérielle implique une
vasodilatation artérielle périphérique et une r