Riik: Soome
keel: soome
Allikas: Fimea (Suomen lääkevirasto)
Metoprolol succinate
RECORDATI IRELAND LTD.
C07AB02
Metoprolol succinate
95 mg
depottabletti
Kaupan: 28 (VNR-numero: 422238), 98 (VNR-numero: 422246)
Resepti: 28 Resepti: 98
metoprololi
Substituutioryhmä: 0461
Myyntilupa myönnetty
1989-12-07
1 PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE SELOKEN ® ZOC 47,5 MG, 95 MG JA 190 MG DEPOTTABLETIT metoprololisuksinaatti LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla. - Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4. TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN: 1. Mitä Seloken ZOC on ja mihin sitä käytetään 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Seloken ZOC -valmistetta 3. Miten Seloken ZOC -valmistetta käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Seloken ZOC -valmisteen säilyttäminen 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. MITÄ SELOKEN ZOC ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Metoprololi kuuluu lääkeryhmään nimeltään beetasalpaajat. Se muun muassa laskee verenpainetta, estää sydämen sykkeen liiallista kiihtymistä, estää ja hoitaa rytmihäiriöitä sekä parantaa ennustetta sydämen vajaatoiminnassa. Seloken ZOC -depottabletteja käytetään aikuisille • kohonneen verenpaineen hoitoon ja kohonneen verenpaineen aiheuttamien lisäsairauksien estoon • rintakivun (angina pectoriksen) estoon sepelvaltimotautia sairastavilla potilailla • sydäninfarktin jälkeiseen hoitoon • sydämen vajaatoiminnan hoitoon muiden sydämen vajaatoiminnan hoitoon käytettävien lääkkeiden rinnalla • sydämen rytmihäiriöiden estoon ja hoitoon • migreenin estoon. Seloken ZOC -depottabletteja käytetään 6–18-vuotiaille lapsille ja nuorille kohonneen verenpaineen hoitoon. Tabletin depotmuoto säätelee lääkkeen Lugege kogu dokumenti
1 VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Seloken ZOC 47,5 mg, 95 mg ja 190 mg depottabletti 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT SELOKEN ZOC 47,5 MG: Yksi depottabletti sisältää 47,5 mg metoprololisuksinaattia, mikä vastaa 50 mg:aa metoprololitartraattia. SELOKEN ZOC 95 MG: Yksi depottabletti sisältää 95 mg metoprololisuksinaattia, mikä vastaa 100 mg:aa metoprololitartraattia. SELOKEN ZOC 190 MG: Yksi depottabletti sisältää 190 mg metoprololisuksinaattia, mikä vastaa 200 mg:aa metoprololitartraattia. Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1. 3. LÄÄKEMUOTO Depottabletti. Seloken ZOC 47,5 mg depottabletti on_ _valkoinen tai melkein valkoinen, pyöreä tabletti, jonka halkaisija on 9 mm ja jonka toisella puolella on jakouurre ja toisella puolella merkintä A/mO. Jakouurre on tarkoitettu vain nielemisen helpottamiseksi eikä tabletin jakamiseksi yhtä suuriin annoksiin. Seloken ZOC 95 mg depottabletti on valkoinen tai melkein valkoinen, pyöreä tabletti, jonka halkaisija on 10 mm ja jonka toisella puolella on jakouurre ja toisella puolella merkintä A/mS. Jakouurre on tarkoitettu vain nielemisen helpottamiseksi eikä tabletin jakamiseksi yhtä suuriin annoksiin. Seloken ZOC 190 mg depottabletti on valkoinen tai melkein valkoinen, soikea tabletti (8,5 mm x 17 mm), jossa on samalla puolella jakouurre ja merkintä A/mY. Jakouurre on tarkoitettu vain nielemisen helpottamiseksi eikä tabletin jakamiseksi yhtä suuriin annoksiin. 4. KLIINISET TIEDOT 4.1 KÄYTTÖAIHEET • Hypertensio: verenpaineen alentaminen sekä kardiovaskulaarisen ennusteen parantaminen • Angina pectoris • Sydämen rytmihäiriöt, erityisesti supraventrikulaarinen takykardia • Ylläpitohoito sydäninfarktin jälkeen • Toiminnalliset sydänvaivat, joihin liittyy sydämentykytystä • Migreenin profylaktinen hoito • Stabiili oireinen sydämen vajaatoiminta (NYHA II-IV, vasemman kammion ejektiofraktio < 40 %) yhdistettynä muuhun sydämen vajaatoimintahoitoon; ACE:n estäjien, diureettien tai tarvittaessa glykosidie Lugege kogu dokumenti