Selames 60 mg für Katzen 7,6 - 10,0 kg 60 mg/ml Lösung zum Auftropfen

Riik: Belgia

keel: saksa

Allikas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Toimeaine:

Selamectin

Saadav alates:

Krka, D.D. Novo Mesto

ATC kood:

QP54AA05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Selamectin

Annus:

60 mg/ml

Ravimvorm:

Lösung zum Auftropfen

Koostis:

Selamectin 60 mg/ml

Manustamisviis:

Auftropfen

Terapeutiline rühm:

Katze

Terapeutiline ala:

Selamectin

Toote kokkuvõte:

CTI-code: 539760-01 - Packmaß: 1 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 539760-02 - Packmaß: 3 x 1 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 539760-03 - Packmaß: 6 x 1 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 539760-04 - Packmaß: 15 x 1 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Volitamisolek:

Nicht kommerzialisiert

Infovoldik

Notice – Version DE
SELAMES 60 MG
PACKUNGSBEILAGE
GEBRAUCHSINFORMATION
SELAMES 45 MG LÖSUNG ZUM AUFTROPFEN FÜR KATZEN 2,6 - 7,5 KG
SELAMES 60 MG LÖSUNG ZUM AUFTROPFEN FÜR KATZEN 7,6 - 10,0 KG
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
KRKA d. d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto,
Slowenien
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Selames 45 mg Lösung zum Auftropfen für Katzen 2,6 - 7,5 kg
Selames 60 mg Lösung zum Auftropfen für Katzen 7,6 - 10,0 kg
Selamectin
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jede Pipette enthält:
WIRKSTOFF, HILFSSTOFF:
Selamectin-Konzentration
[mg/ml]
Selamectin
[mg]
Volumen
[ml]
Butylhydroxy-toluol
(E321)
[mg]
Selames 45 mg
Lösung zum
Auftropfen für Katzen
2,6 - 7,5 kg
60
45
0.75
0,6
Selames 60 mg
Lösung zum
Auftropfen für Katzen
7,6 - 10,0 kg
60
60
1.0
0,8
Klare, farblose bis gelbe bis braune Lösung.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)

BEHANDLUNG UND VORBEUGUNG DES FLOHBEFALLS
verursacht durch _Ctenocephalides _spp. über einen Zeitraum von einem
Monat nach einmaliger
Verabreichung. Dies ist das Ergebnis der adultiziden, larviziden und
oviziden Wirkungen des
Tierarzneimittels. Nach der Verabreichung wirkt das Tierarzneimittel
über einen Zeitraum von 3
Wochen ovizid. Durch die Reduktion der Flohpopulation unterstützt
eine monatliche Behandlung
von trächtigen und laktierenden Tieren ebenfalls die Vorbeugung eines
Flohbefalls des Wurfs bis
zu einem Alter von 7 Wochen. Das Tierarzneimittel kann als Teil der
Behandlungsstrategie bei
allergischer Flohdermatitis verwendet werden und kann durch seine
oviziden und larviziden
Wirkungen dazu beitragen, die Infestation von Flöhen in der Umgebung
des Tieres zu
kontrollieren.

BEHANDLUNG DES OHRMILBENBEFALLS (_Otodectes cynotis_)
Notice – Version DE
SELAMES 60 MG

BEHANDLUNG DES BEFALLS MIT HAARLINGEN (_Felicola subrostratus_)

BEHANDLUNG DES BEFALLS MIT ADULTEN SPULWÜRMERN (_Toxocara cati_)

BEHANDLU