Shingrix Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

shingrix

glaxosmithkline biologicals sa - recombinant varicella zoster virus glycoprotein e - herpes zoster - vaktsiinid - shingrix is indicated for prevention of herpes zoster (hz) and post-herpetic neuralgia (phn), in:adults 50 years of age or older;adults 18 years of age or older at increased risk of hz. kasutada shingrix peab olema kooskõlas ametlike soovitustega.

VARIVAX süstesuspensiooni pulber ja lahusti süstlis Eesti - eesti - Ravimiamet

varivax süstesuspensiooni pulber ja lahusti süstlis

merck sharp & dohme b.v. - tuulerõugete viirus, elus, nõrgestatud - süstesuspensiooni pulber ja lahusti süstlis - 1annus 0.5ml 0.5ml 1tk; 0.5ml 10tk; 0.5ml 1tk

VARILRIX süstelahuse pulber ja lahusti Eesti - eesti - Ravimiamet

varilrix süstelahuse pulber ja lahusti

glaxosmithkline biologicals - tuulerõugete viirus, elus, nõrgestatud - süstelahuse pulber ja lahusti - 1annus 10tk

VARILRIX süstelahuse pulber ja lahusti süstlis Eesti - eesti - Ravimiamet

varilrix süstelahuse pulber ja lahusti süstlis

glaxosmithkline biologicals - tuulerõugete viirus, elus, nõrgestatud - süstelahuse pulber ja lahusti süstlis - 1annus 10tk; 1annus 1tk

Fingolimod Accord Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

fingolimod accord

accord healthcare s.l.u. - fingolimod vesinikkloriid - sclerosis multiplex, relapsing-remitting - immunosuppressants, valikuline immunosuppressants - märgitud ühe haigust moduleeriva ravi väga aktiivne relapsing remitting sclerosis multiplex järgmiste rühmade täiskasvanud patsientidel ja lastel patsientidel vanuses 10 aastat ja vanemad:patsiendid, kellel on väga aktiivne haiguse vaatamata täielikku ja piisavat ravi vältel vähemalt ühe haigust moduleeriva therapyorpatients kiiresti arenev raske relapsing remitting sclerosis multiplex määratud 2 või enam puuet ägenemiste ühe aasta, ja on 1 või enam gadoliinium suurendada kahjustused aju mri või olulist kasvu, t2 kahjustus koormus võrreldes varasema hiljutise mrt.

Ponvory Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ponvory

janssen-cilag international n.v.    - ponesimod - sclerosis multiplex, relapsing-remitting - immunosupressandid - ponvory is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features.

ACICLOVIR ACTAVIS tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

aciclovir actavis tablett

actavis nordic a/s - atsikloviir - tablett - 400mg 10tk

Gilenya Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

gilenya

novartis europharm limited - fingolimod vesinikkloriid - hulgiskleroos - immunosupressandid - gilenya on näidustatud ühe haigust moduleeriva ravi väga aktiivne relapsing remitting sclerosis multiplex järgmiste rühmade täiskasvanud patsientidel ja lastel patsientidel vanuses 10 aastat ja vanemad:patsiendid, kellel on väga aktiivne haiguse vaatamata täielikku ja piisavat ravi vältel vähemalt ühe haigust moduleeriva ravi (erandid ja teavet washout perioodide kohta vt lõigud 4. 4 ja 5. orpatients kiiresti arenev raske relapsing remitting sclerosis multiplex määratud 2 või enam puuet ägenemiste ühe aasta, ja on 1 või enam gadoliinium suurendada kahjustused aju mri või olulist kasvu, t2 kahjustus koormus võrreldes varasema hiljutise mrt.

VALACICLOVIR ACTAVIS 250MG õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

valaciclovir actavis 250mg õhukese polümeerikattega tablett

actavis group ptc ehf. - valatsikloviir - õhukese polümeerikattega tablett - 250mg 50tk; 250mg 90tk; 250mg 10tk; 250mg 14tk; 250mg 60tk; 250mg 42tk

VALACICLOVIR ACTAVIS 500MG õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

valaciclovir actavis 500mg õhukese polümeerikattega tablett

teva b.v. - valatsikloviir - õhukese polümeerikattega tablett - 500mg 60tk; 500mg 24tk; 500mg 50tk; 500mg 3tk; 500mg 10tk; 500mg 20tk; 500mg 42tk