Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - elus nõrgestatud lindude nakkav bronhiidi viiruse variant tüvi 4-91 - immunoloogilised ained - kana - kanade aktiivne immuniseerimine, et vähendada infektsioosse bronhiidi hingamisteede nähud, mida põhjustab varianti tüvi ib 4-91.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - live nõrgenenud aujeszky haiguse viirus - immunoloogilised vahendid - sead - sigade aktiivne immuniseerimine alates 10 nädala vanusest, et vältida aujeszky haiguse suremust ja kliinilisi tunnuseid ning vähendada aujeszky haiguse väliuuringu viiruse. vaktsineeritud noorte ja emiste järglaste passiivne immuniseerimine, et vähendada aujeszky haiguse suremust ja kliinilisi tunnuseid ning vähendada aujeszky haiguse põldviiruse eritumist.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f - pneumococcal infections; immunization - vaktsiinid - aktiivseks immuniseerimiseks invasiivse haiguse ja ägeda keskkõrvapõletiku streptococcus pneumoniae poolt põhjustatud imikute ja laste 6-nädalaste kuni viis aastat. vt lõigud 4. 4 ja 5. ravimpreparaatide teabe kaitse eest konkreetseid pneumokoki serotüüpide 1. kasutada synflorix tuleks kindlaks määrata, lähtudes ametlikest soovitustest, võttes arvesse mõju invasiivse haiguse erinevates vanuserühmades samuti varieeruvust ja serotüübi epidemioloogiat erinevates geograafilistes piirkondades.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis serogrupp b fhbp (rekombinantne lipiiditud fhbp (faktor h siduv valk)) alamperekond a; neisseria meningitidis serogrupp b fhbp (rekombinantne lipiiditud fhbp (faktori h siduv valk)) alamperekond b - meningiit, meningokokk - bacterial vaccines, meningococcal vaccines - trumenba on näidustatud 10-aastaste ja vanemate inimeste aktiivseks immuniseerimiseks, et vältida neisseria meningitidis'e serogrupi b poolt põhjustatud invasiivset meningokokki. kasutamist see vaktsiin peaks olema kooskõlas ametlike soovitustega.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - puhastatud rp-45 felv-ümbrik antigeeni - inaktiveeritud viiruse vaktsiinide - kassid - kahe nädala vanuste kasside aktiivne immuniseerimine kasside leukeemia vastu püsiva viiraemia ja selle haiguse kliiniliste tunnuste ennetamiseks.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - geneetiliselt muundatud rekombinantse shiga-toksiini-2e-antigeeni - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - sead - escherichia coli (stec) poolt toodetud shiga toksiini 2e põhjustatud tursehaiguse suremuse ja kliiniliste tunnuste vähendamiseks põrsaste aktiivne immuniseerimine nelja päeva vanusest. immuunsuse tekkimine: 21 päeva pärast vaktsineerimist. immuunsuse kestus: 105 päeva pärast vaktsineerimist.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - sead parvovirus, tüvi nadl-2 ja erysipelothrix rhusiopathiae, tüvi r32e11 (inaktiveeritud) - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - sead - naiste sigade aktiivne immuniseerimine sigade parvoviiruse põhjustatud transplatsentaalse infektsiooni järglaste kaitseks. aktiivse immuniseerimise mees-ja naissoost siga, et vähendada kliinilisi tunnuseid (naha kahjustused ja palavik) sigade erysipelas põhjustatud erysipelothrix rhusiopathiae, serotüüp 1 ja 2 serotüüp.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - canine distemper virus, tüvi cdv bio 11/a, koera adenovirus tüüp 2, tüvi cav-2 bio 13, koera parvovirus tüüp 2b, tüvi cpv-2b bio 12/b ja koerte parainfluenza 2 tüüpi viirus, tüvi cpiv-2 bio 15 (kõik elavad nõrgenenud) - immunoloogilised ravimid jaoks canidae, live viral vaccines - koerad - koerte aktiivne immuniseerimine kuue nädala vanusest. et ära hoida suremust ja kliinilisi tunnuseid, mis on põhjustatud canine distemper virus,et ära hoida suremust ja kliinilisi tunnuseid, mis on põhjustatud koerte adenovirus tüüp 1,et vältida, vähendada kliinilisi tunnuseid ja viiruse eritumist, mis on põhjustatud koerte adenovirus tüüp 2,et vältida kliiniliste tunnuste, leukopeenia ja viiruse eritumist, mis on põhjustatud koerte parvovirus vältida,et vähendada kliinilisi tunnuseid ja viiruse eritumist, mis on põhjustatud koerte parainfluenza viirus.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - koerte paragripiviiruse tüüp-2 viirus, tüvi cpiv-2 bio 15 (elus nõrgestatud) - immunoloogilised ravimid jaoks canidae, live viral vaccines - koerad - koerte aktiivne immuniseerimine kuue nädala vanuselt, et vältida kliiniliste tunnuste (nasaalne ja silmapilk) ja vähendada viiruse eraldumist, mida põhjustab koerte paragripiviirus.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa. - koera parainfluenza 2 tüüpi viirus, tüvi cpiv-2 bio 15 (live nõrgenenud), leptospira interrogans serotüüp australis serotüübi bratislava, tüvi mslb 1088, l. interrogans serotüüp icterohaemorrhagiae serotüübi icterohaemorrhagiae, tüvi mslb 1089, l. interrogans serotüüp canicola serotüübi canicola, tüvi mslb 1090 ja l. kirschneri serotüüp grippotyphosa serotüübi grippotyphosa, tüvi mslb 1091 (kõik inaktiveeritud) - immunoloogilised ravimid jaoks canidae, live viral-ja inaktiveeritud bakteriaalsed vaktsiinid - koerad - koerte aktiivne immuniseerimine kuue nädala vanusest. - et vältida, vähendada kliinilisi tunnuseid ja viiruse eritumist, mis on põhjustatud koerte parainfluenza viirus, - vältida kliiniliste tunnuste, infektsioon ja eritumist uriiniga, mis on põhjustatud leptospira serovars bratislava, canicola, grippotyphosa ja icterohaemorrhagiae. immuunsuse tekkimine: immuunsust on tõestatud 3 nädala möödumisel pärast cpiv põhikursuse lõpetamist ja 4 nädalat pärast leptospira komponentide esmase ravikuuri lõpetamist. immuunsuse kestus: vähemalt üks aasta pärast esmast vaktsinatsioonikursust kõikide versican plus pi / l4 komponentide jaoks.