Eesti -
eesti -
Ravimiamet
bufomix easyhaler inhalatsioonipulber
orion corporation - formoterool+budesoniid - inhalatsioonipulber - 9mcg+320mcg 1annus 60annus 1tk; 9mcg+320mcg 1annus 60annus 2tk; 9mcg+320mcg 1annus 60annus 3tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
prednicortone vet. tablett
dechra regulatory b.v. - prednisoloon - tablett - 5mg 250tk; 5mg 70tk; 5mg 50tk; 5mg 30tk; 5mg 500tk; 5mg 10tk; 5mg 60tk; 5mg 90tk; 5mg 150tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
bufomix easyhaler inhalatsioonipulber
orion corporation - formoterool+budesoniid - inhalatsioonipulber - 4,5mcg+80mcg 1annus 60annus 3tk; 4,5mcg+80mcg 1annus 120annus 1tk; 4,5mcg+80mcg 1annus 60annus 1tk; 4,5mcg+80mcg 1annus 120annus 3tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
bufomix easyhaler inhalatsioonipulber
orion corporation - formoterool+budesoniid - inhalatsioonipulber - 4,5mcg+160mcg 1annus 120annus 3tk; 4,5mcg+160mcg 1annus 120annus 1tk
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
atectura breezhaler
novartis europharm limited - indacaterol acetate, mometasone furoate - astma - ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste, - atectura breezhaler is indicated as a maintenance treatment of asthma in adults and adolescents 12 years of age and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and inhaled short acting beta2-agonists.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
evarrest
omrix biopharmaceuticals n. v. - inimese fibrinogeen, inimese trombiin - hemostaas - kohaliku hemostatics - toetusravi täiskasvanud operatsioonis, kus tavalised kirurgilised tehnikad on ebapiisavad (vt lõik 5). 1):- parandada haemostasis.
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
prefemin õhukese polümeerikattega tablett
sirowa vilnius uab - mungapipravili - õhukese polümeerikattega tablett - 20mg 30tk; 20mg 90tk
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
holoclar
holostem s.r.l - ex vivo laiendatud autoloogsed inimese sarvkesta epiteelirakud, mis sisaldavad tüvirakke - stem cell transplantation; corneal diseases - oftalmoloogilised vahendid - täiskasvanud patsientidele mõõduka kuni raske limbuse tüvirakkude puudulikkuse (määratletud pindmine sarvkesta neovaskularisatsiooni kaks sarvkesta sektoris tehtud kesk sarvkesta osalusel olemasolu ja tugevasti halvenenud nägemise), ühe- või kahepoolse tõttu silma füüsikalisi või keemilisi põletusi. biopsia jaoks on vaja vähemalt 1-2 mm2 kahjustamata limbust.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
elmiron
bene-arzneimittel gmbh - naatriumpentosaanpolüsulfaat - tsüstiit, interstitsiaalne - uroloogilised ravimid - elmiron on näidustatud põievalu sündroomi raviks, mida iseloomustavad kas glomerulatsioonid või hunneri kahjustused mõõduka kuni raske valu, kiireloomulisuse ja urineerimissageduse korral täiskasvanutel.