Soome - soome - Fimea (Suomen lääkevirasto)

accord healthcare b.v. - tacrolimus - voide - 0.1 % - takrolimuusi

Soome - soome - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pierre fabre dermatologie - tacrolimusum - voide - 0.1 % - takrolimuusi

Soome - soome - Fimea (Suomen lääkevirasto)

accord healthcare b.v. - tacrolimus monohydrate - voide - 0.03 % - takrolimuusi

Euroopa Liit - soome - EMA (European Medicines Agency)

leo pharma a/s - takrolimuusi - dermatitis, atopic - muut dermatologiset valmisteet - flare treatmentadults and adolescents (16 years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. children (two years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. maintenance treatmentmaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. esiintyy neljä kertaa tai useammin vuodessa), joka on ollut alustavan vastauksen enintään kuusi viikkoa, hoito kahdesti päivässä takrolimuusivoide (vauriot selvitetty, lähes selvitetty tai lievästi vaikuttaa).

Soome - soome - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ratiopharm gmbh - latanoprostum - silmätipat, liuos - 50 mikrog/ml - latanoprosti

Soome - soome - Fimea (Suomen lääkevirasto)

stada arzneimittel ag - latanoprost - silmätipat, liuos - 50 mikrog/ml - latanoprosti

Soome - soome - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pfizer oy pfizer oy - latanoprostum,timololi maleas - silmätipat, liuos - 50 mikrog/ml + 5 mg/ml - timololi, yhdistelmävalmisteet

Soome - soome - Fimea (Suomen lääkevirasto)

laboratoires thea - latanoprost - silmätipat, liuos, kerta-annospakkaus - 50 mikrog/ml - latanoprosti

Euroopa Liit - soome - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferoni alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulantit, - krooninen hepatiitti b: n hoitoon aikuispotilailla, joilla on krooninen hepatiitti b, jotka liittyvät todisteet hepatiitti b-viruksen replikaatiota (hbv-dna-ja hbeag), kohonnut alaniiniaminotransferaasi (alt) ja histologisesti todistettu aktiivinen maksatulehdus ja/tai fibroosi. krooninen hepatiitti c aikuiset potilaat:introna on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on krooninen c-hepatiitti ja jotka ovat koholla, mutta maksan toiminta ei ole heikentynyt ja jotka ovat positiivinen hcv-rna-tai anti-hcv-infektio (ks. kohta 4. paras tapa käyttää introna tässä indikaatiossa on yhdessä ribaviriinin kanssa. lapset ja nuoret:introna on tarkoitettu käytettäväksi, kun yhdistelmähoitoa ribaviriinin kanssa, hoitoon lapsilla ja nuorilla 3 vuotta täyttäneille, joilla on krooninen hepatiitti c, ei ole aiemmin käsitelty, ilman maksan vajaatoimintaa, ja jotka ovat positiivisia seerumin hcv-rna. päätös hoitoon olisi tehtävä tapauskohtaisesti, ottaen huomioon mahdolliset todisteet taudin etenemistä, kuten maksan tulehdus ja fibroosi sekä prognostisia tekijöitä vastausta, hcv: n genotyyppi ja virusmäärä. odotettu hyöty hoito on punnittava turvallisuutta koskevat havainnot havaittu lapsipotilaalle kliinisissä tutkimuksissa (ks. kohdat 4. 4, 4. 8 ja 5.

Soome - soome - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pfizer oy - methylprednisolone acetate - injektioneste, suspensio - 40 mg/ml - metyyliprednisoloni