BORTEZOMIB BAXTER 3,5 mg, poudre pour solution injectable Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bortezomib baxter 3,5 mg, poudre pour solution injectable

baxter holding b.v. - bortézomib 3 - poudre - pour un flacon > bortézomib 3,5 mg sous forme de : ester boronique de mannitol - agents antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques, autres agents antinéoplasiques - code atc : l01xg01.bortezomib baxter contient la substance active bortézomib, aussi appelé « inhibiteur du protéasome ». les protéasomes jouent un rôle important en contrôlant le fonctionnement et la croissance cellulaire. en interagissant avec leur fonction, le bortézomib peut tuer les cellules cancéreuses.bortezomib baxter est utilisé pour le traitement du myélome multiple (un cancer de la moelle osseuse) chez les patients âgés de plus de 18 ans : seul ou en association à la doxorubicine liposomale pégylée ou à la dexaméthasone chez les patients dont la maladie s’aggrave (progression) après avoir reçu au moins un traitement antérieur et chez qui une greffe de cellules souches du sang n’a pas réussi ou n’est pas indiquée ; en association au melphalan et à la prednisone, chez les patients dont la maladie n’a pas été traitée au préalable et n’étant pas candidats à une chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches du sang ; en association à la dexaméthasone ou à la dexaméthasone associée au thalidomide, chez les patients dont la maladie n’a pas été traitée au préalable avant de recevoir une chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches du sang (traitement d’induction).bortezomib baxter est utilisé pour le traitement du lymphome à cellules du manteau (un type de cancer affectant les ganglions lymphatiques), en association au rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine et prednisone, chez les patients âgés de 18 ans ou plus pour lesquels la maladie n’a pas été traitée au préalable et pour qui une greffe de cellules souches du sang est inadaptée.

VENCLYXTO 10 mg Comprimé pelliculé Tuneesia - prantsuse - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

venclyxto 10 mg comprimé pelliculé

abbvie deutschland gmbh and co.kg - venetoclax - comprimé pelliculé - 10 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - 1- venclyxto, en association avec l'obinutuzumab, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'une leucémie lymphoïde chronique (llc) non précédemment traités (voir rubrique 5.1). 2- venclyxto en association avec le rituximab est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'une llc ayant reçu au moins un traitement antérieur. 3- venclyxto en monothérapie est indiqué pour le traitement de la llc : ¦ en présence de délétion 17p ou de mutation tp53 chez les patients adultes inéligibles ou en échec à un inhibiteur du récepteur antigénique des cellules b, ou ¦ en l'absence de délétion 17p ou de mutation tp53 chez les patients adultes en échec à la fois à une chimio-immunothérapie et à un inhibiteur du récepteur antigénique des cellules b. 4- venclyxto en association avec un agent hypométhylant est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'une leucémie aiguë myéloïde (lam) nouvellement diagnostiquée et inéligibles à une chimiothérapie intensive.

VENCLYXTO 100 mg Comprimé pelliculé Tuneesia - prantsuse - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

venclyxto 100 mg comprimé pelliculé

abbvie deutschland gmbh and co.kg - venetoclax - comprimé pelliculé - 100 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - 1- venclyxto, en association avec l'obinutuzumab, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'une leucémie lymphoïde chronique (llc) non précédemment traités (voir rubrique 5.1). 2- venclyxto en association avec le rituximab est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'une llc ayant reçu au moins un traitement antérieur. 3- venclyxto en monothérapie est indiqué pour le traitement de la llc : ¦ en présence de délétion 17p ou de mutation tp53 chez les patients adultes inéligibles ou en échec à un inhibiteur du récepteur antigénique des cellules b, ou ¦ en l'absence de délétion 17p ou de mutation tp53 chez les patients adultes en échec à la fois à une chimio-immunothérapie et à un inhibiteur du récepteur antigénique des cellules b. 4- venclyxto en association avec un agent hypométhylant est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'une leucémie aiguë myéloïde (lam) nouvellement diagnostiquée et inéligibles à une chimiothérapie intensive.

VENCLYXTO 100 mg Comprimé pelliculé Tuneesia - prantsuse - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

venclyxto 100 mg comprimé pelliculé

abbvie deutschland gmbh and co.kg - venetoclax - comprimé pelliculé - 100 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - 1- venclyxto, en association avec l'obinutuzumab, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'une leucémie lymphoïde chronique (llc) non précédemment traités (voir rubrique 5.1). 2- venclyxto en association avec le rituximab est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'une llc ayant reçu au moins un traitement antérieur. 3- venclyxto en monothérapie est indiqué pour le traitement de la llc : ¦ en présence de délétion 17p ou de mutation tp53 chez les patients adultes inéligibles ou en échec à un inhibiteur du récepteur antigénique des cellules b, ou ¦ en l'absence de délétion 17p ou de mutation tp53 chez les patients adultes en échec à la fois à une chimio-immunothérapie et à un inhibiteur du récepteur antigénique des cellules b. 4- venclyxto en association avec un agent hypométhylant est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'une leucémie aiguë myéloïde (lam) nouvellement diagnostiquée et inéligibles à une chimiothérapie intensive.

VENCLYXTO 100 mg Comprimé pelliculé Tuneesia - prantsuse - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

venclyxto 100 mg comprimé pelliculé

abbvie deutschland gmbh and co.kg - venetoclax - comprimé pelliculé - 100 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - 1- venclyxto, en association avec l'obinutuzumab, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'une leucémie lymphoïde chronique (llc) non précédemment traités (voir rubrique 5.1). 2- venclyxto en association avec le rituximab est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'une llc ayant reçu au moins un traitement antérieur. 3- venclyxto en monothérapie est indiqué pour le traitement de la llc : ¦ en présence de délétion 17p ou de mutation tp53 chez les patients adultes inéligibles ou en échec à un inhibiteur du récepteur antigénique des cellules b, ou ¦ en l'absence de délétion 17p ou de mutation tp53 chez les patients adultes en échec à la fois à une chimio-immunothérapie et à un inhibiteur du récepteur antigénique des cellules b. 4- venclyxto en association avec un agent hypométhylant est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'une leucémie aiguë myéloïde (lam) nouvellement diagnostiquée et inéligibles à une chimiothérapie intensive.

VENCLYXTO 50 mg Comprimé pelliculé Tuneesia - prantsuse - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

venclyxto 50 mg comprimé pelliculé

abbvie deutschland gmbh and co.kg - venetoclax - comprimé pelliculé - 50 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - 1- venclyxto, en association avec l'obinutuzumab, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'une leucémie lymphoïde chronique (llc) non précédemment traités (voir rubrique 5.1). 2- venclyxto en association avec le rituximab est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'une llc ayant reçu au moins un traitement antérieur. 3- venclyxto en monothérapie est indiqué pour le traitement de la llc : ¦ en présence de délétion 17p ou de mutation tp53 chez les patients adultes inéligibles ou en échec à un inhibiteur du récepteur antigénique des cellules b, ou ¦ en l'absence de délétion 17p ou de mutation tp53 chez les patients adultes en échec à la fois à une chimio-immunothérapie et à un inhibiteur du récepteur antigénique des cellules b. 4- venclyxto en association avec un agent hypométhylant est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'une leucémie aiguë myéloïde (lam) nouvellement diagnostiquée et inéligibles à une chimiothérapie intensive.

LENALIDOMIDE TEVA 25 mg, gélule Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lenalidomide teva 25 mg, gélule

teva bv - lénalidomide 25 mg sous forme de : chlorhydrate de lénalidomide hydraté - gélule - 25 mg - pour une gélule > lénalidomide 25 mg sous forme de : chlorhydrate de lénalidomide hydraté - autres immunosuppresseurs - classe pharmacothérapeutique : autres immunosuppresseurs - code atc : l04ax04 .qu’est-ce que lenalidomide teva 25 mg, gélulelenalidomide teva contient la substance active « lénalidomide ». ce médicament appartient à un groupe de médicaments qui modifient le fonctionnement de votre système immunitaire.dans quels cas lenalidomide teva est-il utilisélenalidomide teva est utilisé chez les patients adultes dans le traitement : du myélome multiple des syndromes myélodysplasiques du lymphome à cellules du manteau du lymphome folliculairemyélome multiplele myélome multiple est un type de cancer touchant un certain type de globules blancs appelés plasmocytes. ces cellules s’accumulent dans la moelle osseuse et se multiplient, devenant incontrôlées. cela peut entraîner une atteinte des os et des reins.en général, le myélome multiple ne peut pas être guéri. cependant, les signes et symptômes peuvent régresser de façon importante ou disparaître pendant une certaine période. cela est appelé une « rémission ».myélome multiple non préalablement traité - chez les patients qui ont reçu une greffe de moelle osseuselenalidomide teva est utilisé seul comme traitement d’entretien après une récupération adéquate à la suite de la greffe.myélome multiple non préalablement traité - chez les patients qui ne peuvent pas recevoir une greffe de moelle osseuselenalidomide teva est pris avec d’autres médicaments. ceux-ci peuvent inclure : un médicament de chimiothérapie appelé « bortézomib » un médicament anti-inflammatoire appelé « dexaméthasone » un médicament de chimiothérapie appelé « melphalan » et un médicament immunosuppresseur appelé « prednisone ».vous prendrez ces autres médicaments au début du traitement et vous continuerez ensuite en prenant lenalidomide teva seul.si vous êtes âgé(e) de 75 ans ou plus ou si vous présentez des troubles rénaux modérés à sévères, votre médecin effectuera une évaluation attentive avant le début du traitement.myélome multiple - chez les patients ayant déjà été traitéslenalidomide teva est pris en association avec un médicament anti-inflammatoire appelé « dexaméthasone ».lenalidomide teva peut empêcher l’aggravation des signes et symptômes du myélome multiple. il a également été démontré qu’il retarde la récidive du myélome multiple après le traitement.syndromes myélodysplasiques (smd)le terme smd désigne un ensemble de nombreuses maladies différentes du sang et de la moelle osseuse. les cellules sanguines deviennent anormales et ne fonctionnent pas correctement. les patients peuvent présenter différents signes et symptômes, notamment un taux faible de globules rouges (anémie), un besoin de transfusions sanguines et un risque d’infection.lenalidomide teva est utilisé seul pour traiter les patients adultes chez lesquels un smd a été diagnostiqué et lorsque toutes les conditions ci-dessous sont remplies : vous avez besoin de transfusions sanguines régulières pour corriger un taux faible de globules rouges (« anémie avec dépendance transfusionnelle ») ; vous présentez une anomalie des cellules dans la moelle osseuse appelée « anomalie cytogénétique de délétion 5q isolée ». cela signifie que votre organisme ne fabrique pas assez de cellules sanguines normales ; d’autres traitements qui ont été administrés préalablement, ne sont pas adaptés ou ne sont pas suffisamment efficaces.lenalidomide teva peut augmenter le nombre de globules rouges normaux produits par l’organisme en diminuant le nombre de cellules anormales : cela peut réduire le nombre de transfusions sanguines nécessaires. il est possible que le recours aux transfusions ne soit plus nécessaire.lymphome à cellules du manteau (lcm)le lcm est un cancer d‘une partie du système immunitaire (le tissu lymphoïde). il touche un type de globules blancs appelés « lymphocytes b » ou cellules b. le lcm est une maladie dans laquelle les lymphocytes b se multiplient de façon incontrôlée et s’accumulent dans le tissu lymphoïde, la moelle osseuse ou le sang.lenalidomide teva est utilisé seul pour traiter les patients adultes qui ont été préalablement traités avec d’autres médicaments.lymphome folliculaire (lf)le lf est un cancer à progression lente qui touche les lymphocytes b, un type de globules blancs qui aident votre organisme à lutter contre les infections. en cas de lf, un nombre excessif de ces lymphocytes b peut s’accumuler dans le sang, la moelle osseuse, les ganglions lymphatiques et la rate.lenalidomide teva est pris en association avec un autre médicament appelé « rituximab » pour le traitement des patients adultes atteints de lymphome folliculaire préalablement traité.comment agit lenalidomide teva 25 mg, gélulelenalidomide teva agit en modifiant le fonctionnement du système immunitaire de l’organisme et en attaquant directement le cancer. il agit de plusieurs façons différentes : en arrêtant le développement des cellules cancéreuses ; en arrêtant la croissance des vaisseaux sanguins dans la tumeur ; en stimulant une partie du système immunitaire pour attaquer les cellules cancéreuses.

LENALIDOMIDE TEVA 10 mg, gélule Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lenalidomide teva 10 mg, gélule

teva bv - lénalidomide 10 mg sous forme de : chlorhydrate de lénalidomide hydraté - gélule - 10 mg - pour une gélule > lénalidomide 10 mg sous forme de : chlorhydrate de lénalidomide hydraté - autres immunosuppresseurs - classe pharmacothérapeutique : autres immunosuppresseurs - code atc : l04ax04.qu’est-ce que lenalidomide teva 10 mg, gélulelenalidomide teva contient la substance active « lénalidomide ». ce médicament appartient à un groupe de médicaments qui modifient le fonctionnement de votre système immunitaire.dans quels cas lenalidomide teva est-il utilisélenalidomide teva est utilisé chez les patients adultes dans le traitement : du myélome multiple des syndromes myélodysplasiques du lymphome à cellules du manteau du lymphome folliculairemyélome multiplele myélome multiple est un type de cancer touchant un certain type de globules blancs appelés plasmocytes. ces cellules s’accumulent dans la moelle osseuse et se multiplient, devenant incontrôlées. cela peut entraîner une atteinte des os et des reins.en général, le myélome multiple ne peut pas être guéri. cependant, les signes et symptômes peuvent régresser de façon importante ou disparaître pendant une certaine période. cela est appelé une « rémission ».myélome multiple non préalablement traité - chez les patients qui ont reçu une greffe de moelle osseuselenalidomide teva est utilisé seul comme traitement d’entretien après une récupération adéquate à la suite de la greffe.myélome multiple non préalablement traité - chez les patients qui ne peuvent pas recevoir une greffe de moelle osseuselenalidomide teva est pris avec d’autres médicaments. ceux-ci peuvent inclure : un médicament de chimiothérapie appelé « bortézomib » un médicament anti-inflammatoire appelé « dexaméthasone » un médicament de chimiothérapie appelé « melphalan » et un médicament immunosuppresseur appelé « prednisone ».vous prendrez ces autres médicaments au début du traitement et vous continuerez ensuite en prenant lenalidomide teva seul.si vous êtes âgé(e) de 75 ans ou plus ou si vous présentez des troubles rénaux modérés à sévères, votre médecin effectuera une évaluation attentive avant le début du traitement.myélome multiple - chez les patients ayant déjà été traitéslenalidomide teva est pris en association avec un médicament anti-inflammatoire appelé « dexaméthasone ».lenalidomide teva peut empêcher l’aggravation des signes et symptômes du myélome multiple. il a également été démontré qu’il retarde la récidive du myélome multiple après le traitement.syndromes myélodysplasiques (smd)le terme smd désigne un ensemble de nombreuses maladies différentes du sang et de la moelle osseuse. les cellules sanguines deviennent anormales et ne fonctionnent pas correctement. les patients peuvent présenter différents signes et symptômes, notamment un taux faible de globules rouges (anémie), un besoin de transfusions sanguines et un risque d’infection.lenalidomide teva est utilisé seul pour traiter les patients adultes chez lesquels un smd a été diagnostiqué et lorsque toutes les conditions ci-dessous sont remplies : vous avez besoin de transfusions sanguines régulières pour corriger un taux faible de globules rouges (« anémie avec dépendance transfusionnelle ») ; vous présentez une anomalie des cellules dans la moelle osseuse appelée « anomalie cytogénétique de délétion 5q isolée ». cela signifie que votre organisme ne fabrique pas assez de cellules sanguines normales ; d’autres traitements qui ont été administrés préalablement, ne sont pas adaptés ou ne sont pas suffisamment efficaces.lenalidomide teva peut augmenter le nombre de globules rouges normaux produits par l’organisme en diminuant le nombre de cellules anormales : cela peut réduire le nombre de transfusions sanguines nécessaires. il est possible que le recours aux transfusions ne soit plus nécessaire.lymphome à cellules du manteau (lcm)le lcm est un cancer d‘une partie du système immunitaire (le tissu lymphoïde). il touche un type de globules blancs appelés « lymphocytes b » ou cellules b. le lcm est une maladie dans laquelle les lymphocytes b se multiplient de façon incontrôlée et s’accumulent dans le tissu lymphoïde, la moelle osseuse ou le sang.lenalidomide teva est utilisé seul pour traiter les patients adultes qui ont été préalablement traités avec d’autres médicaments.lymphome folliculaire (lf)le lf est un cancer à progression lente qui touche les lymphocytes b, un type de globules blancs qui aident votre organisme à lutter contre les infections. en cas de lf, un nombre excessif de ces lymphocytes b peut s’accumuler dans le sang, la moelle osseuse, les ganglions lymphatiques et la rate.lenalidomide teva est pris en association avec un autre médicament appelé « rituximab » pour le traitement des patients adultes atteints de lymphome folliculaire préalablement traité.comment agit lenalidomide teva 10 mg, gélulelenalidomide teva agit en modifiant le fonctionnement du système immunitaire de l’organisme et en attaquant directement le cancer. il agit de plusieurs façons différentes : en arrêtant le développement des cellules cancéreuses ; en arrêtant la croissance des vaisseaux sanguins dans la tumeur ; en stimulant une partie du système immunitaire pour attaquer les cellules cancéreuses.

LENALIDOMIDE TEVA 2,5 mg, gélule Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lenalidomide teva 2,5 mg, gélule

teva bv - lénalidomide 2 - gélule - 2,5 mg - pour une gélule > lénalidomide 2,5 mg sous forme de : chlorhydrate de lénalidomide hydraté - autres immunosuppresseurs - classe pharmacothérapeutique : autres immunosuppresseurs - code atc : l04ax04.qu’est-ce que lenalidomide teva 2,5 mg, gélulelenalidomide teva contient la substance active « lénalidomide ». ce médicament appartient à un groupe de médicaments qui modifient le fonctionnement de votre système immunitaire.dans quels cas lenalidomide teva est-il utilisélenalidomide teva est utilisé chez les patients adultes dans le traitement : du myélome multiple des syndromes myélodysplasiques du lymphome à cellules du manteau du lymphome folliculairemyélome multiplele myélome multiple est un type de cancer touchant un certain type de globules blancs appelés plasmocytes. ces cellules s’accumulent dans la moelle osseuse et se multiplient, devenant incontrôlées. cela peut entraîner une atteinte des os et des reins.en général, le myélome multiple ne peut pas être guéri. cependant, les signes et symptômes peuvent régresser de façon importante ou disparaître pendant une certaine période. cela est appelé une « rémission ».myélome multiple non préalablement traité - chez les patients qui ont reçu une greffe de moelle osseuselenalidomide teva est utilisé seul comme traitement d’entretien après une récupération adéquate à la suite de la greffe.myélome multiple non préalablement traité - chez les patients qui ne peuvent pas recevoir une greffe de moelle osseuselenalidomide teva est pris avec d’autres médicaments. ceux-ci peuvent inclure : un médicament de chimiothérapie appelé « bortézomib » un médicament anti-inflammatoire appelé « dexaméthasone » un médicament de chimiothérapie appelé « melphalan » et un médicament immunosuppresseur appelé « prednisone ».vous prendrez ces autres médicaments au début du traitement et vous continuerez ensuite en prenant lenalidomide teva seul.si vous êtes âgé(e) de 75 ans ou plus ou si vous présentez des troubles rénaux modérés à sévères, votre médecin effectuera une évaluation attentive avant le début du traitement.myélome multiple - chez les patients ayant déjà été traitéslenalidomide teva est pris en association avec un médicament anti-inflammatoire appelé « dexaméthasone ».lenalidomide teva peut empêcher l’aggravation des signes et symptômes du myélome multiple. il a également été démontré qu’il retarde la récidive du myélome multiple après le traitement.syndromes myélodysplasiques (smd)le terme smd désigne un ensemble de nombreuses maladies différentes du sang et de la moelle osseuse. les cellules sanguines deviennent anormales et ne fonctionnent pas correctement. les patients peuvent présenter différents signes et symptômes, notamment un taux faible de globules rouges (anémie), un besoin de transfusions sanguines et un risque d’infection.lenalidomide teva est utilisé seul pour traiter les patients adultes chez lesquels un smd a été diagnostiqué et lorsque toutes les conditions ci-dessous sont remplies : vous avez besoin de transfusions sanguines régulières pour corriger un taux faible de globules rouges (« anémie avec dépendance transfusionnelle ») ; vous présentez une anomalie des cellules dans la moelle osseuse appelée « anomalie cytogénétique de délétion 5q isolée ». cela signifie que votre organisme ne fabrique pas assez de cellules sanguines normales ; d’autres traitements qui ont été administrés préalablement, ne sont pas adaptés ou ne sont pas suffisamment efficaces.lenalidomide teva peut augmenter le nombre de globules rouges normaux produits par l’organisme en diminuant le nombre de cellules anormales : cela peut réduire le nombre de transfusions sanguines nécessaires. il est possible que le recours aux transfusions ne soit plus nécessaire.lymphome à cellules du manteau (lcm)le lcm est un cancer d‘une partie du système immunitaire (le tissu lymphoïde). il touche un type de globules blancs appelés « lymphocytes b » ou cellules b. le lcm est une maladie dans laquelle les lymphocytes b se multiplient de façon incontrôlée et s’accumulent dans le tissu lymphoïde, la moelle osseuse ou le sang.lenalidomide teva est utilisé seul pour traiter les patients adultes qui ont été préalablement traités avec d’autres médicaments.lymphome folliculaire (lf)le lf est un cancer à progression lente qui touche les lymphocytes b, un type de globules blancs qui aident votre organisme à lutter contre les infections. en cas de lf, un nombre excessif de ces lymphocytes b peut s’accumuler dans le sang, la moelle osseuse, les ganglions lymphatiques et la rate.lenalidomide teva est pris en association avec un autre médicament appelé « rituximab » pour le traitement des patients adultes atteints de lymphome folliculaire préalablement traité.comment agit lenalidomide teva 2,5 mg, gélulelenalidomide teva agit en modifiant le fonctionnement du système immunitaire de l’organisme et en attaquant directement le cancer. il agit de plusieurs façons différentes : en arrêtant le développement des cellules cancéreuses ; 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LENALIDOMIDE TEVA 5 mg, gélule Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lenalidomide teva 5 mg, gélule

teva bv - lénalidomide 5 mg sous forme de : chlorhydrate de lénalidomide hydraté - gélule - 5 mg - pour une gélule > lénalidomide 5 mg sous forme de : chlorhydrate de lénalidomide hydraté - autres immunosuppresseurs - classe pharmacothérapeutique : autres immunosuppresseurs - code atc : l04ax04.qu’est-ce que lenalidomide teva 5 mg, gélulelenalidomide teva contient la substance active « lénalidomide ». ce médicament appartient à un groupe de médicaments qui modifient le fonctionnement de votre système immunitaire.dans quels cas lenalidomide teva est-il utilisélenalidomide teva est utilisé chez les patients adultes dans le traitement : du myélome multiple des syndromes myélodysplasiques du lymphome à cellules du manteau du lymphome folliculairemyélome multiplele myélome multiple est un type de cancer touchant un certain type de globules blancs appelés plasmocytes. ces cellules s’accumulent dans la moelle osseuse et se multiplient, devenant incontrôlées. cela peut entraîner une atteinte des os et des reins.en général, le myélome multiple ne peut pas être guéri. cependant, les signes et symptômes peuvent régresser de façon importante ou disparaître pendant une certaine période. cela est appelé une « rémission ».myélome multiple non préalablement traité - chez les patients qui ont reçu une greffe de moelle osseuselenalidomide teva est utilisé seul comme traitement d’entretien après une récupération adéquate à la suite de la greffe.myélome multiple non préalablement traité - chez les patients qui ne peuvent pas recevoir une greffe de moelle osseuselenalidomide teva est pris avec d’autres médicaments. ceux-ci peuvent inclure : un médicament de chimiothérapie appelé « bortézomib » un médicament anti-inflammatoire appelé « dexaméthasone » un médicament de chimiothérapie appelé « melphalan » et un médicament immunosuppresseur appelé « prednisone ».vous prendrez ces autres médicaments au début du traitement et vous continuerez ensuite en prenant lenalidomide teva seul.si vous êtes âgé(e) de 75 ans ou plus ou si vous présentez des troubles rénaux modérés à sévères, votre médecin effectuera une évaluation attentive avant le début du traitement.myélome multiple - chez les patients ayant déjà été traitéslenalidomide teva est pris en association avec un médicament anti-inflammatoire appelé « dexaméthasone ».lenalidomide teva peut empêcher l’aggravation des signes et symptômes du myélome multiple. il a également été démontré qu’il retarde la récidive du myélome multiple après le traitement.syndromes myélodysplasiques (smd)le terme smd désigne un ensemble de nombreuses maladies différentes du sang et de la moelle osseuse. les cellules sanguines deviennent anormales et ne fonctionnent pas correctement. les patients peuvent présenter différents signes et symptômes, notamment un taux faible de globules rouges (anémie), un besoin de transfusions sanguines et un risque d’infection.lenalidomide teva est utilisé seul pour traiter les patients adultes chez lesquels un smd a été diagnostiqué et lorsque toutes les conditions ci-dessous sont remplies : vous avez besoin de transfusions sanguines régulières pour corriger un taux faible de globules rouges (« anémie avec dépendance transfusionnelle ») ; 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en arrêtant la croissance des vaisseaux sanguins dans la tumeur ; en stimulant une partie du système immunitaire pour attaquer les cellules cancéreuses.