KANAVIT Slovakkia - slovaki - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

kanavit

bb pharma a.s., Česká republika - fytomenadión - 86 - vitamina, vitagena

EDICIN 1 g prášok na infúzny roztok Slovakkia - slovaki - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

edicin 1 g prášok na infúzny roztok

sandoz pharmaceuticals d.d., slovinsko - vankomycín - 15 - antibiotica (proti mikrob. a vÍrusovÝm infekciam)

EDICIN 0,5 g prášok na infúzny roztok Slovakkia - slovaki - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

edicin 0,5 g prášok na infúzny roztok

sandoz pharmaceuticals d.d., slovinsko - vankomycín - 15 - antibiotica (proti mikrob. a vÍrusovÝm infekciam)

Vancomycin Kabi 500 mg Slovakkia - slovaki - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

vancomycin kabi 500 mg

fresenius kabi s.r.o., Česká republika - vankomycín - 15 - antibiotica (proti mikrob. a vÍrusovÝm infekciam)

Vancomycin Kabi 1 000 mg Slovakkia - slovaki - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

vancomycin kabi 1 000 mg

fresenius kabi s.r.o., Česká republika - vankomycín - 15 - antibiotica (proti mikrob. a vÍrusovÝm infekciam)

Paracetamol Noridem 10 mg/ml infúzny roztok Slovakkia - slovaki - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

paracetamol noridem 10 mg/ml infúzny roztok

noridem enterprises ltd., cyprus - paracetamol - 07 - analgetica, antipyretica

Hemangiol Euroopa Liit - slovaki - EMA (European Medicines Agency)

hemangiol

pierre fabre medicament - propranolol-hydrochloridu - hemangiom - beta-blokátory - hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , life- or function-threatening haemangioma,, ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , it is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Hexacima Euroopa Liit - slovaki - EMA (European Medicines Agency)

hexacima

sanofi pasteur - hepatitis b surface antigen, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens pertussis toxoid filamentous haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney) type 2 (mef-1) type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) conjugated to tetanus protein - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccines, bacterial and viral vaccines, combined - hexacima (dtap-ipv-hb-hib) je indikovaná na základné očkovanie a preočkovanie dojčiat a batoliat od šesť týždňov veku proti záškrtu, hepatitíde b, detskej obrne, tetanu invazívnych ochorení spôsobených haemophilus influenzae typ b (hib). použitie tejto vakcíny by mali byť v súlade s oficiálne odporúčania.

Hexyon Euroopa Liit - slovaki - EMA (European Medicines Agency)

hexyon

sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vakcíny - hexyon (dtap-ipv-hb-hib) je indikovaná na základné očkovanie a preočkovanie dojčiat a batoliat od šesť týždňov veku proti záškrtu, hepatitíde b, detskej obrne, tetanu invazívnych ochorení spôsobených haemophilus influenzae typ b (hib). použitie tejto vakcíny by mali byť v súlade s oficiálne odporúčania.

M-M-RVaxPro Euroopa Liit - slovaki - EMA (European Medicines Agency)

m-m-rvaxpro

merck sharp & dohme b.v.  - osýpky vírus enders' edmonston kmeň (live, oslabenej), mumps vírus jeryl lynn (úroveň b) kmeň (live, oslabenej), rubeola vírus wistar ra 27/3 kmeň (live, oslabenej) - rubella; mumps; immunization; measles - vakcíny - m-m-rvaxpro je určený pre súčasné očkovanie proti osýpky, mumps a rubeola v jednotlivci 12 mesiacov alebo viac,. pre použitie v osýpky ohniska, alebo po skončení expozície očkovania, alebo pre použitie v minulosti nevakcinované detí starších ako 12 mesiacov, ktorí sú v kontakte s náchylné tehotné ženy a osoby, ktoré pravdepodobne citlivé na mumps a rubeola.