epirubicin accord süste-/infusioonilahus
accord healthcare b.v. - epirubitsiin - süste-/infusioonilahus - 2mg 1ml 50ml 1tk; 2mg 1ml 5ml 1tk; 2mg 1ml 25ml 1tk; 2mg 1ml 10ml 1tk
ibustar suukaudne suspensioon
berlin-chemie ag - ibuprofeen - suukaudne suspensioon - 100mg 5ml 100ml 1tk; 100mg 5ml 200ml 1tk
enahexal 10 mg tablett
hexal ag - enalapriil - tablett - 10mg 100tk; 10mg 60tk
enahexal 20 mg tablett
hexal ag - enalapriil - tablett - 20mg 60tk; 20mg 30tk; 20mg 100tk
ibustar õhukese polümeerikattega tablett
berlin-chemie ag - ibuprofeen - õhukese polümeerikattega tablett - 400mg 10tk; 400mg 20tk; 400mg 30tk
oksaliplatiin ebewe" 5mg/ml" infusioonilahuse pulber
sandoz pharmaceuticals d.d. - oksaliplatiin - infusioonilahuse pulber - 5mg 1ml 150mg 1tk; 5mg 1ml 100mg 1tk
co-renitec tablett
first pharma oÜ - enalapriil+hüdroklorotiasiid - tablett - 20mg+12,5mg 28tk
epirubicin mylan süste-/infusioonilahus
mylan s.a.s. - epirubitsiin - süste-/infusioonilahus - 2mg 1ml 100ml 1tk
cabometyx
ipsen pharma - cabozantinib (s)-malate - carcinoma, renal cell; carcinomas, hepatocellular - antineoplastilised ained - renal cell carcinoma (rcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (rcc):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy. cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. hepatocellular carcinoma (hcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (hcc) in adults who have previously been treated with sorafenib.
javlor
pierre fabre medicament - vinfluniin - carcinoma, transitional cell; urologic neoplasms - antineoplastilised ained - javlor on näidustatud monoteraapiana urotheliaalse trakti kaugelearenenud või metastaatilise üleminekulaarse kartsinoomi raviks täiskasvanud patsientidel pärast eelneva plaatina sisaldava raviskeemi rike. efektiivsust ja ohutust vinflunine ei ole uuritud patsientidel, kellel tulemuslikkuse staatus on ≥ 2.