Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - vinfluniin - carcinoma, transitional cell; urologic neoplasms - antineoplastilised ained - javlor on näidustatud monoteraapiana urotheliaalse trakti kaugelearenenud või metastaatilise üleminekulaarse kartsinoomi raviks täiskasvanud patsientidel pärast eelneva plaatina sisaldava raviskeemi rike. efektiivsust ja ohutust vinflunine ei ole uuritud patsientidel, kellel tulemuslikkuse staatus on ≥ 2.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

sloan pharma s.a.r.l - b-tüüpi botulinum toksiin - torticollis - lihasrelaksandid - neurobloc on näidustatud emakakaela düstoonia raviks (tortikollis). vt lõik 5. 1 andmed efektiivsuse kohta patsientidel, tundlik / resistentne a-tüüpi botulinum toksiin.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis group a polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group c polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group w-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid - meningiit, meningokokk - vaktsiinid - nimenrix on märgitud aktiivseks immuniseerimiseks invasiivse meningokoki haiguste põhjustatud neisseria meningitidis grupp a, c, 6 nädalaste isikute w-135 ja y.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - vemurafeniib - melanoom - antineoplastilised ained - vemurafeniib on näidustatud monoteraapiana braf-v600-mutatsiooni-positiivse retseptorita või metastaatilise melanoomiga täiskasvanud patsientide raviks.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - rilusooli - amüotroofiline lateraalskleroos - muud närvisüsteemi ravimid - riluzole zentiva on näidustatud amüotroofse lateraalskleroosiga (als) patsientide eluajal või aja pikendamiseks mehaanilise ventilatsiooniga. clinical trials have demonstrated that riluzole zentiva extends survival for patients with als. elulemus oli defineeritud kui patsiendid, kes olid elus, ei intubated mehaanilise ventilatsiooni-ja tracheotomy-tasuta. puuduvad tõendid, et rilusooli zentiva avaldab teraapilist mõju mootor funktsioonile, kopsufunktsioonile, fasciculations, lihasjõud ning motoorsed sümptomid. rilusooli zentiva ei ole tõestatud, et olla efektiivne als hilisstaadiumis. ohutuse ja efektiivsuse rilusooli zentiva on ainult uuritud als. seega, rilusooli zentiva ei tohiks kasutada patsiendid, kellel on mõni muu mootor-neurone haigus.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - simeprevir - c-hepatiit, krooniline - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - olysio on näidustatud kombinatsioonis teiste kroonilise hepatiit c (chc) ravimitega täiskasvanud patsientidel. c-hepatiidi viiruse (hcv) genotüüp spetsiifiline aktiivsus.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a - merkaptaamiini bitartraat - tsüstinoos - muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted, - procysbi on näidustatud tõestatud nefropaatilise tsüstinoosi raviks. tsüsteamiin vähendab tsüstiini kogunemist mõnedes rakkudes (e. leukotsüüdid, lihas- ja maksarakud) nefropaatilise tsüstinoosiga patsientidel ning kui ravi alustatakse varakult, siis viivitab see neerupuudulikkuse arengut.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

leo laboratories ltd. - ingenol mebutate - keratoos, actinic - antibiootikumid ja kemoterapeutilised dermatoloogiliseks kasutuseks, teised kemoterapeutilised - picato on näidustatud naha ravi mitte‑hyperkeratotic, mitte‑hüpertroofiline actinic keratoos täiskasvanutel.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - rilusooli - amüotroofiline lateraalskleroos - muud närvisüsteemi ravimid - rilutek on näidustatud amüotroofse lateraalskleroosi (als) patsientide eluajal või aja pikendamiseks mehaanilise ventilatsiooniga. kliinilised uuringud on näidanud, et rilutek ' i ulatub ellujäämise patsientidel (als). elulemus oli defineeritud kui patsiendid, kes olid elus, ei intubated mehaanilise ventilatsiooni-ja tracheotomy-tasuta. puuduvad tõendid, et rilutek ' i avaldab teraapilist mõju mootor funktsioonile, kopsufunktsioonile, fasciculations, lihasjõud ning motoorsed sümptomid. rilutek ' i ei ole tõestatud, et olla efektiivne als hilisstaadiumis. ohutuse ja efektiivsuse rilutek ' i on ainult uuritud als. seega, rilutek ' i ei tohiks kasutada patsiendid, kellel on mõni muu mootor-neurone haigus.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - adalimumab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - immunosupressandid - palun vaadake jaotist 4. tooteteabe omaduste kokkuvõtte 1. osa tooteinfo dokumendis.