Leopard® Eesti - eesti - Adama

leopard®

adama - emulsioonikontsentraat - kvisalofop-p-etüül - herbitsiidid

Ytracis Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ytracis

cis bio international - yttrium (90y) chloride - radionukliidi pildistamine - diagnostilised radiofarmatseutilised ühendid - kasutada ainult spetsiaalselt välja töötatud ja radioloogilise märgistamise jaoks selle radionukliidiga kandev-molekulide radiomärgistamiseks. radiopharmaceutical precursor - not intended for direct application to patients.

Mixin® Eesti - eesti - Adama

mixin®

adama - suspo-emulsioon - florasulaam + fluroksüpüür - herbitsiidid

SPIRONOLACTON- RATIOPHARM 50MG tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

spironolacton- ratiopharm 50mg tablett

ratiopharm gmbh - spironolaktoon - tablett - 50mg 50tk; 50mg 20tk

TOPAZ CL3 Eesti - eesti - Ecolab

topaz cl3

ecolab deutschland gmbh -

Ibandronic acid Accord Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ibandronic acid accord

accord healthcare s.l.u. - ibandroonhape - wounds and injuries; breast diseases; neoplastic processes; calcium metabolism disorders; water-electrolyte imbalance - narkootikumid luuhaiguste raviks - ibandronic acid on näidatud täiskasvanute forprevention, kardiovaskulaarsed sündmused (patoloogilised luumurrud, luude tüsistused nõuavad kiiritusravi või operatsioon) patsientidel, kellel on rinnavähi ja luu metastases. ravi kasvaja põhjustatud hypercalcaemia koos või ilma metastases. ravi osteoporoosi puhul postmenopausis naistel suurenenud risk luumurdude (vt lõik 5. vähendada riski lülisamba murrud on tõendatud meditsiinilise efektiivsuse kohta d) reieluu kaela murdude ei ole tuvastatud.

Parsabiv Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

parsabiv

amgen europe b.v. - etelkaltseetiidvesinikkloriid - hüperparatüreoidism, sekundaarne - anti-parathyroid agents, calcium homeostasis - parsabiv on näidustatud sekundaarse hüperparatüreoidismi (shpt) raviks täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline neeruhaigus (ckd) hemodialüüsi ravis.

Renagel Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

renagel

sanofi b.v. - sevelamer - renal dialysis; hyperphosphatemia - kõik muud ravitoimingud - renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy vitamin d3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.