Lytgobi Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

lytgobi

taiho pharma netherlands b.v. - futibatinib - cholangiocarcinoma - antineoplastilised ained - lytgobi monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with a fibroblast growth factor receptor 2 (fgfr2) fusion or rearrangement that have progressed after at least one prior line of systemic therapy.

Sultan® Super Eesti - eesti - Adama

sultan® super

adama - suspensioonikontsentraat - kvinmerak + metasakloor - herbitsiidid

Leander® Eesti - eesti - Adama

leander®

adama - emulsioonikontsentraat - fenpropidiin - fungitsiidid

Leopard® Eesti - eesti - Adama

leopard®

adama - emulsioonikontsentraat - kvisalofop-p-etüül - herbitsiidid

QUETIAPINE TEVA toimeainet prolongeeritult vabastav tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

quetiapine teva toimeainet prolongeeritult vabastav tablett

teva pharma b.v. - kvetiapiin - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 150mg 10tk; 150mg 60tk; 150mg 30tk; 150mg 90tk; 150mg 100tk

LYTGOBI tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

lytgobi tablett

taiho oncology inc. - futibatiniib - tablett - 4mg 35tk

IBEROHERB suukaudsed tilgad, vedelik Eesti - eesti - Ravimiamet

iberoherb suukaudsed tilgad, vedelik

bayer uab - mõru ibeeris+kummeliõis+köömnevili+melissileht+piparmündileht+lagritsajuur - suukaudsed tilgad, vedelik - 20ml 1tk; 100ml 1tk; 50ml 1tk

Tandemact Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

tandemact

cheplapharm arzneimittel gmbh - pioglitazone, glimepiride - suhkurtõbi, tüüp 2 - diabeetis kasutatavad ravimid - tandemact on näidustatud ravi tüüp-2 diabeet diabeediga patsientidel, kellel ilmneb metformiini talumatus või kellele metformiin on vastunäidustatud ja keda juba ravitakse pioglitasooni ja glimepiriidi kombinatsiooniga.

Saxenda Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

saxenda

novo nordisk a/s - liraglutiid - obesity; overweight - diabeetis kasutatavad ravimid - saxenda on märgitud lisandina, et vähendatud kalorsusega dieeti ja suurendada füüsilist aktiivsust kaalujälgimine täiskasvanud patsientidel, kellel esialgse kehamassi indeksi (kmi)• ≥ 30 kg/m2 (rasvunud), või• vähemalt 27 kg/m2, < 30 kg/m2 (ülekaaluline) juuresolekul vähemalt üks kaal-seotud haigestumus nagu dysglycaemia (pre-diabeet või 2. tüüpi diabeet), hüpertensioon, dyslipidaemia või obstruktiivne uneapnoe hingamisteraapia. ravi saxenda tuleks lõpetada pärast 12 nädalat 3. 0 mg/päevas annust, kui patsiendid ei ole kaotanud vähemalt 5% nende esialgsest kehakaalust.

TERBINAFIN ACTAVIS tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

terbinafin actavis tablett

first pharma oÜ - terbinafiin - tablett - 250mg 14tk; 250mg 7tk; 250mg 42tk; 250mg 50tk; 250mg 30tk; 250mg 100tk