AviPro ND C131 suspensiooni lüofilisaat Eesti - eesti - Ravimiamet

avipro nd c131 suspensiooni lüofilisaat

lohmann animal health gmbh - newcastle'i tõve viirus-/paramüksoviirusvaktsiin - suspensiooni lüofilisaat - 10000annus 1tk; 1000annus 1tk; 10000annus 10tk; 500annus 1tk

Improvac Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

improvac

zoetis belgium sa - synthetic peptide analogue of gnrf conjugated to diptheria toxoid - sigalaste immunoloogilised omadused - male pigs (from 8 weeks of age); female pigs (from 14 weeks of age) - male pigs:induction of antibodies against gnrf to produce a temporary immunological suppression of testicular function. for use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. kahjuritõrjemeetodi, vitoolooli teise olulise osakaalu võib ka vähendada kui kaudset mõju. samuti vähenevad agressiivsed ja seksuaalsed (paigaldus) käitumised. female pigs:induction of antibodies against gnrf to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Cevac Salmovac lüofilisaat joogivees manustamiseks Eesti - eesti - Ravimiamet

cevac salmovac lüofilisaat joogivees manustamiseks

ceva sante animale - salmonella vaktsiin - lüofilisaat joogivees manustamiseks - 5000annus 12tk; 5000annus 1tk; 1000annus 1tk

Merpan® 80 WG Eesti - eesti - Adama

merpan® 80 wg

adama - vees dispergeeruvad graanulid - kaptaan - fungitsiidid

Daronrix Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

daronrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - kogu virion, inaktiveeritud, sisaldab antigeeni*: a/vietnam/1194/2004 (h5n1)* toodetud munad - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaktsiinid - gripi profülaktika ametlikult pandeemia korral. pandeemilise gripi vaktsiini tuleks kasutada vastavalt ametlikele juhistele.

Cervarix Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

cervarix

glaxosmithkline biologicals s.a. - inimeste papillomavirus1 tüübi 16 l1-proteiini, inimese papilloomiviiruse tüübi 18 l1-proteiini - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; immunization - vaktsiinid - cervarix on vaktsiin, mida kasutada alates 9.eluaastast, anuse ja genitaalide vigastused genitaalide (emakakaela, häbeme, tupe ja päraku) ennetamiseks ja emakakaela ja anal vähk põhjuslikult seotud onkogeense inimese papilloomiviiruse (hpv) teatud. vt lõigud 4. 4 ja 5. 1, et saada olulist teavet selle näidustust toetavate andmete kohta. kasutada cervarix peab olema kooskõlas ametlike soovitustega.

Poleposition® ja Mirador® segu Eesti - eesti - Adama

poleposition® ja mirador® segu

adama - emulsioonikontsentraat / suspensioonikontsentraat - asoksüstrobiin + protiokonasool - fungitsiidid

Daklinza Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

daklinza

bristol-myers squibb pharma eeig - daclatasvirdihüdrokloriid - c-hepatiit, krooniline - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - daklinza on näidustatud kombinatsioonis teiste kroonilise hepatiit c viiruse (hcv) nakkuse raviks mõeldud ravimitega täiskasvanutel (vt lõigud 4. 2, 4. 4 ja 5. sest hcv genotüüp konkreetne tegevus, vt punktid 4. 4 ja 5.

Hexacima Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

hexacima

sanofi pasteur - hepatitis b surface antigen, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens pertussis toxoid filamentous haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney) type 2 (mef-1) type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) conjugated to tetanus protein - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccines, bacterial and viral vaccines, combined - hexacima (dtap-ipv-hb-hib) on näidustatud esmaseks ning imikutele ja väikelastele alates kuue nädala vanused difteeria, teetanuse, läkaköha, b-hepatiidi, poliomüeliidi ja haemophilus influenzae tüüp b (hib) poolt põhjustatud invasiivse haiguse vastu. kasutamist see vaktsiin peaks olema kooskõlas ametlike soovitustega.

Hexyon Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

hexyon

sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaktsiinid - hexyon (dtap-ipv-hb-hib) on näidustatud esmaseks ning imikutele ja väikelastele alates kuue nädala vanused difteeria, teetanuse, läkaköha, b-hepatiidi, poliomüeliidi ja haemophilus influenzae tüüp b (hib) poolt põhjustatud invasiivse haiguse vastu. kasutamist see vaktsiin peaks olema kooskõlas ametlike soovitustega.