Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - eltrombopag - idiopaatiline, trombotsütopeeniline purpur - other systemic hemostatics, antihemorrhagics - revolade is indicated for the treatment of adult patients with primary immune thrombocytopenia (itp) who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 ja 5. revolade is indicated for the treatment of paediatric patients aged 1 year and above with primary immune thrombocytopenia (itp) lasting 6 months or longer from diagnosis and who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 ja 5. revolade is indicated in adult patients with chronic hepatitis c virus (hcv) infection for the treatment of thrombocytopenia, where the degree of thrombocytopenia is the main factor preventing the initiation or limiting the ability to maintain optimal interferon-based therapy (see sections 4. 4 and 5. revolade is indicated in adult patients with acquired severe aplastic anaemia (saa) who were either refractory to prior immunosuppressive therapy or heavily pretreated and are unsuitable for haematopoietic stem cell transplantation (see section 5.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

janssen cilag international nv - selexipag - hüpertensioon, kopsuvähk - antitrombootilised ained - uptravi on näidustatud pikaajaliseks pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni (pah) täiskasvanud patsientidel koos who funktsionaalse klassi (fc) ii-iii, kas tingituna vastunäidustatud patsientidele, kellel antagonistiga (era) ja/või fosfodiesteraasi tüüp 5 (pde5) inhibiitoritega või patsientidele, kes ei ole kandidaadid ravi saamist. efektiivsust on näidatud pah elanikkonnale, sh idiopaatiline ja pärilik pah, pah on seotud sidekoe kahjustused, ja pah seotud parandatud lihtsaid kaasasündinud südamehaigused.

Eesti - eesti - Adama

adama - emulsioonikontsentraat - fenpropidiin + prokloraas + tebukonasool - fungitsiidid

Eesti - eesti - Ravimiamet

dopharma research b.v. - flubendasool - suspensioon joogivees manustamiseks - 200mg 1ml 5000ml 1tk; 200mg 1ml 1000ml 1tk; 200mg 1ml 500ml 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - fenbendasool - anthelminti, , bensimidasoolid ja nendega seotud ained, fenbendazole - pigs; chicken - raviks ja kontrolli seedetrakti ümarusse sigadel nakatunud:ascaris suum (täiskasvanud, soole ja rändavad vastsete etapis);oesophagostomum spp.. (täiskasvanud etapis);trichuris suis (täiskasvanud etapid). ravi seedetrakti ümarusse kanade nakatunud:ascaridia galli (l5 ja täiskasvanud etapis);heterakis gallinarum ' i suhtes (l5 ja täiskasvanud etapis);capillaria spp. (l5 ja täiskasvanud etapid).

Eesti - eesti - Ravimiamet

huvepharma - fenbendasool - suspensioon joogivees manustamiseks - 200mg 1ml 1000ml 1tk; 200mg 1ml 125ml 1tk; 200mg 1ml 5000ml 1tk; 200mg 1ml 2500ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

huvepharma - fenbendasool - suspensioon joogivees manustamiseks - 200mg 1ml 5000ml 1tk; 200mg 1ml 2500ml 1tk; 200mg 1ml 125ml 1tk

Eesti - eesti - Adama

adama - emulsioonikontsentraat / suspensioonikontsentraat - asoksüstrobiin + protiokonasool - fungitsiidid

Eesti - eesti - Ravimiamet

olainfarm as - eltrombopaag - õhukese polümeerikattega tablett - 12,5mg 84tk; 12,5mg 10tk; 12,5mg 28tk; 12,5mg 30tk; 12,5mg 14tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

olainfarm as - eltrombopaag - õhukese polümeerikattega tablett - 50mg 14tk