Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

mcm vaccine b.v. - difteeria toxoid, teetanus toxoid, bordetella pertussis ' e antigeenid: läkaköha toxoid, filamentous hemaglutiniini pertactin, fimbriae tüübid 2 ja 3, b-hepatiidi pinna antigeeni toodetud pärmseente rakud, poliovirus (inaktiveeritud): tüüp 1 (mahoney), tüüp 2 (mef-1), tüüp 3 (saukett) toodetud vero rakkudel/ haemophilus influenzae tüüp b polüsahhariid (polyribosylribitol fosfaat), mis on konjugeeritud meningokoki-valk. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - vaktsiinid - vaxelis (dtap-hb-ipv-hib) on näidustatud esmaseks ning imikutele ja väikelastele alates 6 nädala vanusest difteeria, teetanuse, läkaköha, b-hepatiidi, poliomüeliidi ja haemophilus influenzae tüüp b (hib) poolt põhjustatud invasiivse haiguse vastu. vaxeli kasutamine peab toimuma kooskõlas ametlike soovitustega.

Eesti - eesti - Ravimiamet

mcm vaccine b.v. - difteeria toksoid+poliomüeliidi koguviirus, trivalentne, inaktiveeritud+läkaköha tekitaja, puhastatud antigeen+haemophilus influenzae b, konjugeeritud, puhastatud antigeen+hepatiit b viirus, puhastatud antigeen+teetanuse toksoid - süstesuspensioon süstlis - 1annus+1annus+1annus+1annus+1annus+1annus 0.5ml 0.5ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

demo s.a. - tseftasidiim - süste-/infusioonilahuse pulber - 2000mg 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

demo s.a. - tseftasidiim - süste-/infusioonilahuse pulber - 1000mg 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

norbrook laboratories limited - doramektiin - kriipsulahus - 5mg 1ml 10000ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

zoetis belgium - doramektiin - süstelahus - 10mg 1ml 50ml 1tk; 10mg 1ml 250ml 1tk; 10mg 1ml 200ml 1tk; 10mg 1ml 500ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

norbrook laboratories limited - doramektiin - kriipsulahus - 5mg 1ml 20000ml 1tk; 5mg 1ml 5000ml 1tk; 5mg 1ml 2500ml 1tk; 5mg 1ml 1000ml 1tk; 5mg 1ml 10000ml 1tk; 5mg 1ml 250ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

european medical contract manufacturing (emcm) b.v - gentamütsiin - implantatsioonikett - 7,5mg 30tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

grünenthal gmbh - lesinurad - hüperurikeemia - antigude preparaadid - zurampic, ksantiini oksüdaasi inhibiitorid kombinatsioonis on näidustatud hüperurikeemia patsientidel podagra (koos või ilma tophi) on saavutatud eesmärkide seerumi kusihappe tase piisav annus ksantiini oksüdaasi ainevahetushäire inhibiitorit ainsa.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

akcea therapeutics ireland limited - volanesorsen naatrium - i tüüpi hüperlipoproteineemia - muu lipiidide muuta ained - waylivra on märgitud lisandina toitumine täiskasvanud patsientidel, kellel on geneetiliselt kinnitatud perekondliku chylomicronemia sündroom (fcs) ja kõrge risk pankreatiit, kelle vastus toitumise ja triglütseriide langetav ravi on olnud ebapiisav.