LEVOXA õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

levoxa õhukese polümeerikattega tablett

actavis group ptc ehf. - levofloksatsiin - õhukese polümeerikattega tablett - 250mg 50tk; 250mg 10tk; 250mg 3tk; 250mg 20tk; 250mg 5tk; 250mg 100tk; 250mg 7tk

LEVOXA õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

levoxa õhukese polümeerikattega tablett

actavis group ptc ehf. - levofloksatsiin - õhukese polümeerikattega tablett - 500mg 7tk; 500mg 3tk; 500mg 5tk; 500mg 10tk; 500mg 20tk; 500mg 50tk

Skysona Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

skysona

bluebird bio (netherlands) b.v. - elivaldogene autotemcel - adrenoleukodystrophy - muud närvisüsteemi ravimid - treatment of early cerebral adrenoleukodystrophy in patients less than 18 years of age, with an abcd1 genetic mutation, and for whom a human leukocyte antigen (hla) matched sibling haematopoietic stem cell donor is not available.

LEVOXA õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

levoxa õhukese polümeerikattega tablett

actavis ltd - levofloksatsiin - õhukese polümeerikattega tablett - 250mg 10tk

Certifect Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

certifect

merial - fipronil, amitraz, (s)-methoprene - nahaparasiidi paikseks kasutamiseks, sh. insektitsiidid - koerad - ravi ja ennetamine infestatsioonid koerte poolt puukide (ixodes ricinus, dermacentor reticulatus, rhipicephalus sanguineus, ixodes scapularis, dermacentor variabilis, haemaphysalis elliptica, haemaphysalis longicornis, amblyomma americanum ja amblyomma maculatum) ja kirbud (ctenocephalides felis ja ctenocephalides canis). närimisharumite nakatumise ravi (trichodectes canis). keskkonna kirbu saastamise vältimine, keelates kõigi kirpude ebaküpsete etappide arengu. seda toodet saab kasutada kirbuallergia dermatiidi tõrje ravistrateegia osana. kirbude ja puukide hävitamine 24 tunni jooksul. Üks ravi takistab viiepäevaseid täiendavaid nakatamisi puukidega ja kuni viieks nädalaks kirbutena. ravi kaudselt vähendab riski, ülekande-ning puukide kaudu levivate haiguste (koera babesiosis, monocytic ehrlichiosis, granulocytic anaplasmosis ja borrelioos) nakatunud puugid neli nädalat.

Okedi Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

okedi

laboratorios farmacéuticos rovi, s.a. - risperidone - skisofreenia - psühhoeptikumid - treatment of schizophrenia in adults for whom tolerability and effectiveness has been established with oral risperidone.

Roctavian Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

roctavian

biomarin international limited - valoctocogene roxaparvovec - antihemorraagilised ained - treatment of severe haemophilia a (congenital factor viii deficiency) in adult patients without a history of factor viii inhibitors and without detectable antibodies to adeno-associated virus serotype 5 (aav5).

Inlyta Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

inlyta

pfizer europe ma eeig  - aksitiniib - kartsinoom, neerurakk - protein kinase inhibiitorid - inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (rcc) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Minjuvi Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

minjuvi

incyte biosciences distribution b.v. - tafasitamab - lymphoma, large b-cell, diffuse - antineoplastilised ained - minjuvi is indicated in combination with lenalidomide followed by minjuvi monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl) who are not eligible for autologous stem cell transplant (asct).

Inpremzia Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

inpremzia

baxter holding b.v. - insulin human (rdna) - diabeet mellitus - diabeetis kasutatavad ravimid - inpremzia is indicated for the treatment of diabetes mellitus.