RASAGILINE ACCORD HEALTHCARE tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

rasagiline accord healthcare tablett

accord healthcare b.v. - rasagiliin - tablett - 1mg 28tk; 1mg 112tk; 1mg 100tk; 1mg 60tk; 1mg 10tk; 1mg 56tk

Zolsketil pegylated liposomal Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

zolsketil pegylated liposomal

accord healthcare s.l.u. - doxorubicin hydrochloride, liposomal - ovarian neoplasms; sarcoma, kaposi; multiple myeloma - doxorubicin - zolsketil pegylated liposomal is a medicine used to treat the following types of cancer in adults:• breast cancer that has spread to other parts of the body in patients at risk of heart problems. zolsketil pegylated liposomal is used on its own for this disease;• advanced ovarian cancer in women whose previous treatment including a platinum-based cancer medicine has stopped working;• multiple myeloma (a cancer of the white blood cells in the bone marrow), in patients with progressive disease who have received at least one other treatment in the past and have already had, or are unsuitable for, a bone marrow transplantation. zolsketil pegylated liposomal is used in combination with bortezomib (another cancer medicine);• kaposi’s sarcoma in patients with aids who have a very damaged immune system. kaposi’s sarcoma is a cancer that causes abnormal tissue to grow under the skin, on moist body surfaces or on internal organs. zolsketil pegylated liposomal contains the active substance doxorubicin and is a ‘hybrid medicine’. this means that it is similar to a ‘reference medicine’ containing the same active substance called adriamycin. however, in zolsketil pegylated liposomal the active substance is enclosed in tiny fatty spheres called liposomes, whereas this is not the case for adriamycin.

Daptomycin Hospira Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

daptomycin hospira

pfizer europe ma eeig - daptomütsiin - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibacterials süsteemseks kasutamiseks, - daptomycin on näidustatud ravi järgmiste infektsioonide. täiskasvanute ja laste (1-kuni 17-aastased) patsiendid, kellel on keerulised naha ja pehmete kudede infektsioonid (cssti). täiskasvanud patsientidel, kellel on õigus külgedega nakkuslik endokardiit (rie) tänu staphylococcus aureus. see isrecommended, et otsus kasutada daptomycin tuleks arvesse võtta antibakteriaalsete vastuvõtlikkus organismi ja peaks olema aluseks asjatundja nõu. täiskasvanute ja laste (1-kuni 17-aastased) patsiendid, kellel on staphylococcus aureus ' e bacteraemia (sab). täiskasvanutel kasutamiseks bacteraemia peaks olema seotud rie või cssti, kuigi pediaatrilised patsiendid kasutada bacteraemia peaks olema seotud cssti. daptomycin on aktiivne vastu gram-positiivsed bakterid ainult. kombineeritud infektsioonid, kus gram negatiivsed ja/või teatavate anaeroobsete bakterite kahtlustatakse, daptomycin peaks olema, co-manustada koos asjakohaste antibakteriaalne agent(s). tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutada antibakteriaalseid aineid.

RISPERIDONE ACCORD 2 MG õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

risperidone accord 2 mg õhukese polümeerikattega tablett

accord healthcare b.v. - risperidoon - õhukese polümeerikattega tablett - 2mg 60tk; 2mg 120tk; 2mg 28tk; 2mg 30tk; 2mg 100tk

RISPERIDONE ACCORD 1 MG õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

risperidone accord 1 mg õhukese polümeerikattega tablett

accord healthcare b.v. - risperidoon - õhukese polümeerikattega tablett - 1mg 30tk; 1mg 28tk; 1mg 60tk; 1mg 50tk; 1mg 90tk; 1mg 20tk; 1mg 100tk

RISPERIDONE ACCORD 4 MG õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

risperidone accord 4 mg õhukese polümeerikattega tablett

accord healthcare b.v. - risperidoon - õhukese polümeerikattega tablett - 4mg 20tk; 4mg 100tk; 4mg 28tk; 4mg 50tk; 4mg 90tk; 4mg 30tk

RISPERIDONE ACCORD 3 MG õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

risperidone accord 3 mg õhukese polümeerikattega tablett

accord healthcare b.v. - risperidoon - õhukese polümeerikattega tablett - 3mg 20tk; 3mg 120tk; 3mg 50tk; 3mg 28tk; 3mg 90tk

Cerdelga Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

cerdelga

sanofi b.v. - eliglustat - gaucheri tõbi - muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted, - cerdelga on näidustatud pikaajaliseks raviks täiskasvanud patsientidel gaucher haiguse tüüp 1 (gd1), kes on cyp2d6 metaboliseerijatel (pms), annuses (ims) või kõrge (ems).

Erbitux Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

erbitux

merck europe b.v.  - tsetuksimab - head and neck neoplasms; colorectal neoplasms - antineoplastilised ained - erbitux on näidustatud patsientide raviks epidermaalse kasvufaktori retseptori (egfr)-väljendades, ras metsikut tüüpi metastaatilise kolorektaalse vähi:koos irinotecan põhineva keemiaravi;esimene on-line kombinatsioonis folfox;ühe esindaja patsientidel, kes on jätnud oxaliplatin - ja irinotecan põhinev teraapia ja kes ei talu, et irinotecan. Üksikasju vaata punkt 5. erbitux on näidustatud ravi patsientidel, kellel on soomusrakuline rakkude vähk pea ja kaela:koos kiiritusravi puhul lokaalselt kaugelearenenud haigusega;koos platinum põhineva keemiaravi jaoks korduva ja/või metastaatilise haiguse.

Trifexis Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

trifexis

eli lilly and company limited - spinosaad, milbemütsiin oxime - antibakteriaalsed tooted, insektitsiidid ja repellendid, endectocides - koerad - ravi ja ennetamine flea (ctenocephalides felis) levikust, koerad, kui üks või mitu järgmistest märgetest on vaja samaaegselt: ennetamine heartworm haigus (l3, l4 dirofilaria immitis);ennetamine angiostrongylosis, vähendades tase nakatumise ebaküps täiskasvanud (l5) angiostrongylus vasorum;ravi seedetrakti nematood poolt põhjustatud infektsioonide hookworm (l4, ebaküps täiskasvanud, l5) ning täiskasvanute ancylostoma caninum), ümarussid (ebaküps täiskasvanud l5, ja täiskasvanud toxocara canis ja täiskasvanud toxascaris leonina) ja whipworm (täiskasvanud trichuris vulpis).