Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

theravance biopharma ireland umited - telavantsiin - pneumonia, bacterial; cross infection - antibacterials süsteemseks kasutamiseks, - vibativ on näidustatud täiskasvanute raviks, sh kunstliku kopsuventilatsiooniga seotud pneumoonia, teada või metitsilliiniresistentsetel staphylococcus aureus (mrsa) põhjustatud nosokomiaalse kopsupõletikuga. vibativ tuleks kasutada ainult olukordi, kui on teada või kahtlustatakse, et muud alternatiivid ei sobi. tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutada antibakteriaalseid aineid.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - olopatadiinvesinikkloriid - konjunktiviit, allergiline - oftalmoloogilised vahendid - hooajalise allergilise konjunktiviidi silmahaiguste ja sümptomite ravi.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

olympus biotech international limited - eptotermiin alfa - tibiae lülisidemed - narkootikumide ravi, luu haigused, luu morfogeneetiline valgud - skeletiliselt küpsetel patsientidel on vähemalt 9-kuulise sääreluu mittesidemete ravi, kui varasem autotransplantaadi ravi on ebaõnnestunud või autotransplantaat ei ole võimeline.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

nps pharma holdings limited - paratüreoidhormoon (rdna) - osteoporoos, postmenopausis - kaltsiumi homöostaas - suur risk luumurdude tekkeks (vt lõik 5 menopausijärgses eas naistel osteoporoosi ravi. on tõestatud selgroolüli, kuid mitte puusaluu murdude esinemissageduse olulist vähenemist.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland - prucalopride naatriumoktenüülsuktsinaat-tärklis - kõhukinnisus - muud ravimid kõhukinnisuse jaoks - resolor on näidustatud kroonilise kõhukinnisuse sümptomaatiliseks raviks täiskasvanutel, kellel lahustid ei suuda piisavat leevendust pakkuda.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - travoprost - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - oftalmoloogilised vahendid - silma kõrgvererõhu või avatud nurga glaukoomi täiskasvanud patsientide suurenenud silmasisese rõhu langus (vt lõik 5). vähendada kõrgenenud silmasisese rõhu pediaatrilist patsienti vanuses 2 kuud kuni < 18 aasta jooksul silma hüpertensiooni või laste glaukoom (vt lõik 5.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

bausch + lomb ireland limited - bromfenaki naatriumvesksvihüdraat - pain, postoperative; ophthalmologic surgical procedures - oftalmoloogilised vahendid - pärast kae kaevandamine täiskasvanutel operatsioonijärgse silmapõletiku ravi.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - naloksooni vesinikkloriid dihüdraat - opioidiga seotud häired - kõik muud ravitoimingud - nyxoid on ette nähtud viivitamatuks manustamiseks erakorralise ravina teadaolevate või kahtlustatavate opioidide üleannustamise korral, mis väljendub nii hingamisteede ja / või kesknärvisüsteemi depressioonis kui mittemeditsiinilistes ja tervishoiuasutustes. nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

cycle pharmaceuticals (europe) ltd - nitisinoon - türosineemiad - muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted, - ravi täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide puhul, kellel on kinnitatud diagnoosi pärilik tyrosinemia tüüp 1 (ht-1) koos toidu piiramine türosiini ja fenüülalaniini.

Eesti - eesti - Ravimiamet

chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - fiproniil - täpilahus - 402mg 4.02ml 4.02ml 3tk; 402mg 4.02ml 4.02ml 8tk; 402mg 4.02ml 4.02ml 2tk; 402mg 4.02ml 4.02ml 4tk; 402mg 4.02ml 4.02ml 6tk; 402mg 4.02ml 4.02ml 24tk; 402mg 4.02ml 4.02ml 15tk; 402mg 4.02ml 4.02ml 60tk; 402mg 4.02ml 4.02ml 9tk; 402mg 4.02ml 4.02ml 150tk; 402mg 4.02ml 4.02ml 12tk; 402mg 4.02ml 4.02ml 20tk; 402mg 4.02ml 4.02ml 1tk