Zoledronic acid Teva Generics Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid teva generics

teva generics b.v - zoledroonhappe monohüdraat - osteoporosis; osteitis deformans - bisfosfonaadid - ravi osteoporosisin post-menopausis womenin täiskasvanud menat suurenenud risk luumurdude, sealhulgas hiljutine väike-trauma hip-murd. ravi osteoporoosi seotud pikaajalise süsteemse glükokortikoidi therapyin post-menopausis womenin täiskasvanud menat suurenenud risk luumurdude. ravi paget tõbi, luu täiskasvanutel.

IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE GENTIAN GENERICS õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

irbesartan hydrochlorothiazide gentian generics õhukese polümeerikattega tablett

gentian generics limited - irbesartaan+hüdroklorotiasiid - õhukese polümeerikattega tablett - 300mg+25mg 30tk; 300mg+25mg 56tk; 300mg+25mg 28tk; 300mg+25mg 14tk; 300mg+25mg 250tk

IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE GENTIAN GENERICS õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

irbesartan hydrochlorothiazide gentian generics õhukese polümeerikattega tablett

gentian generics limited - irbesartaan+hüdroklorotiasiid - õhukese polümeerikattega tablett - 150mg+12,5mg 60tk; 150mg+12,5mg 98tk; 150mg+12,5mg 30tk; 150mg+12,5mg 500tk; 150mg+12,5mg 56tk; 150mg+12,5mg 100tk; 150mg+12,5mg 250tk

IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE GENTIAN GENERICS õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

irbesartan hydrochlorothiazide gentian generics õhukese polümeerikattega tablett

gentian generics limited - irbesartaan+hüdroklorotiasiid - õhukese polümeerikattega tablett - 300mg+12,5mg 500tk; 300mg+12,5mg 98tk; 300mg+12,5mg 30tk; 300mg+12,5mg 28tk; 300mg+12,5mg 100tk; 300mg+12,5mg 14tk

Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers) Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin mylan (previously ribavirin three rivers)

mylan s.a.s - ribavirin - c-hepatiit, krooniline - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - ribaviriini mylan on näidustatud kroonilise hepatiit c raviks ja peab üksnes osa kombinatsioonravis koos interferooniga alfa-2b (täiskasvanud, lapsed (kolm aastat ja vanemad) ja noorukid). ribaviriini monoteraapiat ei tohi kasutada. on ohutuse või efektiivsuse andmed kasutamise ribaviriini koos teiste interferooni (i. mitte alfa-2b). palun vaadake ka interferoon alfa-2b ravimi omaduste kokkuvõte (smpc) infolehte eelkõige selle toote kohta. naiivne patientsadult patientsribavirin mylan on näidustatud kombinatsioonis interferoon alfa-2b ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on kõik tüüpi krooniline hepatiit c, välja arvatud juhul genotüüp 1, ei ole varem töödeldud, ilma maksa dekompensatsiooni, kõrgenenud alaniini kontsentratsioon (alt), kes on positiivsed seerumi-hepatiidi c-viiruse (hcv) rna. laste ja adolescentsribavirin mylan on märgitud kombinatsioon raviskeemi interferoon alfa-2b ravi lastel ja noorukitel kolme-aastased ja vanemad, kes on kõik tüüpi krooniline hepatiit c, välja arvatud juhul genotüüp 1, ei ole varem töödeldud, ilma maksa dekompensatsiooni, ja kes on positiivsed seerumi hcv-rna. kui otsustatakse, et ei tohi edasi lükata ravi kuni täiskasvanueani, on tähtis arvestada, et kombineeritud ravi põhjustatud kasvu pidurdamise. pöörduvust, on majanduskasvu pidurdumine ei ole kindel. otsus ravida, tuleb teha iga juhtumi puhul eraldi (vt lõik 4. varem ravi-rike patientsadult patientsribavirin mylan on näidustatud kombinatsioonis interferoon alfa-2b ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline hepatiit c, kes on eelnevalt reageerinud (normaliseerimine alt lõpus ravi), et interferoon alfa monotherapy, kuid kes on hiljem taastekkinud.

Clopidogrel Teva Generics B.V. Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva generics b.v.

teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombootilised ained - clopidogrel on näidatud täiskasvanute ennetamise atherothrombotic sündmused:kannatavate patsientide müokardiinfarkti (paar päeva kuni vähem kui 35 päeva), ischaemic insult (7 päeva kuni vähem kui 6 kuud) või väljakujunenud perifeersete arterite haigus. patients suffering from acute coronary syndrome:non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). st segmendi elevatsiooniga ägeda müokardi infarkti korral kombinatsioonis asa on meditsiiniliselt ravitud patsientide abikõlblikud trombolüütiline ravi. täiendava teabe jaoks vt osa 5.

Talmanco (previously Tadalafil Generics) Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

talmanco (previously tadalafil generics)

viatris limited - tadalafiil - hüpertensioon, kopsuvähk - uroloogilised ravimid - talmanco on näidustatud who ii ja iii funktsionaalse klassi klassifitseeritud kopsuarteri hüpertensiooni (pah) raviks täiskasvanutel, et parandada treenimisvõimet. efektiivsust on näidatud idiopaatiliste pah-de (ipah) ja kollageen-vaskulaarhaigusega seotud pah-de puhul.

CASPOFUNGIN TEVA GENERICS infusioonilahuse kontsentraadi pulber Eesti - eesti - Ravimiamet

caspofungin teva generics infusioonilahuse kontsentraadi pulber

teva b.v. - kaspofungiin - infusioonilahuse kontsentraadi pulber - 50mg 1tk

CASPOFUNGIN TEVA GENERICS infusioonilahuse kontsentraadi pulber Eesti - eesti - Ravimiamet

caspofungin teva generics infusioonilahuse kontsentraadi pulber

teva b.v. - kaspofungiin - infusioonilahuse kontsentraadi pulber - 70mg 1tk

ACAMPROSATE gastroresistentne tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

acamprosate gastroresistentne tablett

generics [uk] limited - akamprosaat - gastroresistentne tablett - 333mg 168tk