Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - muudetud elusate sigade hingamisteede ja reproduktiivne sündroom viirus - immunologicals for suidae, live viral vaccines - sead - aktiivse immuniseerimise kliiniliselt tervete sigade alates 1. päev vanuse sigade hingamisteede ja reproduktiivne sündroom (prrs) viirusega saastunud keskkond, vähendada viraemia ja nina kadumas põhjustatud infektsioon koos euroopa liinide prrs viirus (genotüüp 1). täiskasvanud sigad: lisaks näidati, et seronegatiivsete 1-päevaste põrsaste vaktsineerimine vähendas kopsukahjustusi 26 nädala jooksul pärast vaktsineerimist. näidati, et seronegatiivsete 2-nädalaste põrsaste vaktsineerimine vähendas kopsukahjustusi ja suukaudset levikut 28 päeva ja 16 nädalat pärast vaktsineerimist. nooremiste ja emiste puhul: lisaks eel-raseduse ajal vaktsineerimine kliiniliselt terve nooremiste ja emiste puhul, kas seropositive või seronegative, näitas, et vähendada transplatsentaarse nakatumise põhjustatud prrs viirus raseduse kolmandal trimestril raseduse ja vähendada nendega seotud negatiivne mõju paljunemine (vähendada esinemise stillbirths, põrsa viraemia sünnil ja võõrutamine, kopsu kahjustused ja viirusliku koormus kopse põrsad kell võõrutamiseni).

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - rituksimab - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis; microscopic polyangiitis; pemphigus - antineoplastilised ained - rixathon is indicated in adults for the following indications:non-hodgkin’s lymphoma (nhl)rixathon is indicated for the treatment of previously untreated adult patients with stage iii-iv follicular lymphoma in combination with chemotherapy. rixathon maintenance therapy is indicated for the treatment of adult follicular lymphoma patients responding to induction therapy. rixathon monotherapy is indicated for treatment of adult patients with stage iii-iv follicular lymphoma who are chemoresistant or are in their second or subsequent relapse after chemotherapy. rixathon is indicated for the treatment of adult patients with cd20 positive diffuse large b cell non-hodgkin’s lymphoma in combination with chop (cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, prednisolone) chemotherapy. rixathon in combination with chemotherapy is indicated for the treatment of paediatric patients (aged ≥ 6 months to < 18 years old) with previously untreated advanced stage cd20 positive diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl), burkitt lymphoma (bl)/burkitt leukaemia (mature b-cell acute leukaemia) (bal) or burkitt-like lymphoma (bll). krooniline lümfoidne leukeemia (cll)rixathon kombinatsioonis keemiaraviga on näidustatud patsientide raviks eelnevalt ravimata ja taastekkinud/tulekindlad krooniline lümfotsütaarne leukeemia. ainult piiratud andmed on saadaval efektiivsust ja ohutust patsientidel, eelnevalt ravitud monoklonaalsete antikehadega (sealhulgas rituksimabi või patsientidel, tulekindlad, et eelmise rituksimabi pluss kemoteraapiat. vt lõik 5. 1 lisateavet. reumatoidartriidi arthritisrixathon koos metotreksaadi on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on raske aktiivne reumatoidartriit, kes on ebaadekvaatne reaktsioon või talu teisi haigust moduleeriva anti-reumaatilised ravimeid (dmard), sh ühte või enamat tuumori nekroosi faktori (tnf) inhibiitorite ravi. rituksimabi on näidanud, et vähendada määra progressioon ühise kahju, mida mõõdetakse x-ray ja parandab füüsilist funktsiooni, kui antud koos metotreksaadi. granulomatosis with polyangiitis and microscopic polyangiitisrixathon, in combination with glucocorticoids, is indicated for the treatment of adult patients with severe, active granulomatosis with polyangiitis (wegener’s) (gpa) and microscopic polyangiitis (mpa). rixathon, in combination with glucocorticoids, is indicated for the induction of remission in paediatric patients (aged ≥ 2 to < 18 years old) with severe, active gpa (wegener’s) and mpa. pemphigus vulgarisrixathon is indicated for the treatment of patients with moderate to severe pemphigus vulgaris (pv).

Eesti - eesti - Ravimiamet

exeltis baltics uab - desogestreel - õhukese polümeerikattega tablett - 75mcg 84tk; 75mcg 168tk; 75mcg 364tk; 75mcg 28tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

organon n.v. - desogestreel - õhukese polümeerikattega tablett - 75mcg 28tk; 75mcg 84tk; 75mcg 168tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - drospirenoon+etünüülöstradiool - õhukese polümeerikattega tablett - 3mg+0,03mg 42tk; 3mg+0,03mg 21tk; 3mg+0,03mg 273tk; 3mg+0,03mg 63tk; 3mg+0,03mg 126tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

actavis group ptc ehf. - drospirenoon+etünüülöstradiool - õhukese polümeerikattega tablett - 3mg+0,03mg 273tk; 3mg+0,03mg 63tk; 3mg+0,03mg 126tk; 3mg+0,03mg 42tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

teva pharma b.v. - desogestreel+etünüülöstradiool - tablett - 150mcg+30mcg 273tk; 150mcg+30mcg 126tk; 150mcg+30mcg 63tk; 150mcg+30mcg 21tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

actavis group ptc ehf. - desogestreel - õhukese polümeerikattega tablett - 75mcg 168tk; 75mcg 84tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

laboratorios hipra s.a. - sigade reproduktiiv-respiratoorse sündroomi viirus - süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti - 125annus 10tk; 100annus 10tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

bayer ag - drospirenoon+östradiool - õhukese polümeerikattega tablett - 2mg+1mg 84tk; 2mg+1mg 28tk