Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - rivaroksabaan - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitrombootilised ained - xarelto, co-manustada atsetüülsalitsüülhape (asa) üksi või koos asa pluss clopidogrel või ticlopidine, on näidustatud ennetamine atherothrombotic sündmuste täiskasvanud patsientidel pärast äge koronaarsündroom (acs) kõrgenenud südame biomarkerite. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. täiskasvanud patsientidel, kellele tehti plaaniline puusa- või põlveliigese asendamise operatsiooni venoosse trombemboolia (vte) ennetamine. ravi süvaveenide tromboos (dvt) ja kopsuarteri emboolia (pe), ning ennetamine korduvate digi-tv ja pe täiskasvanutel. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international - yttrium (90y) chloride - radionukliidi pildistamine - diagnostilised radiofarmatseutilised ühendid - kasutada ainult spetsiaalselt välja töötatud ja radioloogilise märgistamise jaoks selle radionukliidiga kandev-molekulide radiomärgistamiseks. radiopharmaceutical precursor - not intended for direct application to patients.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - darunavir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide - hiv-nakkused - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - symtuza on näidustatud inimese immuunpuudulikkuse viiruse 1. tüüpi (hiv-1) nakkuse raviks täiskasvanutel ja noorukitel (12-aastased ja vanemad kehakaaluga vähemalt 40 kg). genotypic testing should guide the use of symtuza.

Eesti - eesti - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - rivaroksabaan - õhukese polümeerikattega tablett - 15mg 14tk; 15mg 28tk; 15mg 100tk; 15mg 20tk; 15mg 42tk; 15mg 50tk; 15mg 30tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - rivaroksabaan - õhukese polümeerikattega tablett - 10mg 30tk; 10mg 10tk; 10mg 7tk; 10mg 28tk; 10mg 14tk; 10mg 50tk; 10mg 42tk; 10mg 5tk; 10mg 100tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - rivaroksabaan - õhukese polümeerikattega tablett - 20mg 28tk; 20mg 14tk; 20mg 98tk; 20mg 100tk; 20mg 5tk; 20mg 20tk; 20mg 30tk; 20mg 42tk; 20mg 50tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

abbvie sia - ribaviriin - õhukese polümeerikattega tablett - 200mg 168tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

roche eesti osaühing - ribaviriin - õhukese polümeerikattega tablett - 200mg 168tk; 200mg 42tk; 200mg 28tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

abbvie sia - ribaviriin - õhukese polümeerikattega tablett - 400mg 56tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

abbvie sia - ribaviriin - õhukese polümeerikattega tablett - 600mg 56tk