Urorec Euroopa Liit - tšehhi - EMA (European Medicines Agency)

urorec

recordati ireland ltd - silodosin - prostatická hyperplazie - urologika - léčba příznaků a symptomů benigní hyperplasie prostaty (bph).

Reagila Euroopa Liit - tšehhi - EMA (European Medicines Agency)

reagila

gedeon richter - kariprazin hydrochlorid - schizofrenie - psycholeptika - přípravek reagila je indikován k léčbě schizofrenie u dospělých pacientů.

Silodosin Recordati Euroopa Liit - tšehhi - EMA (European Medicines Agency)

silodosin recordati

recordati ireland ltd - silodosin - prostatická hyperplazie - urologicals, antagonisté alfa-adrenoreceptorů - léčba známek a příznaků benigní hyperplazie prostaty (bhp) u dospělých mužů.

Lyxumia Euroopa Liit - tšehhi - EMA (European Medicines Agency)

lyxumia

sanofi winthrop industrie - lixisenatid - diabetes mellitus, typ 2 - drugs used in diabetes, glucagon-like peptide-1 (glp-1) analogues - lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited ) Euroopa Liit - tšehhi - EMA (European Medicines Agency)

taxespira (previously docetaxel hospira uk limited )

hospira uk limited - docetaxel trihydrát - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastická činidla - prsa cancertaxespira v kombinaci s doxorubicinem a cyklofosfamidem je indikován k adjuvantní léčbě nemocných s:operabilním prsu;funkční uzel-negativním karcinomem prsu. u pacientů s operabilním uzel-negativním karcinomem prsu, adjuvantní léčba by měla být omezena na pacienty nárok na chemoterapie podle mezinárodně uznávanými kritérii pro primární léčbu časného karcinomu prsu. taxespira v kombinaci s doxorubicinem je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu, kteří nebyli dosud léčení cytotoxickou léčbou pro tento stav. taxespira v monoterapii je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání předchozí cytotoxické léčby. předchozí chemoterapie by měla zahrnovat antracyklin nebo alkylační činidlo. taxespira kombinaci s trastuzumabem je indikován k léčbě pacientů s metastazujícím karcinomem prsu, jejichž nádory přes express her2 a kteří dosud nebyli léčeni chemoterapií pro metastatické onemocnění. taxespira v kombinaci s kapecitabinem je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání cytotoxické chemoterapie. předchozí terapie by měla obsahovat antracyklin. non-malá buňka rakovina plic taxespira indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic po selhání předchozí chemoterapie. taxespira v kombinaci s cisplatinou je indikován k léčbě pacientů s neresekovatelným, lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic, u pacientů, kteří nebyli dříve léčeni chemoterapií pro toto onemocnění. rakovina prostaty taxespira v kombinaci s prednizonem nebo prednizolonem je indikován k léčbě pacientů s hormon refrakterním karcinomem prostaty. adenokarcinom žaludku taxespira v kombinaci s cisplatinou a 5-fluorouracilem je indikován k léčbě pacientů s metastazujícím adenokarcinomem žaludku, včetně adenokarcinomu gastroesofageálního spojení, kteří nebyli léčeni chemoterapií pro metastatické onemocnění. karcinom hlavy a krku taxespira v kombinaci s cisplatinou a 5-fluorouracilem indikován k indukční léčbě pacientů s lokálně pokročilým dlaždicobuněčným karcinomem hlavy a krku.

OvuGel Euroopa Liit - tšehhi - EMA (European Medicines Agency)

ovugel

vetoquinol - triptorelin acetate - hypofýzy a hypotalamické hormony a analogy - pigs (sows for reproduction) - for the synchronisation of ovulation in weaned sows to enable a single fixed-time artificial insemination.

FLUDEOXYGLUCOSE (18F) BIONT 200-2200MBQ/ML Injekční roztok Tšehhi - tšehhi - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fludeoxyglucose (18f) biont 200-2200mbq/ml injekční roztok

biont a.s., bratislava array - 10981 fludeoxyglukosa-(18f) - injekční roztok - 200-2200mbq/ml - fludeoxyglukosa-(18f)

FLUOROCHOLINE (18F) SYNEKTIK 1GBQ/ML Injekční roztok Tšehhi - tšehhi - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fluorocholine (18f) synektik 1gbq/ml injekční roztok

synektik sa, varšava array - 19174 fluorcholinium-(18f)-chlorid - injekční roztok - 1gbq/ml - fluorcholin-(18f)

PLEUMOLYSIN Perorální kapky, roztok Tšehhi - tšehhi - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pleumolysin perorální kapky, roztok

teva czech industries s.r.o., opava-komárov array - 5382 hemihydrÁt kodein-fosfÁtu; 1462 tekutÝ tymiÁnovÝ extrakt; 17 omĚjovÁ tinktura; 15791 tinktura z oplodÍ sladkÉho pomeranČe - perorální kapky, roztok - opiovÉ derivÁty a mukolytika

Krystexxa Euroopa Liit - tšehhi - EMA (European Medicines Agency)

krystexxa

crealta pharmaceuticals ireland limited - peglotika - dna - antiguty přípravky - krystexxa je indikován k léčbě závažné zneschopňující chronické tofózní dny u dospělých pacientů, kteří mohou mít erozivní společné zapojení a k normalizaci sérové hladiny kyseliny močové s inhibitory xanthinoxidázy maximální lékařsky dávky nebo pro koho jsou tyto léky kontraindikována.