Cablivi Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

cablivi

ablynx nv - caplacizumab - purpur, tromboosi thrombocytopenic - antitrombootilised ained - cablivi on näidustatud ravi täiskasvanud kogevad episoodi omandatud tromboosi thrombocytopenic purpur (attp), koos plasma vahetus ja immunosupressiooni.

Combivir Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

combivir

viiv healthcare bv - lamivudine, zidovudine - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infection.

Epivir Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

epivir

viiv healthcare bv - lamivudiin - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - epivir on näidustatud retroviirusevastaseks kombineeritud raviks inimese-immuunpuudulikkuse-viiruse (hiv) osana-nakatunud täiskasvanutel ja lastel.

Kivexa Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

kivexa

viiv healthcare bv - abacavir, lamivudine - hiv-nakkused - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - kivexa on näidustatud retroviiruste vastase kombineeritud ravi käigus inimese immuunpuudulikkuse viiruse (hiv) nakkuse raviks täiskasvanutel, noorukitel ja vähemalt 25 kg kaaluvatel lastel. enne algatamist ravi abacavir, sõelumine veo eest hla-b*5701 alleeli tuleks teha kõik hiv-nakatunud patsiendil sõltumata rassilisest päritolust. abacavir ei tohi kasutada patsientidel, teadaolevalt kannavad hla-b*5701 alleeli.

Celsentri Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

celsentri

viiv healthcare b.v. - maravirok - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only ccr5-tropic hiv-1 detectable,.

Telzir Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

telzir

viiv healthcare bv - fosamprenaviiri kaltsium - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - telzir'i koos väikeses annuses ritonaviiriga on näidustatud human-immunodeficiency-virus-type-1-infected täiskasvanute, noorukite ja laste kuus aastat ja rohkem koos teiste retroviirusevastaste. aastal mõõdukat retroviirusevastast-kogenud täiskasvanud, telzir kombinatsioonis väikeses annuses ritonaviiri ei ole tõestatud, et olla nii tõhus kui lopinavir / ritonaviiri. ei ole võrdlevaid uuringuid on läbi viidud lastel või noorukitel. tugevalt pretreated patsientidel kasutada telzir kombinatsioonis väikeses annuses ritonaviiri, ei ole piisavalt uuritud. selles proteaas-inhibiitor-kogenud patsientidel, valik telzir peaks põhinema individuaalsel viiruse resistentsuse testimise ja ravi ajalugu.

Ziagen Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ziagen

viiv healthcare b.v. - abakaviir - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - ziagen on näidustatud retroviiruste vastase kombineeritud teraapias inimese immuunpuudulikkuse viiruse (hiv) nakkuse raviks täiskasvanutel, noorukitel ja lastel. tõendamine kasu ziagen põhineb peamiselt uuringute tulemused, mis on teostatud koos kaks korda ööpäevas raviskeemi, ravi-naiivne täiskasvanud patsientide kombineeritud ravi. enne algatamist ravi abacavir, sõelumine veo eest hla-b*5701 alleeli tuleks teha kõik hiv-nakatunud patsiendil sõltumata rassilisest päritolust. abacavir ei tohi kasutada patsientidel, teadaolevalt kannavad hla-b*5701 alleeli.

Rukobia Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

rukobia

viiv healthcare b.v. - fostemsavir trometamol - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - rukobia, in combination with other antiretrovirals, is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv-1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti-viral regimen.

RETROVIR suukaudne lahus Eesti - eesti - Ravimiamet

retrovir suukaudne lahus

viiv healthcare b.v. - zidovudiin - suukaudne lahus - 10mg 1ml 200ml 1tk

Triumeq Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

triumeq

viiv healthcare b.v. - dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate) - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - triumeq is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with hiv without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in triumeq.