Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
carmustine medac (previously carmustine obvius)
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - carmustine - hodgkin disease; lymphoma, non-hodgkin - antineoplastilised ained - carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, secondary therapy in non-hodgkin’s lymphoma and hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in malignant haematological diseases (hodgkin’s disease / non-hodgkin’s lymphoma).
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
carmustine accord infusioonilahuse kontsentraadi pulber ja lahusti
accord healthcare b.v. - karmustiin - infusioonilahuse kontsentraadi pulber ja lahusti - 100mg 10tk; 100mg 1tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
carustine süstelahuse pulber
mediclone biotech pvt.ltd - karmustiin - süstelahuse pulber - 100mg 1tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
carustine süstelahuse pulber
khandelwal laboratories pvt. ltd. - karmustiin - süstelahuse pulber - 100mg 1tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
norador kriipsulahus
norbrook laboratories limited - doramektiin - kriipsulahus - 5mg 1ml 250ml 1tk; 5mg 1ml 20000ml 1tk; 5mg 1ml 5000ml 1tk; 5mg 1ml 2500ml 1tk; 5mg 1ml 10000ml 1tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
taurador kriipsulahus
norbrook laboratories limited - doramektiin - kriipsulahus - 5mg 1ml 5000ml 1tk; 5mg 1ml 2500ml 1tk; 5mg 1ml 1000ml 1tk; 5mg 1ml 10000ml 1tk; 5mg 1ml 250ml 1tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
doloproct 1mg/20mg/g rektaalkreem rektaalkreem
karo pharma ab - fluokortoloon+lidokaiin - rektaalkreem - 1mg+20mg 1g 10g 1tk; 1mg+20mg 1g 15g 1tk; 1mg+20mg 1g 30g 1tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
doloproct 1mg/40mg rektaalsuposiidid rektaalsuposiit
karo pharma ab - fluokortoloon+lidokaiin - rektaalsuposiit - 1mg+40mg 10tk; 1mg+40mg 3tk; 1mg+40mg 120tk
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
nobilis influenza h5n6
intervet international bv - h5 alatüübi (tüvi h5n6, a / duck / potsdam / 2243/84) inaktiveeritud kogu lindude gripi viiruse antigeen - immunoloogilised ained - kana - kana aktiivseks immuniseerimiseks klass a-tüüpi lindude gripi alatüübi h5 puhul. vähendada kliinilisi tunnuseid, suremus ja viiruse eritumist pärast väljakutse virulent h5n1 tüvi, näidati kaks nädalat pärast ühekordset doosi-vaktsineerimine. seerumi antikehade on näidanud, et püsida kanad vähemalt 7 kuud ja uuringud läbi teiste vaktsiini tüved, näitab, et seerumi antikehade puhul võib eeldada, et püsida kanad vähemalt 12 kuu jooksul pärast manustamist kaks annust vaktsiini.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
nobilis influenza h7n1
intervet international bv - h7n1 alatüübi (tüvi a / ck / italy / 473/99) inaktiveeritud kogu lindude gripi viiruse antigeen - immunoloogilised ained - chicken; ducks - kanade ja partide aktiivseks immuniseerimiseks a-tüüpi lindude gripi alatüübi h7n1 vastu. efektiivsust on hinnatud kanade ja rõngastatud teali esialgsete tulemuste põhjal. kanadel on kliiniliste tunnuste vähenemine, suremus, eritumine ja viiruse ülekandmine pärast nakatamist kahe nädala jooksul pärast ühekordse annuse manustamist. pardides ilmnes pärast vaktsineerimist eritumise ja viiruse edasikandumise vähenemine kaks nädalat pärast üksikannuse vaktsineerimist. kuigi seda ei ole uuritud, seda eelkõige ai vaktsiini tüvi, uuringud teha muud tüved, mis näitavad, et kaitsev tase seerumis antikehade titres võib eeldada, et püsida kanad vähemalt 12 kuu jooksul pärast manustamist kaks annust vaktsiini. punktis oleva immuunsuse kestus ei ole teada.