canocombi tablett
krka, d.d., novo mesto - kandesartaan+hüdroklorotiasiid - tablett - 32mg+25mg 15tk; 32mg+25mg 60tk; 32mg+25mg 84tk; 32mg+25mg 30tk; 32mg+25mg 90tk; 32mg+25mg 28tk
canocombi tablett
krka, d.d., novo mesto - kandesartaan+hüdroklorotiasiid - tablett - 32mg+12,5mg 30tk; 32mg+12,5mg 84tk; 32mg+12,5mg 56tk; 32mg+12,5mg 14tk; 32mg+12,5mg 90tk
canocombi tablett
krka, d.d., novo mesto - kandesartaan+hüdroklorotiasiid - tablett - 16mg+12,5mg 28tk; 16mg+12,5mg 84tk; 16mg+12,5mg 90tk; 16mg+12,5mg 60tk; 16mg+12,5mg 30tk; 16mg+12,5mg 98tk
canocombi tablett
krka, d.d., novo mesto - kandesartaan+hüdroklorotiasiid - tablett - 8mg+12,5mg 90tk; 8mg+12,5mg 15tk; 8mg+12,5mg 84tk; 8mg+12,5mg 56tk; 8mg+12,5mg 60tk; 8mg+12,5mg 28tk
canishield ravimkaelarihm
beaphar b.v. - deltametriin - ravimkaelarihm - 0,77g 1tk
canishield ravimkaelarihm
beaphar b.v. - deltametriin - ravimkaelarihm - 1,04g 2tk; 1,04g 1tk
revasc
canyon pharmaceuticals ltd. - desirudiin - venoosne tromboos - antitrombootilised ained - süvaveenide tromboosi ennetamine patsientidel, kes läbivad plaanilist puusa- või põlveliigese asendusoperatsiooni.
nobivac piro
intervet international bv - babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated - immuunväetised koertel - koerad - 6-kuuliste või vanemate koerte aktiivseks immuniseerimiseks babesia canis'e vastu, et vähendada ägeda babesioosi (b. canis) ja aneemia, mõõdetuna pakitud rakkude mahu järgi. immuunsuse tekkimine: kolm nädalat pärast põhivaktsineerimise kursust. kestus immuunsus: kuus kuud pärast viimast (re)vaktsineerimist.
quixidar
glaxo group ltd. - fondapariinuks naatrium - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombootilised ained - 5 mg / 0. 3 ml ja 2 ml. 5 mg / 0. 5 ml süstelahus: ennetamine venoosse trombemboolia sündmusi (vte) patsientidel läbivate suurte ortopeediliste kirurgia alajäsemete nt puusaluu murd, suured põlve operatsiooni-või puusaliigese asendamise operatsiooni. ennetamine venoosse trombemboolia sündmusi (vte) patsientidel toimumas kõhuõõne operatsiooni, keda peetakse kõrge riskiga trombembooliliste tüsistuste, nagu patsiendid läbivad kõhu-vähi operatsioon (vt lõik 5. ennetamine venoosse trombemboolia sündmusi (vte) meditsiini patsientidele, kes on hinnatud kõrge risk vte ja kes on paigale seisma panna tingitud äge haigus, nagu südame puudulikkus ja/või äge hingamisteede häired, ja/või äge nakkuslik või põletikuline haigus. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml süstelahus: -, ravi-ebastabiilne stenokardia või mitte-st-segmendi elevatsiooniga müokardiinfarkti (ua/nstemi) patsientidel, kelle puhul kiiresti (< 120 min) invasiivne juhtimine (pci) ei ole näidatud (vt lõike 4. 4 ja 5. ravi st segmendi elevatsiooniga müokardiinfarkti (stemi) patsiendid, kes on suutnud koos thrombolytics või kes esialgu ei saada ükski teine vorm reperfusion ravi. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml ja 10 mg / 0. 8 ml süstelahus: -, ravi-ägeda süvaveenide tromboos (dvt) ja ravi ägeda kopsuarteri emboolia (pe), välja arvatud haemodynamically ebastabiilne patsientidele või patsientidele, kes vajavad thrombolysis või kopsuarteri embolectomy.
altargo
glaxo group ltd - retapamuliin - impetigo; staphylococcal skin infections - antibiootikumid ja kemoterapeutikumid dermatoloogiliseks kasutamiseks - short term treatment of the following superficial skin infections: , impetigo;, infected small lacerations, abrasions or sutured wounds. vt punkte 4. 4 ja 5. 1 oluline teave kliinilise tegevuse retapamulin vastu erinevad liigid staphylococcus aureus. tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutada antibakteriaalseid aineid.