Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

xbiotech germany gmbh - inimese iggl monoklonaalne antikeha, mis on spetsiifiline inimese interleukiin-1 alfa suhtes - kolorektaalne kasvaja - antineoplastilised ained - ravi metastaatilise kolorektaalse vähi.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - muud antineoplastilised ained - removab on näidustatud pahaloomulise astsiidi intraperitoneaalseks raviks epcam-positiivsete kartsinoomidega patsientidel, kellel ei ole standardseid ravimeid või pole enam võimalik.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - antithrombin alfa - antitrombiini iii defitsiit - antitrombootilised ained - atryn on näidustatud veenide trombemboolia profülaktikaks kaasasündinud antitrombiini puudulikkusega patsientide kirurgias. atryni manustatakse tavaliselt koos hepariini või madala molekulmassiga hepariiniga.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

olympus biotech international limited - eptotermiin alfa - spondylolisthesis - narkootikumid luuhaiguste raviks - opgenra on näidustatud posterolateraalse nimmepiirkonna fusioonina täiskasvanud patsientidel, kellel on spondülolisteesia, kus autotransplantaat on ebaõnnestunud või on vastunäidustatud.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

olympus biotech international limited - eptotermiin alfa - tibiae lülisidemed - narkootikumide ravi, luu haigused, luu morfogeneetiline valgud - skeletiliselt küpsetel patsientidel on vähemalt 9-kuulise sääreluu mittesidemete ravi, kui varasem autotransplantaadi ravi on ebaõnnestunud või autotransplantaat ei ole võimeline.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

opk biotech netherlands bv - hemoglobiin glutameer-200 (veis) - vere asendajad ja perfusioonilahused - koerad - oxyglobin pakub hapniku veavad toetada koerte parandada kliinilisi nähte, aneemia vähemalt 24 tundi, sõltumatu haigust.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - eptacog beta (activated) - hemophilia a; hemophilia b - antihemorraagilised ained - cevenfacta is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors viii or ix (i. ≥5 bethesda units (bu)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (bu.

Eesti - eesti - Ravimiamet

bbt-biotech gmbh - streptokinaas - infusioonilahuse pulber - 1500000rÜ 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

bbt-biotech gmbh - streptokinaas - infusioonilahuse pulber - 1500000tÜ 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

steba biotech s.a - padeliporfi d-kaaliumi - eesnäärmevähk - antineoplastilised ained - tookad on näidustatud monotherapy täiskasvanud patsientidel, kellel on varem töötlemata, ühepoolne, madal risk, adenocarcinoma eesnääre, mille eluiga on vähemalt 10 aastat ja kliinilised etapp t1c või t2a;gleason skoor ≤ 6, mis põhinevad kõrge resolutsiooniga biopsia strateegiad;psa kuni 10 ng/ml;3 positiivsed vähk südamikud, mille maksimaalne vähk core pikkus 5 mm igal üks tuum või 1-2 positiivne vähk südamikud ≥ 50 % vähk osalemine ükskõik üks tuum või psa tihedus ≥ 0. 15 ng/ml/cm3.