Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

biogen idec ltd - daklüsumab - hulgiskleroos - immunosupressandid - zinbryta on näidustatud täiskasvanud patsientidel hulgiskleroosi retsidiivsete vormide (rms).

Eesti - eesti - Ravimiamet

abiogen pharma s.p.a. - kolekaltsiferool - suukaudsed tilgad, lahus - 10000rÜ 1ml 10ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

abiogen pharma s.p.a. - kolekaltsiferool - kõvakapsel - 2000rÜ 30tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

abiogen pharma s.p.a. - kolekaltsiferool - kõvakapsel - 1000rÜ 30tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

abiogen pharma s.p.a. - kolekaltsiferool - kõvakapsel - 25000rÜ 12tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

abiogen pharma s.p.a. - kolekaltsiferool - kõvakapsel - 6000rÜ 12tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v.  - fampridine - hulgiskleroos - muud närvisüsteemi ravimid - fampyra on näidustatud jalutuskäigu parandamiseks täiskasvanud patsientidel, kellel on puuetega kõne puue (sclerosis multiplex disability status scale 4-7).

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - dimetüülfumaraat - hulgiskleroos - immunosupressandid - tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - peginterferoon beeta-1a - hulgiskleroos - immunostimulants, - täiskasvanud patsientidel on retsidiveeruva remiteriva sclerosis multiplex'i ravi.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - natalisumab - hulgiskleroos - selektiivsed immunosupressandid - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 ja 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.