Coagadex Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

coagadex

bpl bioproducts laboratory gmbh - inimeste koagulatsiooni faktor x - faktori x puudus - vitamin k and other hemostatics, antihemorrhagics, coagulation factor x - coagadex on näidustatud verejooksude episoodide raviks ja profülaktikaks ning perioperatiivseks raviks päriliku faktori x puudulikkusega patsientidel. coagadex on märgitud igas vanuses.

NovoThirteen Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novothirteen

novo nordisk a/s - catridecacog - vere koagulatsiooni häired, pärilikud - antihemorraagilised ained - täiskasvanud ja pediaatrilistel patsientidel 6 aasta vanustel ja vanematel verejooksu pikaajaline profülaktiline ravi kaasasündinud faktoriga-xiii-a-subühiku puudulikkus.

Veyvondi Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

veyvondi

baxalta innovations gmbh - vonicog alfa - von willebrandi haigused - antihemorraagilised ained - veyvondi on näidatud täiskasvanute (vanuses 18 ja vanemad) von willebrand haigus (vwd), kui desmopressin (ddavp) ravi üksi on ebaefektiivne või ei ole näidustatud - ravi hemorraagia ja kirurgilise verejooksu ennetamine kirurgilise verejooksu. veyvondi ei tohiks kasutada raviks hemofiilia a.

WILLFACT 2000 süstelahuse pulber ja lahusti Eesti - eesti - Ravimiamet

willfact 2000 süstelahuse pulber ja lahusti

lfb biomedicaments - von willebrandi faktor - süstelahuse pulber ja lahusti - 2000rÜ 20ml 1tk

WILLFACT süstelahuse pulber ja lahusti Eesti - eesti - Ravimiamet

willfact süstelahuse pulber ja lahusti

lfb biomedicaments - von willebrandi faktor - süstelahuse pulber ja lahusti - 1000rÜ 10ml 1tk

WILLFACT 500 süstelahuse pulber ja lahusti Eesti - eesti - Ravimiamet

willfact 500 süstelahuse pulber ja lahusti

lfb biomedicaments - von willebrandi faktor - süstelahuse pulber ja lahusti - 500rÜ 5ml 1tk

Roctavian Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

roctavian

biomarin international limited - valoctocogene roxaparvovec - antihemorraagilised ained - treatment of severe haemophilia a (congenital factor viii deficiency) in adult patients without a history of factor viii inhibitors and without detectable antibodies to adeno-associated virus serotype 5 (aav5).

Obizur Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

obizur

baxalta innovations gmbh - susotstokog alfa - hemofiilia a. - antihemorraagilised ained - verejooksude episoodide ravi viii faktori antikehade poolt põhjustatud omandatud hemofiiliaga patsientidel. obizur'i on näidustatud täiskasvanutel.