ATryn Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

atryn

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - antithrombin alfa - antitrombiini iii defitsiit - antitrombootilised ained - atryn on näidustatud veenide trombemboolia profülaktikaks kaasasündinud antitrombiini puudulikkusega patsientide kirurgias. atryni manustatakse tavaliselt koos hepariini või madala molekulmassiga hepariiniga.

ANTITHROMBIN III BAXALTA infusioonilahuse pulber ja lahusti Eesti - eesti - Ravimiamet

antithrombin iii baxalta infusioonilahuse pulber ja lahusti

baxter ag - antitrombiin iii - infusioonilahuse pulber ja lahusti - 500rÜ 1tk

ANTITHROMBIN III BAXTER süstelahuse pulber ja lahusti Eesti - eesti - Ravimiamet

antithrombin iii baxter süstelahuse pulber ja lahusti

baxter ag - antitrombiin iii - süstelahuse pulber ja lahusti - 500rÜ 1tk

ATENATIV infusioonilahuse pulber ja lahusti Eesti - eesti - Ravimiamet

atenativ infusioonilahuse pulber ja lahusti

octapharma (ip) - antitrombiin iii - infusioonilahuse pulber ja lahusti - 50rÜ 1ml 20ml 1tk; 50rÜ 1ml 10ml 1tk

BOTULISM-ANTITOXIN BEHRING infusioonilahus Eesti - eesti - Ravimiamet

botulism-antitoxin behring infusioonilahus

novartis vaccines and diagnostics gmbh - botulismi antitoksiin - infusioonilahus - 250ml 1tk

ATENATIV infusioonilahuse pulber ja lahusti Eesti - eesti - Ravimiamet

atenativ infusioonilahuse pulber ja lahusti

octapharma ab - antitrombiin iii - infusioonilahuse pulber ja lahusti - 50rÜ 1ml 10ml 1tk

DIPTHERIA ANTITOXIN B.P. süstelahus Eesti - eesti - Ravimiamet

diptheria antitoxin b.p. süstelahus

vins bioproducts limited - difteeria antitoksiin - süstelahus - 1000rÜ 1ml 10ml 1tk

DIPHTHERIA ANTITOXIN I.P süstelahus Eesti - eesti - Ravimiamet

diphtheria antitoxin i.p süstelahus

virchow biothech pvt ltd - difteeria antitoksiin - süstelahus - 1000rÜ 1ml 10ml 1tk

Xigris Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

xigris

eli lilly nederland b.v. - drotrekogiin alfa (aktiveeritud) - sepsis; multiple organ failure - antitrombootilised ained - xigris on näidustatud täiskasvanud raskete sepsisega patsientide raviks, kellel esineb mitu organi puudulikkust, kui nad lisatakse parimale standardsele ravile. xigris'i kasutamist tuleb arvestada peamiselt olukordades, kus ravi saab alustada 24 tunni jooksul pärast organi kahjustuse tekkimist (lisateavet vt lõik 5.

Quixidar Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

quixidar

glaxo group ltd. - fondapariinuks naatrium - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombootilised ained - 5 mg / 0. 3 ml ja 2 ml. 5 mg / 0. 5 ml süstelahus: ennetamine venoosse trombemboolia sündmusi (vte) patsientidel läbivate suurte ortopeediliste kirurgia alajäsemete nt puusaluu murd, suured põlve operatsiooni-või puusaliigese asendamise operatsiooni. ennetamine venoosse trombemboolia sündmusi (vte) patsientidel toimumas kõhuõõne operatsiooni, keda peetakse kõrge riskiga trombembooliliste tüsistuste, nagu patsiendid läbivad kõhu-vähi operatsioon (vt lõik 5. ennetamine venoosse trombemboolia sündmusi (vte) meditsiini patsientidele, kes on hinnatud kõrge risk vte ja kes on paigale seisma panna tingitud äge haigus, nagu südame puudulikkus ja/või äge hingamisteede häired, ja/või äge nakkuslik või põletikuline haigus. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml süstelahus: -, ravi-ebastabiilne stenokardia või mitte-st-segmendi elevatsiooniga müokardiinfarkti (ua/nstemi) patsientidel, kelle puhul kiiresti (< 120 min) invasiivne juhtimine (pci) ei ole näidatud (vt lõike 4. 4 ja 5. ravi st segmendi elevatsiooniga müokardiinfarkti (stemi) patsiendid, kes on suutnud koos thrombolytics või kes esialgu ei saada ükski teine vorm reperfusion ravi. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml ja 10 mg / 0. 8 ml süstelahus: -, ravi-ägeda süvaveenide tromboos (dvt) ja ravi ägeda kopsuarteri emboolia (pe), välja arvatud haemodynamically ebastabiilne patsientidele või patsientidele, kes vajavad thrombolysis või kopsuarteri embolectomy.