Tšehhi - tšehhi - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva b.v., haarlem array - 9440 lamotrigin - tableta - 100mg - lamotrigin

Tšehhi - tšehhi - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva b.v., haarlem array - 9440 lamotrigin - tableta - 25mg - lamotrigin

Tšehhi - tšehhi - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva b.v., haarlem array - 9440 lamotrigin - tableta - 50mg - lamotrigin

Tšehhi - tšehhi - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva b.v., haarlem array - 9054 moxonidin - potahovaná tableta - 0,2mg - moxonidin

Tšehhi - tšehhi - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva b.v., haarlem array - 9054 moxonidin - potahovaná tableta - 0,3mg - moxonidin

Tšehhi - tšehhi - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva b.v., haarlem array - 9054 moxonidin - potahovaná tableta - 0,4mg - moxonidin

Tšehhi - tšehhi - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva b.v., haarlem array - 13950 sertralin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 100mg - sertralin

Tšehhi - tšehhi - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva b.v., haarlem array - 13950 sertralin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 50mg - sertralin

Euroopa Liit - tšehhi - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - reteplase - infarkt myokardu - antitrombotické činidla - rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent st elevation or recent left bundle branch block within 12 hours after the onset of acute-myocardial-infarction (ami) symptoms.

Tšehhi - tšehhi - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

actavis group ptc ehf., hafnarfjördur array - 1064 paracetamol; 2719 tramadol-hydrochlorid - potahovaná tableta - 37,5mg/325mg - tramadol a paracetamol