Eesti - eesti - Ravimiamet

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - metotreksaat - süstelahus pen-süstlis - 27,5mg 0.55ml 0.55ml 5tk; 27,5mg 0.55ml 0.55ml 12tk; 27,5mg 0.55ml 0.55ml 1tk; 27,5mg 0.55ml 0.55ml 4tk; 27,5mg 0.55ml 0.55ml 6tk; 27,5mg 0.55ml 0.55ml 2tk; 27,5mg 0.55ml 0.55ml 11tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis - rimonabant - rasvumine - antiobesioonipreparaadid, va dieedi tooted - lisandina toitumise ja treeningu raviks rasvunud patsientidel (kmi 30 kg/m2) või ülekaaluliste patsientide (kmi 27 kg/m2) koos nendega seotud riskide tegur(id), nagu tüüp 2 diabeet või dyslipidaemia (vt lõik 5.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

retrophin europe ltd - koliinhape - ainevahetus, kaasasündinud vead - vere ja maksa ravi - koolhape fgk on näidustatud ravi kaasasündinud vead esmase sapphappe sünteesi, imikutel alates ühe kuu vanuse pideva elukestva ravi läbi täiskasvanueas, mis hõlmab järgmisi ühe ensüümi vead:sterooli 27-hydroxylase (esitades võimalikult cerebrotendinous xanthomatosis, ctx) puudulikkus;2- (või alfa-) methylacyl-coa racemase (amacr) puudulikkus; - kolesterooli 7 alfa-hydroxylase (cyp7a1) puudus.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - leetrite viiruse enders' edmonston tüve (elus, nõrgenenud), mumpsi viiruse jeryl lynn (level b) tüve (elus, nõrgenenud), punetiste viiruse wistar ra 27/3 tüve (elus, nõrgenenud) - rubella; mumps; immunization; measles - vaktsiinid - m-m-rvaxpro on näidustatud samaaegne vaktsineerimine leetrite, mumpsi ja punetiste üksikisikute 12 kuud ja vanemad. kasutada leetrite puhangud, või kokkupuutejärgne vaktsineerimine, või kasutamiseks eelnevalt vaktsineerimata laste vanemad kui 12 kuud, kes on kontaktis vastuvõtlikud rasedad, ja isikud, kes võivad olla vastuvõtlikud mumpsi ja punetiste.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

orexigen therapeutics ireland limited - bupropioon vesinikkloriid, naltreksooni vesinikkloriid - obesity; overweight - antiobesioonipreparaadid, va dieedi tooted - mysimba on märgitud, lisandina, et vähendatud kalorsusega dieeti ja suurendada füüsilist aktiivsust, haldamise kaal täiskasvanud patsientidel (≥18-aastased), kellel esialgse kehamassi indeksi (kmi) on≥ 30 kg/m2 (rasvunud), või vähemalt 27 kg/m2, < 30 kg/m2 (ülekaaluline) juuresolekul ühe või mitme kaal-seotud co morbidities e. tüüp 2 diabeet, dyslipidaemia, või kontrolli all hüpertensioon)ravi mysimba tuleks lõpetada pärast 16 nädalat, kui patsiendid ei ole kaotanud vähemalt 5% nende esialgsest kehakaalust.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - liraglutiid - obesity; overweight - diabeetis kasutatavad ravimid - saxenda on märgitud lisandina, et vähendatud kalorsusega dieeti ja suurendada füüsilist aktiivsust kaalujälgimine täiskasvanud patsientidel, kellel esialgse kehamassi indeksi (kmi)• ≥ 30 kg/m2 (rasvunud), või• vähemalt 27 kg/m2, < 30 kg/m2 (ülekaaluline) juuresolekul vähemalt üks kaal-seotud haigestumus nagu dysglycaemia (pre-diabeet või 2. tüüpi diabeet), hüpertensioon, dyslipidaemia või obstruktiivne uneapnoe hingamisteraapia. ravi saxenda tuleks lõpetada pärast 12 nädalat 3. 0 mg/päevas annust, kui patsiendid ei ole kaotanud vähemalt 5% nende esialgsest kehakaalust.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis - rimonabant - rasvumine - antiobesioonipreparaadid, va dieedi tooted - lisandina toitumise ja treeningu raviks rasvunud patsientidel (kmi 30 kg/m2) või ülekaaluliste patsientide (kmi 27 kg/m2) koos nendega seotud riskide tegur(id), nagu tüüp 2 diabeet või dyslipidaemia (vt lõik 5.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

guidehouse germany gmbh - sotagliflozin - diabeet tüüp 1 - diabeetis kasutatavad ravimid - zynquista on märgitud lisandina, et insuliini ravi, et parandada glycaemic kontrolli täiskasvanute 1. tüüpi diabeet koos keha massi indeks (bmi) on vähemalt 27 kg/m2, kes ei ole suutnud saavutada piisavat glycaemic kontrolli hoolimata optimaalset insuliini ravi.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - semaglutiid - obesity; overweight - antiobesioonipreparaadid, va dieedi tooted - wegovy is indicated as an adjunct to a reduced-calorie diet and increased physical activity for weight management, including weight loss and weight maintenance, in adults with an initial body mass index (bmi) of- ≥30 kg/m² (obesity), or- ≥27 kg/m² to.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

uniqure biopharma b.v.  - alipogene tiparvovec - i tüüpi hüperlipoproteineemia - lipiidi modifitseerivad ained - glybera on näidustatud täiskasvanud patsientidel diagnoositud perekondlik lipoproteiin lipaasi puudulikkus (lpld) ja kellel on raske või mitme pankreatiit ründab vaatamata rasva dieeti. lpld diagnoos tuleb kinnitada geneetilise testimisega. näidustatakse ainult lpl valgu tuvastatava tasemega patsientidel.