KIRAVEM 1 g, poudre pour solution injectable ou pour perfusion Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

kiravem 1 g, poudre pour solution injectable ou pour perfusion

laboratoires gerda - méropénem anhydre - poudre - 1000 mg - composition pour un flacon > méropénem anhydre : 1000 mg . sous forme de : méropénem trihydraté - antibacteriens a usage systemique, carbapenemes

KIRAVEM 500 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

kiravem 500 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion

laboratoires gerda - méropénem anhydre - poudre - 500 mg - composition pour un flacon > méropénem anhydre : 500 mg . sous forme de : méropénem trihydraté - antibacteriens a usage systemique, carbapenemes

SITAVIG Comprimé Kanada - prantsuse - Health Canada

sitavig comprimé

epi health, llc - acyclovir - comprimé - 50mg - acyclovir 50mg - antivirals

SILAVIT 42 Šveits - prantsuse - Ecolab

silavit 42

ecolab deutschland gmbh -

SILAVIT CITRIC Šveits - prantsuse - Ecolab

silavit citric

ecolab deutschland gmbh -

SITAVIA 100 mg Comprimé pelliculé sécable Tuneesia - prantsuse - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

sitavia 100 mg comprimé pelliculé sécable

ibn al baytar - sitagliptine - comprimé pelliculé sécable - 100 mg - appareil digestif et metabolisme - medicament utilise dans le traitement du diabete - chez les patients diabétiques de type 2, sitavia est indiqué pour améliorer le contrôle de la glycémie : * en monothérapie : chez les patients insuffisamment contrôlés par le régime alimentaire et l'exercice physique seuls et pour lesquels la metformine est contre-indiquée ou n'est pas tolérée. * en bithérapie orale, en association à : - la metformine, lorsque celle-ci, utilisée en monothérapie avec régime alimentaire et exercice physique, ne permet pas d'obtenir un contrôle adéquat de la glycémie ; - un sulfamide hypoglycémiant, lorsque celui-ci, utilisé en monothérapie, à la dose maximale tolérée, avec régime alimentaire et exercice physique, ne permet pas d'obtenir un contrôle adéquat de la glycémie et lorsque la metformine est contre-indiquée ou n'est pas tolérée ; - un agoniste des récepteurs activateurs de la prolifération des peroxysomes gamma (ppargamma) [thiazolidinedione], lorsque celui-ci est approprié et que son utilisation en monothérapie avec régime alimentaire et exercice physique ne permet pas d'obtenir un contrôle adéquat de la glycémie. 3/ en trithérapie orale, en association à ¦ un sulfamide hypoglycémiant et à la metformine, lorsqu'une bithérapie avec ces deux médicaments avec régime alimentaire et exercice physique ne permet pas d'obtenir un contrôle adéquat de la glycémie. ¦ un agoniste des récepteurs ppargamma et à la metformine, lorsque l'agoniste des récepteurs ppargamma est approprié et qu'une bithérapie avec ces deux médicaments avec régime alimentaire et exercice physique ne permet pas d'obtenir un contrôle adéquat de la glycémie. sitavia est également indiqué en addition à l'insuline (avec ou sans metformine) lorsqu'une dose stable d'insuline avec régime alimentaire et exercice physique ne permet pas d'obtenir un contrôle adéquat de la glycémie.

SITAVIA PLUS 50 mg/1000mg Comprimé pelliculé Tuneesia - prantsuse - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

sitavia plus 50 mg/1000mg comprimé pelliculé

ibn al baytar - sitagliptine+metformine - comprimé pelliculé - 50 mg/1000mg - appareil digestif et metabolisme - medicament utilise dans le traitement du diabete - chez les patients adultes diabétiques de type 2, sitavia plus est indiqué pour améliorer le contrôle de la glycémie, en complément du régime alimentaire et de l'exercice physique : - chez les patients insuffisamment contrôlés par la metformine seule à la dose maximale tolérée ou chez les patients déjà traités par l'association sitagliptine/metformine. - en association à un sulfamide hypoglycémiant (trithérapie) lorsque les doses maximales tolérées de metformine et de sulfamide ne permettent pas d'obtenir un contrôle adéquat de la glycémie. - en trithérapie avec un agoniste des récepteurs activateurs de la prolifération des peroxysomes gamma (ppargamma) (thiazolidinedione) lorsque les doses maximales tolérées de metformine et de l'agoniste des récepteurs ppargamma ne permettent pas d'obtenir un contrôle adéquat de la glycémie. - en addition à l'insuline (trithérapie) lorsque l'insuline et la metformine, seules, à doses stables, ne permettent pas d'obtenir un contrôle adéquat de la glycémie.

Eusaprim 80 mg - 400 mg comp. Belgia - prantsuse - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eusaprim 80 mg - 400 mg comp.

aspen pharma trading ltd. - sulfaméthoxazole 400 mg; triméthoprime 80 mg - comprimé - 80 mg - 400 mg - sulfaméthoxazole 400 mg; triméthoprime 80 mg - sulfamethoxazole and trimethoprim

Eusaprim 40 mg - 200 mg/5 ml susp. buv. Belgia - prantsuse - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eusaprim 40 mg - 200 mg/5 ml susp. buv.

aspen pharma trading ltd. - sulfaméthoxazole 200 mg; triméthoprime 40 mg - suspension buvable - 40 mg - 200 mg/5 ml - sulfaméthoxazole 40 mg/ml; triméthoprime 8 mg/ml - sulfamethoxazole and trimethoprim

Eusaprim 80 mg - 400 mg/5 ml sol. perf. (à diluer) i.v. amp. Belgia - prantsuse - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eusaprim 80 mg - 400 mg/5 ml sol. perf. (à diluer) i.v. amp.

aspen pharma trading ltd. - triméthoprime 80 mg; sulfaméthoxazole 400 mg - solution à diluer pour perfusion - 80 mg - 400 mg/5 ml - triméthoprime 80 mg; sulfaméthoxazole 400 mg - sulfamethoxazole and trimethoprim