Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - inimeste koagulatsiooni faktor viii, inimese von willebrand faktori - hemophilia a; von willebrand diseases - blood coagulation factors, von willebrand factor and coagulation factor viii in combination, antihemorrhagics - von willebrand haigus (vwd)profülaktika ja ravi hemorraagia või kirurgilise verejooksu patsientidel vwd, kui desmopressin (ddavp) ravi üksi on ebaefektiivne või vastunäidustatud. hemofiilia (kaasasündinud tegur-viii puudulikkus)profülaktikaks ja raviks verejooksu patsientidel, kellel on hemofiilia a.

Eesti - eesti - Ravimiamet

biofactor gmbh - streptokinaas - infusioonilahuse pulber - 250000rÜ 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

biofactor gmbh - streptokinaas - infusioonilahuse pulber - 1500000tÜ 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

sanquin plasma products b.v. - inimese ix hüübimisfaktor - hemofiilia b - antihemorraagilised ained - veritsuste ravi ja profülaktika hemofiilia b patsientidel (kaasasündinud ix faktori defitsiit).

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

bpl bioproducts laboratory gmbh - inimeste koagulatsiooni faktor x - faktori x puudus - vitamin k and other hemostatics, antihemorrhagics, coagulation factor x - coagadex on näidustatud verejooksude episoodide raviks ja profülaktikaks ning perioperatiivseks raviks päriliku faktori x puudulikkusega patsientidel. coagadex on märgitud igas vanuses.

Eesti - eesti - Ravimiamet

baxalta innovations gmbh - faktor viii inhibiitorist möödamineva aktiivsusega hüübimisfaktorid - infusioonilahuse pulber ja lahusti - 50ühik 1ml 20ml 1tk; 50ühik 1ml 50ml 1tk; 50ühik 1ml 10ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

baxalta innovations gmbh - faktor viii inhibiitorist möödamineva aktiivsusega hüübimisfaktorid - infusioonilahuse pulber ja lahusti - 25ühik 1ml 20ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

baxalta innovations gmbh - faktor viii inhibiitorist möödamineva aktiivsusega hüübimisfaktorid - infusioonilahuse pulber ja lahusti - 100ühik 1ml 25ml 1tk; 100ühik 1ml 10ml 1tk; 100ühik 1ml 5ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

baxalta innovations gmbh - vii hüübimisfaktor - süstelahuse pulber ja lahusti - 600rÜ 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

roche registration limited - emicizumab - hemofiilia a. - antihemorraagilised ained - hemlibra is indicated for routine prophylaxis of bleeding episodes in patients with haemophilia a (congenital factor viii deficiency):with factor viii inhibitorswithout factor viii inhibitors who have:severe disease (fviii < 1%)moderate disease (fviii ≥ 1% and ≤ 5%) with severe bleeding phenotype. hemlibra saab kasutada kõigis vanuserühmades.