Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenaviir - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - agenerase kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste ravimitega on näidustatud proteaasi inhibiitori (pi) raviks hiv-1 nakatunud täiskasvanutel ja üle 4-aastastel lastel. agenerase kapsleid tuleb tavaliselt manustada amprenaviiri farmakokineetilise võimendajana koos ritonaviiri väikeste annustega (vt lõigud 4. 2 ja 4. amprenaviiri valik peaks põhinema patsiendi individuaalsel viiruse resistentsustestil ja patsiendi ravi ajaloos (vt lõik 5). kasu agenerase võimendatud koos ritonaviiri ei ole tõendatud, pi nave patsientidel (vt lõik 5.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - mükofenolaatmofetiili - transplantaadi tagasilükkamine - immunosupressandid - cellcept on näidustatud kombinatsioonis tsüklosporiini ja kortikosteroididega patsientidel allogeense neeru, südame või maksa transplantatsiooni ägeda äratõukereaktsiooni profülaktika.

Eesti - eesti - Ravimiamet

les laboratoires servier - atorvastatiin+amlodipiin+perindopriil - õhukese polümeerikattega tablett - 10mg+5mg+5mg 90tk; 10mg+5mg+5mg 30tk; 10mg+5mg+5mg 10tk; 10mg+5mg+5mg 28tk; 10mg+5mg+5mg 100tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

les laboratoires servier - atorvastatiin+amlodipiin+perindopriil - õhukese polümeerikattega tablett - 40mg+10mg+10mg 28tk; 40mg+10mg+10mg 84tk; 40mg+10mg+10mg 30tk; 40mg+10mg+10mg 90tk; 40mg+10mg+10mg 100tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

les laboratoires servier - atorvastatiin+amlodipiin+perindopriil - õhukese polümeerikattega tablett - 20mg+5mg+5mg 90tk; 20mg+5mg+5mg 84tk; 20mg+5mg+5mg 100tk; 20mg+5mg+5mg 28tk; 20mg+5mg+5mg 30tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

les laboratoires servier - atorvastatiin+amlodipiin+perindopriil - õhukese polümeerikattega tablett - 20mg+10mg+10mg 84tk; 20mg+10mg+10mg 100tk; 20mg+10mg+10mg 28tk; 20mg+10mg+10mg 90tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

les laboratoires servier - atorvastatiin+amlodipiin+perindopriil - õhukese polümeerikattega tablett - 20mg+5mg+10mg 84tk; 20mg+5mg+10mg 28tk; 20mg+5mg+10mg 30tk; 20mg+5mg+10mg 90tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

bayer healthcare ag - pradofloksatsiin - antibakteriaalsed ained süsteemseks kasutamiseks - koerad - koerad:, infektsioonid, naha ja pehmete kudede, ma. pindmised ja sügavad pyoderma ja haava nakkuste poolt põhjustatud gram-positiivsete organismide, tavaliselt staphylococcus spp. ja streptococcus spp.. ja gram-negatiivsete organismide, nagu escherichia coli, pseudomonas spp.. ja proteus spp.. , infektsioonid, kuseteede põhjustatud gram-negatiivsed bakterid (nt enterobakterid, e. escherichia coli, enterobacter spp. , klebsiella spp. ja proteus spp.. , pseudomonas spp.. ja gram-positiivsete organismide, tavaliselt staphylococcus spp. , infektsioonid gingiva ja periodontal kudede põhjustatud anaeroobsete organismide, näiteks porphyromonas spp. , prevotella spp.. ; fusobacterium spp.. , eikenella spp. ja capnophilic bakterite, nagu capnocytophaga spp.. , , cats:, infections of the respiratory tract caused by gram-negative organisms such as pasteurella spp. escherichia coli ja pseudomonas spp.. ja gram-positiivsete organismide, nagu streptococcus spp.. ja staphylococcus spp.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - canine distemper virus, tüvi cdv bio 11/a, koera adenovirus tüüp 2, tüvi cav-2 bio 13, koera parvovirus tüüp 2b, tüvi cpv-2b bio 12/b, koera parainfluenza 2 tüüpi viirus, tüvi cpiv-2 bio 15 (kõik elavad nõrgenenud), leptospira interrogans serotüüp australis serotüübi bratislava, tüvi mslb 1088, l. interrogans serotüüp icterohaemorrhagiae serotüübi icterohaemorrhagiae, tüvi mslb 1089, l. interrogans serotüüp canicola serotüübi canicola, tüvi mslb 1090, l. kirschneri serotüüp grippotyphosa serotüübi grippotyphosa, tüvi mslb 1091... - live canine distemper virus + live koera adenovirus + live koera parainfluenza viirus + live koera parvovirus + leptospira inaktiveeritud, immunoloogilised ravimid jaoks canidae - koerad - aktiivse immuniseerimise koerad alates 6 nädala vanusest:selleks, et ära hoida suremust ja kliinilisi tunnuseid, mis on põhjustatud canine distemper virus,et ära hoida suremust ja kliinilisi tunnuseid, mis on põhjustatud koerte adenovirus tüüp 1,et vältida, vähendada kliinilisi tunnuseid ja viiruse eritumist, mis on põhjustatud koerte adenovirus tüüp 2,et vältida kliiniliste tunnuste, leucopoenia ja viiruse eritumist, mis on põhjustatud koerte parvovirus,et vältida kliiniliste tunnustega (nina ja silmade heakskiidu) ja vähendada viiruse eritumist, mis on põhjustatud koerte parainfluenza viirus,et vältida kliiniliste tunnuste, infektsioon ja eritumist uriiniga, mis on põhjustatud l. interrogans serotüüp australis serotüübi bratislava,et vältida kliinilisi tunnuseid ja eritumist uriiniga ja vähendada nakkuse poolt põhjustatud l. serotüüp canicola serotüüp canicola ja l. interrogans serogroup icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae ja vältida kliinilisi tunnuseid ja vähendada infektsiooni ja uriini eritumist, mis on põhjustatud l. interrogans serogrupp grippotyphosa serovar grippotyphosa.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - canine distemper virus, tüvi cdv bio 11/a, koera adenovirus tüüp 2, tüvi cav-2 bio 13, koera parvovirus tüüp 2b, tüvi cpv-2b bio 12/b, koera parainfluenza 2 tüüpi viirus, tüvi cpiv-2 bio 15 (kõik elavad nõrgenenud), leptospira interrogans serotüüp australis serotüübi bratislava, tüvi mslb 1088, l. interrogans serotüüp icterohaemorrhagiae serotüübi icterohaemorrhagiae, tüvi mslb 1089, l. interrogans serotüüp canicola serotüübi canicola, tüvi mslb 1090, l. kirschneri serotüüp grippotyphosa serotüübi grippotyphosa, tüvi mslb 1091... - live canine distemper virus + live koera adenovirus + live parainfl.viirus + live koera parvovirus + inaktiveeritud marutõve + leptospira inaktiveeritud, immunoloogilised ravimid jaoks canidae - koerad - aktiivse immuniseerimise koerad alates 8-9 nädala vanuselt:selleks, et ära hoida suremust ja kliinilisi tunnuseid, mis on põhjustatud canine distemper virus,et ära hoida suremust ja kliinilisi tunnuseid, mis on põhjustatud koerte adenovirus tüüp 1,et vältida, vähendada kliinilisi tunnuseid ja viiruse eritumist, mis on põhjustatud koerte adenovirus tüüp 2,et vältida kliiniliste tunnuste, leucopoenia ja viiruse eritumist, mis on põhjustatud koerte parvovirus,et vältida kliiniliste tunnustega (nina ja silmade heakskiidu) ja vähendada viiruse eritumist, mis on põhjustatud koerte parainfluenza viirus,et vältida kliiniliste tunnuste, infektsioon ja eritumist uriiniga, mis on põhjustatud l. interrogans serotüüp australis serotüübi bratislava,et vältida kliinilisi tunnuseid ja eritumist uriiniga ja vähendada nakkuse poolt põhjustatud l. serotüüp canicola serotüüp canicola ja l. interrogans serotüüp icterohaemorrhagie serotüübi icterohaemorrhagiae,et vältida kliinilisi tunnuseid ja vähendada nakkuse ja eritumist uriiniga, mis on põhjustatud l. interrogans serogroup grippotyphosa serovar grippotyphosa ja ära hoida marutaudi viiruse põhjustatud suremus, kliinilised tunnused ja nakkus.