Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - inimeste koagulatsiooni faktor viii, inimese von willebrand faktori - hemophilia a; von willebrand diseases - blood coagulation factors, von willebrand factor and coagulation factor viii in combination, antihemorrhagics - von willebrand haigus (vwd)profülaktika ja ravi hemorraagia või kirurgilise verejooksu patsientidel vwd, kui desmopressin (ddavp) ravi üksi on ebaefektiivne või vastunäidustatud. hemofiilia (kaasasündinud tegur-viii puudulikkus)profülaktikaks ja raviks verejooksu patsientidel, kellel on hemofiilia a.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - rituksimab - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastilised ained - mabthera on näidatud täiskasvanute jaoks järgmisi andmeid:mitte‑hodgkini lümfoom (nhl)mabthera on näidustatud ravi varem ravimata täiskasvanud patsientidel etapp iii‑iv follikulaarne lümfoom kombinatsioonis keemiaraviga. mabthera säilitusravi, on näidustatud ravi täiskasvanud follikulaarne lümfoom patsientide reageerimine induktsiooni teraapia. mabthera monotherapy on näidustatud täiskasvanud patsientidele, kellel etapp iii‑iv follikulaarne lümfoom, kes on chemoresistant või on oma teine või järgmine hakkavad pärast keemiaravi. mabthera on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel cd20 positiivne hajus suur b-rakkude mitte‑hodgkini lümfoom koos karbonaad (tsüklofosfamiid, doxorubicin, vincristine, prednisoloon) keemiaravi. mabthera kombinatsioonis keemiaraviga on näidustatud ravi pediaatriliste patsientide (vanuses ≥ 6 kuud kuni < 18 aastat) varem ravimata lõppjärgus cd20 positiivne hajus suur b-rakulise lümfoomi (dlbcl), burkitt lümfoomi (bl)/burkitt leukeemia (täiskasvanud b-rakulise ägeda leukeemia) (bal) või burkitt-nagu lümfoom (bll). krooniline lümfoidne leukeemia (cll)mabthera kombinatsioonis keemiaraviga on näidustatud patsientide raviks eelnevalt ravimata ja taastekkinud/tulekindlad cll. ainult piiratud andmed on saadaval efektiivsust ja ohutust patsientidel, eelnevalt ravitud monoklonaalsete antikehadega (sealhulgas mabthera või patsientidel, tulekindlad, et eelmise mabthera pluss kemoteraapiat. reumatoidartriidi arthritismabthera koos metotreksaadi on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on raske aktiivne reumatoidartriit, kes on ebaadekvaatne reaktsioon või talu teisi haigust moduleeriva anti‑reumaatilised ravimeid (dmard), sh ühte või enamat tuumori nekroosi faktori (tnf) inhibiitorite ravi. mabthera on näidanud, et vähendada määra progressioon ühise kahju, mida mõõdetakse x‑ray ja parandab füüsilist funktsiooni, kui antud koos metotreksaadi. granulomatosis koos polyangiitis ja mikroskoopilised polyangiitismabthera, koos glucocorticoids, on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on raske, aktiivse granulomatosis koos polyangiitis (wegener ' s) (gpa) ja mikroskoopilised polyangiitis (mpa). mabthera kombinatsioonis glucocorticoids, on näidustatud remissiooni induktsioon lastel patsientidel (vanuses ≥ 2 ja < 18-aastased), kellel on raske, aktiivse gpa (wegener) ja mpa. pemphigus vulgarismabthera on näidustatud ravi patsientidel, kellel on mõõdukas kuni raske pemphigus vulgaris (pv).

Eesti - eesti - Ravimiamet

baxalta innovations gmbh - faktor viii inhibiitorist möödamineva aktiivsusega hüübimisfaktorid - infusioonilahuse pulber ja lahusti - 50ühik 1ml 20ml 1tk; 50ühik 1ml 50ml 1tk; 50ühik 1ml 10ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

baxalta innovations gmbh - faktor viii inhibiitorist möödamineva aktiivsusega hüübimisfaktorid - infusioonilahuse pulber ja lahusti - 25ühik 1ml 20ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

baxalta innovations gmbh - faktor viii inhibiitorist möödamineva aktiivsusega hüübimisfaktorid - infusioonilahuse pulber ja lahusti - 100ühik 1ml 25ml 1tk; 100ühik 1ml 10ml 1tk; 100ühik 1ml 5ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

glaxosmithkline consumer healthcare (uk) trading limited - paratsetamool+pseudoefedriin - siirup - 500mg+30mg 30ml 240ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

glaxosmithkline dungarvan limited - paratsetamool+pseudoefedriin - suukaudse lahuse pulber - 500mg+30mg 12tk; 500mg+30mg 8tk; 500mg+30mg 14tk; 500mg+30mg 6tk; 500mg+30mg 10tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

glaxosmithkline dungarvan limited - paratsetamool+kloorfenamiin+pseudoefedriin+dekstrometorfaan - suukaudse lahuse pulber - 1000mg+4mg+60mg+30mg 6tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

glaxosmithkline consumer healthcare (uk) trading limited - paratsetamool+guaifenesiin+fenüülefriin - siirup - 500mg+200mg+10mg 30ml 240ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

glaxosmithkline dungarvan limited - paratsetamool+pseudoefedriin+dekstrometorfaan - suukaudse lahuse pulber - 1000mg+60mg+30mg 10tk; 1000mg+60mg+30mg 6tk