Eesti - eesti - Ravimiamet

bionorica se - emajuurejuur+nurmenukuõis+hapu oblikas+leedriõis+raudürdiürt - kaetud tablett - 40tk; 20tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

bionorica se - emajuurejuur+nurmenukuõis+hapu oblikas+leedriõis+raudürdiürt - kaetud tablett - 6mg+18mg+18mg+18mg+18mg 50tk; 6mg+18mg+18mg+18mg+18mg 100tk; 6mg+18mg+18mg+18mg+18mg 500tk; 6mg+18mg+18mg+18mg+18mg 200tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

bionorica se - emajuurejuur+nurmenukuõis+hapu oblikas+leedriõis+raudürdiürt - kaetud tablett - 12mg+36mg+36mg+36mg+36mg 100tk; 12mg+36mg+36mg+36mg+36mg 20tk; 12mg+36mg+36mg+36mg+36mg 50tk; 12mg+36mg+36mg+36mg+36mg 500tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

first pharma oÜ - emajuurejuur+nurmenukuõis+hapu oblikas+leedriõis+raudürdiürt - kaetud tablett - 12mg+36mg+36mg+36mg+36mg 500tk; 12mg+36mg+36mg+36mg+36mg 100tk; 12mg+36mg+36mg+36mg+36mg 20tk; 12mg+36mg+36mg+36mg+36mg 50tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

bionorica se - emajuurejuur+nurmenukuõis+hapu oblikas+leedriõis+raudürdiürt - suukaudsed tilgad, lahus - 200ml 1tk; 500ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

bionorica se - emajuurejuur+nurmenukuõis+hapu oblikas+leedriõis+raudürdiürt - siirup - 100ml 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - anakinra - arthritis, rheumatoid; covid-19 virus infection - immunosupressandid - reumatoidartriit (ra)kineret on näidustatud täiskasvanute raviks, kui nähud ja sümptomid ra koos metotreksaadi, koos ebapiisava vastuse metotreksaadi üksi. covid-19kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (supar) ≥ 6 ng/ml. perioodilise palaviku syndromeskineret on näidustatud ravi järgmiste autoinflammatory perioodilise palaviku sündroom täiskasvanutel, noorukitel, lastel ja imikutel vanuses 8 kuud ja vanemad, kelle kehakaal on 10 kg või rohkem:cryopyrin-associated perioodilised sündroomid (caps)kineret on näidustatud ravi mÜtsid, sealhulgas:vastsündinud algusega multisystem põletikuline haigus (nomid) / krooniline infantiilne närvisüsteemi, naha, articular sündroom (cinca)muckle-kaevude sündroom (mws)perekondliku külma autoinflammatory sündroomi (fcas)perekondlik vahemere palavik (fmf)kineret on näidustatud ravi perekondlik vahemere palavik (fmf). kineret tuleks koos kolhitsiin, kui see on asjakohane. veel on diseasekineret on näidustatud täiskasvanutel, noorukitel, lastel ja imikutel vanuses 8 kuud ja vanemad, kelle kehakaal on 10 kg või üle raviks ikka tõbi, sealhulgas süsteemne juveniilne idiopaatiline artriit (sjia) ja täiskasvanud algusega ikka tõbi (aosd), aktiivsete süsteemsete funktsioonide mõõduka kuni kõrge haiguse aktiivsusega, või patsientidel, kellel jätkus haiguse aktiivsuse pärast ravi mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (mspva) või glucocorticoids. kineret on võimalik antud monotherapy või koos teiste põletikuvastaste ravimite ja haigust moduleeriva reumavastased ravimid (dmards).

Eesti - eesti - Ravimiamet

swedish orphan biovitrum international ab - anakinra - süstelahus süstlis - 150mg 1ml 0.67ml 28tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - omalizumab - asthma; urticaria - ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste, - allergiline asthmaxolair on näidustatud täiskasvanud, noorukid ja lapsed (6 kuni.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services - mepolizumab - astma - ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste, - severe eosinophilic asthmanucala is indicated as an add-on treatment for severe refractory eosinophilic asthma in adults, adolescents and children aged 6 years and older. chronic rhinosinusitis with nasal polyps (crswnp)nucala is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adult patients with severe crswnp for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate control. eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (egpa)nucala is indicated as an add-on treatment for patients aged 6 years and older with relapsing-remitting or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (egpa). hypereosinophilic syndrome (hes)nucala is indicated as an add-on treatment for adult patients with inadequately controlled hypereosinophilic syndrome without an identifiable non-haematologic secondary cause.