Nobivac Bb Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

nobivac bb

intervet international bv - live bordetella bronchiseptica bakterid tüve b-c2 - immunoloogilised ravimid jaoks felidae, - kassid - 1 kuu vanuste või vanemate kasside aktiivseks immuniseerimiseks, et vähendada bordetella bronchiseptica'ga seotud ülemiste hingamisteede haiguste kliinilisi tunnuseid. immuunsuse tekkimine: immuunsuse tekkimine leiti 8 nädala vanuselt kassile juba 72 tundi pärast vaktsineerimist. immuunsuse kestus: immuunsuse kestus on kuni 1 aasta. ei ole saadaval andmeid ema antikehade mõju kohta nobivac bb-le vaktsineerimisele kassidel. kirjandusest leitakse, et selline ninasisese vaktsiini tüüp on võimeline indutseerima immuunvastust, ilma et see mõjutaks emalt saadud antikehasid.

Veyx yl LA 20% süstesuspensioon Eesti - eesti - Ravimiamet

veyx yl la 20% süstesuspensioon

veyx-pharma gmbh - amoksitsilliin - süstesuspensioon - 200mg 1ml 100ml 12tk; 200mg 1ml 100ml 1tk

Nobivac KC ninatilgad, suspensiooni lüofilisaat ja lahusti Eesti - eesti - Ravimiamet

nobivac kc ninatilgad, suspensiooni lüofilisaat ja lahusti

intervet international b.v. - bordetella vaktsiin+koerte paragripi elusviirusvaktsiin - ninatilgad, suspensiooni lüofilisaat ja lahusti - 1annus 1annus 5tk

Elegant® 2FD Eesti - eesti - Adama

elegant® 2fd

adama - suspo-emulsioon - 2.4d + florasulaam - herbitsiidid

Cleave® Eesti - eesti - Adama

cleave®

adama - suspo-emulsioon - florasulaam + fluroksüpüür - herbitsiidid

Mixin® Eesti - eesti - Adama

mixin®

adama - suspo-emulsioon - florasulaam + fluroksüpüür - herbitsiidid

PREPARATION H rektaalsuposiit Eesti - eesti - Ravimiamet

preparation h rektaalsuposiit

glaxosmithkline dungarvan limited - pärmseente ekstrakt+haimaksaõli - rektaalsuposiit - 23mg+69mg 48tk; 23mg+69mg 12tk; 23mg+69mg 6tk; 23mg+69mg 24tk

PREPARATION H rektaalsuposiit Eesti - eesti - Ravimiamet

preparation h rektaalsuposiit

first pharma oÜ - pärmseente ekstrakt+haimaksaõli - rektaalsuposiit - 23mg+69mg 6tk; 23mg+69mg 48tk; 23mg+69mg 12tk; 23mg+69mg 24tk

Lopinavir/Ritonavir Mylan Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

lopinavir/ritonavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - lopinavir, ritonaviiri - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - lopinaviiri/ritonaviiriga on näidustatud kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste ravimitega ravi inimese immuunpuudulikkuse viiruse (hiv-1) nakatunud täiskasvanutel, noorukitel ja üle 2-aastastel lastel. valik lopinavir/ritonaviiri raviks proteaasi inhibiitor kogenud hiv-1 nakatunud patsientidega peaks põhinema individuaalsel viiruse resistentsuse testimise ja raviga patsientide ajalugu.

NALOXONE ADAPT ninasprei, lahus üheannuselises konteineris Eesti - eesti - Ravimiamet

naloxone adapt ninasprei, lahus üheannuselises konteineris

emergent operations ireland limited - naloksoon - ninasprei, lahus üheannuselises konteineris - 3,6mg 0.1ml 0.1ml 2tk