Kivexa Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

kivexa

viiv healthcare bv - abacavir, lamivudine - hiv-nakkused - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - kivexa on näidustatud retroviiruste vastase kombineeritud ravi käigus inimese immuunpuudulikkuse viiruse (hiv) nakkuse raviks täiskasvanutel, noorukitel ja vähemalt 25 kg kaaluvatel lastel. enne algatamist ravi abacavir, sõelumine veo eest hla-b*5701 alleeli tuleks teha kõik hiv-nakatunud patsiendil sõltumata rassilisest päritolust. abacavir ei tohi kasutada patsientidel, teadaolevalt kannavad hla-b*5701 alleeli.

Sivextro Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

sivextro

merck sharp & dohme b.v. - tedisolidfosfaat - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibacterials for systemic use, , other antibacterials - sivextro is indicated for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (absssi) in adults and adolescents 12 years of age and older.

Dimethyl fumarate Polpharma Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate polpharma

zaklady farmafarmaceutyczne polpharma s.aceutyczne polpharma s.a. - dimetüülfumaraat - sclerosis multiplex, relapsing-remitting - immunosupressandid - dimethyl fumarate polpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

budesonide/formoterol teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - asthma; pulmonary disease, chronic obstructive - ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste, - budesonide / formoterol teva pharma b. on näidustatud ainult 18-aastastel ja vanematel täiskasvanutel. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. on näidustatud regulaarne astma raviks, kui kasutada kombinatsiooni (inhaleeritava kortikosteroidi ja pika toimeajaga β2 adrenoceptor agonist) on asjakohane:-patsientidel ei ole piisavalt kontrollitud inhaleeritava kortikosteroide ja "nii nagu vaja" sisse hingata lühikese toimeajaga β2 adrenoceptor agonistid. või-patsientidel, juba piisavalt kontrollitud, nii inhaleeritava kortikosteroide ja pika toimeajaga β2 adrenoceptor agonistid. copdsymptomatic patsientide ravi copd koos forced expiratory volume in 1 sekundi jooksul (fev1) .

TRIVERAM 10MG/5MG/5MG õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

triveram 10mg/5mg/5mg õhukese polümeerikattega tablett

les laboratoires servier - atorvastatiin+amlodipiin+perindopriil - õhukese polümeerikattega tablett - 10mg+5mg+5mg 90tk; 10mg+5mg+5mg 30tk; 10mg+5mg+5mg 10tk; 10mg+5mg+5mg 28tk; 10mg+5mg+5mg 100tk

TRIVERAM 40MG/10MG/10MG õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

triveram 40mg/10mg/10mg õhukese polümeerikattega tablett

les laboratoires servier - atorvastatiin+amlodipiin+perindopriil - õhukese polümeerikattega tablett - 40mg+10mg+10mg 28tk; 40mg+10mg+10mg 84tk; 40mg+10mg+10mg 30tk; 40mg+10mg+10mg 90tk; 40mg+10mg+10mg 100tk

TRIVERAM 20MG/5MG/5MG õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

triveram 20mg/5mg/5mg õhukese polümeerikattega tablett

les laboratoires servier - atorvastatiin+amlodipiin+perindopriil - õhukese polümeerikattega tablett - 20mg+5mg+5mg 90tk; 20mg+5mg+5mg 84tk; 20mg+5mg+5mg 100tk; 20mg+5mg+5mg 28tk; 20mg+5mg+5mg 30tk

TRIVERAM 20MG/10MG/10MG õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

triveram 20mg/10mg/10mg õhukese polümeerikattega tablett

les laboratoires servier - atorvastatiin+amlodipiin+perindopriil - õhukese polümeerikattega tablett - 20mg+10mg+10mg 84tk; 20mg+10mg+10mg 100tk; 20mg+10mg+10mg 28tk; 20mg+10mg+10mg 90tk

TRIVERAM 20MG/10MG/5MG õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

triveram 20mg/10mg/5mg õhukese polümeerikattega tablett

les laboratoires servier - atorvastatiin+amlodipiin+perindopriil - õhukese polümeerikattega tablett - 20mg+5mg+10mg 84tk; 20mg+5mg+10mg 28tk; 20mg+5mg+10mg 30tk; 20mg+5mg+10mg 90tk

Cegfila (previously Pegfilgrastim Mundipharma) Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

cegfila (previously pegfilgrastim mundipharma)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neutropeenia - immunostimulants, - neutropeenia ja febriilse neutropeenia esinemissageduse vähendamine ravitud tsütotoksilise kemoteraapia pahaloomulise kasvaja (välja arvatud krooniline müeloidne leukeemia ja müelodüsplastilised sündroomid).