Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group limited  - retigabiin - epilepsia - antiepileptics, - trobalt on näidustatud ravimresistentsete partsiaalsete krambihoogude, koos sekundaarse generaliseerumisega või ilma 18-aastastel või vanematel epilepsiaga, kus teiste kombinatsioonide sobiva toimega või ei ole ainevahetushäire talutav.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; spondylitis, ankylosing; arthritis, psoriatic - immunosupressandid - rheumatoid arthritishalimatoz in combination with methotrexate, is indicated for:the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis in adult patients when the response to disease-modifying anti-rheumatic drugs including methotrexate has been inadequate. ravi raske, aktiivse ja progresseeruva reumatoidartriidi raviks täiskasvanutel, mis ei ole varem ravitud metotreksaadi. halimatoz saab antud monotherapy juhul, talu metotreksaati või kui jätkuv ravi metotreksaadi on kohatu. adalimumab on näidanud, et vähendada määra progressioon ühise kahju, mida mõõdetakse x-ray ja parandab füüsilist funktsiooni, kui antud koos metotreksaadi. juvenile idiopathic arthritispolyarticular juvenile idiopathic arthritishalimatoz in combination with methotrexate is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis, in patients from the age of 2 years who have had an inadequate response to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmards). halimatoz saab antud monotherapy juhul, talu metotreksaati või kui jätkuv ravi metotreksaadi on kohatu (eest efektiivsuse monotherapy vt lõik 5. adalimumab ei ole uuritud patsientidel vanuses alla 2 aastat. enthesitis-related arthritishalimatoz is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients, 6 years of age and older, who have had an inadequate response to, or who are intolerant of, conventional therapy. axial spondyloarthritisankylosing spondylitis (as)halimatoz is indicated for the treatment of adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to conventional therapy. aksiaal-spondyloarthritis ilma radiograafilisel uuringul ilmnenud ashalimatoz on näidustatud ravi täiskasvanutel, kellel on raske axial spondyloarthritis ilma radiograafilisel uuringul ilmnenud kui aga eesmärk põletiku poolt kõrgenenud crp ja / või mri, kes on ebaadekvaatne reaktsioon, või ei talu mittesteroidsed põletikuvastased ravimid. psoriaatilise arthritishalimatoz on näidustatud ravi aktiivse ja progresseeruva psoriaatilise artriidi täiskasvanutel, kui vastus eelmisele haigust moduleeriva anti-reumaatilised narkomaania ravi on olnud ebapiisav. adalimumab on näidanud, et vähendada määra progressioon perifeersete ühine kahju, mida mõõdetakse x-ray patsientidel polüartikulaarse sümmeetriline alatüüpide haiguse ja füüsilise funktsiooni parandamiseks. psoriasishalimatoz on näidustatud ravi mõõduka kuni raske kroonilise psoriaas täiskasvanud patsientidel, kes kandideerivad süsteemne ravi. paediatric plaque psoriasishalimatoz is indicated for the treatment of severe chronic plaque psoriasis in children and adolescents from 4 years of age who have had an inadequate response to or are inappropriate candidates for topical therapy and phototherapies. hidradenitis suppurativa (hs)halimatoz on näidustatud ravi aktiivne mõõduka kuni raske hidradenitis suppurativa (acne inversa) täiskasvanutel ja noorukitel alates 12-aastastel ebapiisava vastuse tavapärasele süsteemse hs ravi. crohni diseasehalimatoz on näidustatud mõõduka kuni raske aktiivse crohni tõbi täiskasvanud patsientidele, kes ei ole vastanud vaatamata täielikku ja piisavat käigus ravi kortikosteroidide ja / või on immunosuppressant; või kes ei talu või on meditsiinilised vastunäidustused selline ravi. paediatric crohn's diseasehalimatoz is indicated for the treatment of moderately to severely active crohn's disease in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including primary nutrition therapy and a corticosteroid and / or an immunomodulator, or who are intolerant to or have contraindications for such therapies. ulcerative colitis/ uveitis/ paediatric uveitisfor full indication see 4.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - närvisüsteem, teised uinutid ja rahustid - koerad - koertega seotud müraga ägeda ärevuse ja hirmu leevendamine.

Eesti - eesti - Ravimiamet

forte healthcare limited - enrofloksatsiin - süstelahus - 25mg 1ml 50ml 12tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

le vet. beheer b.v. - pentobarbitaal - süstelahus - 455,7mg 1ml 250ml 12tk; 455,7mg 1ml 100ml 12tk; 455,7mg 1ml 100ml 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - tisagenlecleucel - precursor b-cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; lymphoma, large b-cell, diffuse - muud antineoplastilised ained - kymriah is indicated for the treatment of:• paediatric and young adult patients up to and including 25 years of age with b cell acute lymphoblastic leukaemia (all) that is refractory, in relapse post transplant or in second or later relapse. • adult patients with relapsed or refractory diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) after two or more lines of systemic therapy. • adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (fl) after two or more lines of systemic therapy.

Eesti - eesti - Ravimiamet

baxter - kombinatsioonid - infusiooniemulsioon - 2000ml 4tk; 1000ml 6tk; 1500ml 4tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - prasikvanteel+febanteel+püranteel - tablett - 50mg+150mg+50mg 12tk; 50mg+150mg+50mg 100tk; 50mg+150mg+50mg 16tk; 50mg+150mg+50mg 206tk; 50mg+150mg+50mg 80tk; 50mg+150mg+50mg 24tk; 50mg+150mg+50mg 60tk; 50mg+150mg+50mg 280tk; 50mg+150mg+50mg 500tk; 50mg+150mg+50mg 32tk; 50mg+150mg+50mg 120tk; 50mg+150mg+50mg 30tk; 50mg+150mg+50mg 52tk; 50mg+150mg+50mg 1000tk; 50mg+150mg+50mg 18tk; 50mg+150mg+50mg 28tk; 50mg+150mg+50mg 106tk; 50mg+150mg+50mg 6tk; 50mg+150mg+50mg 50tk; 50mg+150mg+50mg 20tk; 50mg+150mg+50mg 36tk; 50mg+150mg+50mg 180tk; 50mg+150mg+50mg 200tk; 50mg+150mg+50mg 150tk; 50mg+150mg+50mg 42tk; 50mg+150mg+50mg 204tk; 50mg+150mg+50mg 90tk; 50mg+150mg+50mg 2tk; 50mg+150mg+50mg 48tk; 50mg+150mg+50mg 10tk; 50mg+150mg+50mg 300tk; 50mg+150mg+50mg 70tk; 50mg+150mg+50mg 8tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - prasikvanteel+febanteel+püranteel - tablett - 175mg+525mg+175mg 208tk; 175mg+525mg+175mg 80tk; 175mg+525mg+175mg 96tk; 175mg+525mg+175mg 250tk; 175mg+525mg+175mg 48tk; 175mg+525mg+175mg 120tk; 175mg+525mg+175mg 180tk; 175mg+525mg+175mg 52tk; 175mg+525mg+175mg 204tk; 175mg+525mg+175mg 24tk; 175mg+525mg+175mg 140tk; 175mg+525mg+175mg 16tk; 175mg+525mg+175mg 2tk; 175mg+525mg+175mg 300tk; 175mg+525mg+175mg 206tk; 175mg+525mg+175mg 56tk; 175mg+525mg+175mg 112tk; 175mg+525mg+175mg 98tk; 175mg+525mg+175mg 70tk; 175mg+525mg+175mg 10tk; 175mg+525mg+175mg 108tk; 175mg+525mg+175mg 8tk; 175mg+525mg+175mg 100tk; 175mg+525mg+175mg 84tk; 175mg+525mg+175mg 72tk; 175mg+525mg+175mg 60tk; 175mg+525mg+175mg 30tk; 175mg+525mg+175mg 32tk; 175mg+525mg+175mg 12tk; 175mg+525mg+175mg 4tk; 175mg+525mg+175mg 76tk; 175mg+525mg+175mg 500tk; 175mg+525mg+175mg 92tk; 175mg+525mg+175mg 106tk; 175mg+525mg+175mg 20tk; 175mg+525mg+175mg 18tk; 175mg+525mg+175mg 50tk; 175mg+525mg+175mg 14tk; 175mg+525mg+175mg 6tk; 175mg+525mg+175mg 1000tk; 175mg+525mg+175mg 40tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

laboratorios hipra s.a. - doksütsükliin - lahus joogivees manustamiseks - 100mg 1ml 5000ml 1tk; 100mg 1ml 1000ml 1tk