Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - eimeria acervulina, tüvi, 003, eimeria maxima, tüvi, 013, eimeria mitis, tüvi, 006, eimeria praecox, tüvi, 007, eimeria tenella, tüvi 004 - live parasiitide vaktsiinid, immunoloogilised ravimid jaoks aves - kana - aktiivse immuniseerimise tibude alates 1. päeval vanuse vähendada seedetrakti kahjustused ja ootsüsti väljund seotud coccidiosis põhjustatud eimeria acervulina, eimeria maxima, eimeria mitis, eimeria praecox ja eimeria tenella ja vähendada kliinilisi tunnuseid (kõhulahtisus) on seotud eimeria acervulina, eimeria maxima ja eimeria tenella.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - vaktsiin kanade eest koktsidioosi vastu - live parasiitide vaktsiinid, immunoloogilised ravimid jaoks aves - kana - aktiivse immuniseerimise tibude alates 1. päeval vanuse, et vähendada kliinilisi tunnuseid (kõhulahtisus), seedetrakti kahjustused ja ootsüsti väljund seotud coccidiosis põhjustatud eimeria acervulina, eimeria brunetti, eimeria maxima, eimeria necatrix ja eimeria tenella.

Eesti - eesti - Ravimiamet

intervet international b.v. - koktsiidide vaktsiin - suukaudse suspensiooni suspensioon - 1annus 0.004ml 20ml 5tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

intervet international b.v. - koktsiidide vaktsiin - suukaudse suspensiooni suspensioon - 1annus 0.004ml 20ml 1tk; 1annus 0.1ml 100ml 1tk; 1annus 0.1ml 500ml 1tk; 1annus 0.004ml 4ml 1tk; 1ml 100ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

laboratorios hipra s.a. - koktsiidide vaktsiin - suukaudne suspensioon - 1annus 5000annus 1pudel; 1annus 1000annus 1pudel; 1annus 5000annus 5pudel; 1annus 1000annus 10pudel

Eesti - eesti - Ravimiamet

huvepharma - koktsiidide vaktsiin - suukaudse suspensiooni suspensioon - 1annus 5000annus 10tk; 1annus 1000annus 1tk; 1annus 1000annus 5tk; 1annus 5000annus 5tk; 1annus 5000annus 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

interchemie werken de adelaar eesti aktsiaselts - toltrasuriil - lahus joogivees manustamiseks - 25mg 1ml 1000ml 1tk; 25mg 1ml 100ml 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - kabergoliin - prolactine inhibiitorid, genito kuseteede süsteemi ja suguhormoonid, muud gynecologicals - kasutamiseks karja juhtimise programmi piimalehmade abina järsk kuivatamine-off vähendades piima tootmist, et vähendada piima lekke juures kuivatamisel maha;vähendada ohtu uute intramammaarseks infektsioonid kuiva perioodi ajal;vähendab ebamugavustunnet.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - rilusooli - amüotroofiline lateraalskleroos - muud närvisüsteemi ravimid - riluzole zentiva on näidustatud amüotroofse lateraalskleroosiga (als) patsientide eluajal või aja pikendamiseks mehaanilise ventilatsiooniga. clinical trials have demonstrated that riluzole zentiva extends survival for patients with als. elulemus oli defineeritud kui patsiendid, kes olid elus, ei intubated mehaanilise ventilatsiooni-ja tracheotomy-tasuta. puuduvad tõendid, et rilusooli zentiva avaldab teraapilist mõju mootor funktsioonile, kopsufunktsioonile, fasciculations, lihasjõud ning motoorsed sümptomid. rilusooli zentiva ei ole tõestatud, et olla efektiivne als hilisstaadiumis. ohutuse ja efektiivsuse rilusooli zentiva on ainult uuritud als. seega, rilusooli zentiva ei tohiks kasutada patsiendid, kellel on mõni muu mootor-neurone haigus.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - rilusooli - amüotroofiline lateraalskleroos - muud närvisüsteemi ravimid - rilutek on näidustatud amüotroofse lateraalskleroosi (als) patsientide eluajal või aja pikendamiseks mehaanilise ventilatsiooniga. kliinilised uuringud on näidanud, et rilutek ' i ulatub ellujäämise patsientidel (als). elulemus oli defineeritud kui patsiendid, kes olid elus, ei intubated mehaanilise ventilatsiooni-ja tracheotomy-tasuta. puuduvad tõendid, et rilutek ' i avaldab teraapilist mõju mootor funktsioonile, kopsufunktsioonile, fasciculations, lihasjõud ning motoorsed sümptomid. rilutek ' i ei ole tõestatud, et olla efektiivne als hilisstaadiumis. ohutuse ja efektiivsuse rilutek ' i on ainult uuritud als. seega, rilutek ' i ei tohiks kasutada patsiendid, kellel on mõni muu mootor-neurone haigus.