Eesti - eesti - Ravimiamet

b. braun melsungen ag - naatriumkloriid - süstelahus - 0,9% 1ml 10ml 20tk; 0,9% 1ml 10ml 50tk; 0,9% 1ml 20ml 20tk; 0,9% 1ml 100ml 20tk; 0,9% 1ml 20ml 100tk; 0,9% 1ml 50ml 20tk; 0,9% 1ml 20ml 50tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

b. braun melsungen ag - naatriumkloriid - infusioonilahus - 0,9% 50ml 20tk; 0,9% 100ml 20tk; 0,9% 250ml 10tk; 0,9% 1000ml 10tk; 0,9% 500ml 10tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

stada arzneimittel ag - bilastiin - tablett - 20mg 100tk; 20mg 40tk; 20mg 10tk; 20mg 20tk; 20mg 30tk; 20mg 50tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

stada arzneimittel ag - doksütsükliin - tablett - 100mg 10tk; 100mg 20tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

stada arzneimittel ag - timolool+brinsolamiid - silmatilgad, suspensioon - 5mg+10mg 1ml 5ml 6tk; 5mg+10mg 1ml 5ml 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - telmisartan, hydrochlorothiazide - hüpertensioon - reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained - essentsiaalse hüpertensiooni ravi. kinzalkomb fikseeritud annuse kombinatsioon (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) on näidustatud patsientidele, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta telmisartan üksi. kinzalkomb fikseeritud annuse kombinatsioon (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) on näidustatud patsientidele, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta kinzalkomb (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) või patsientidel, kes on eelnevalt stabiliseeritud kohta telmisartan ja hydrochlorothiazide antud eraldi.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - telmisartan - hüpertensioon - reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained - hypertensiontreatment oluline hüpertensioon täiskasvanutel. südame-veresoonkonna preventionreduction südame-veresoonkonna haiguste patsientidel:manifest atherothrombotic südame-veresoonkonna haigus (anamneesis südame isheemiatõbi, insult või perifeersete arterite haigus) või;tüüp-2 diabeet koos dokumenteeritud eesmärk-elundite kahjustused.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - telmisartan - hüpertensioon - reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained - hypertensiontreatment oluline hüpertensioon täiskasvanutel. südame-veresoonkonna preventionreduction südame-veresoonkonna haiguste patsientidel:manifest atherothrombotic südame-veresoonkonna haigus (anamneesis südame isheemiatõbi, insult või perifeersete arterite haigus) või;tüüp-2 diabeet koos dokumenteeritud eesmärk-elundite kahjustused.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - telmisartan, hydrochlorothiazide - hüpertensioon - reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained - essentsiaalse hüpertensiooni ravi. pritorplus fikseeritud annuse kombinatsioon (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide, 80mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) on näidustatud patsientidele, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta telmisartan üksi. pritorplus fikseeritud annuse kombinatsioon (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) on näidustatud patsientidele, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta pritorplus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) või patsientidel, kes on eelnevalt stabiliseeritud kohta telmisartan ja hydrochlorothiazide antud eraldi.

Eesti - eesti - Ravimiamet

medochemie limited - tsefepiim - süste-/infusioonilahuse pulber - 1g 15ml 10tk; 1g 15ml 50tk