tavegil süstelahus
gebro pharma gmbh - klemastiin - süstelahus - 1mg 1ml 2ml 5tk
desmopressine-acetaat sandoz ninasprei, lahus
gebro pharma gmbh - desmopressiin - ninasprei, lahus - 0,1mg 1ml 5ml 1tk
xyloneural süstelahus
gebro pharma gmbh - lidokaiin - süstelahus - 10mg 1ml 5ml 10tk
theospirex retard õhukese polümeerikattega tablett
gebro pharma gmbh - teofülliin - õhukese polümeerikattega tablett - 300mg 50tk
gliolan
photonamic gmbh & co. kg - 5-aminolevuliinhappe vesinikkloriid - glioma - antineoplastilised ained - gliolan on näidustatud täiskasvanud patsientidel pahaloomulise kude visualiseerimiseks pahaloomulise glioomi operatsioonil (maailma terviseorganisatsiooni iii ja iv klass).
zovirax duo kreem
first pharma oÜ - atsikloviir+hüdrokortisoon - kreem - 50mg+10mg 1g 2g 1tk
tavegyl süstelahus
ideal trade links uab - klemastiin - süstelahus - 1mg 1ml 2ml 5tk
kentera (previously oxybutynin nicobrand)
teva b.v. - oksübutüniin - kusepidamatus, urineerimine - uroloogilised ravimid - tungivaba inkontinentsi sümptomaatiline ravi ja / või urineerimissageduse ja kiireloomulisuse suurenemine, nagu võib esineda ebastabiilse põiega täiskasvanud patsientidel.
icandra (previously vildagliptin / metformin hydrochloride novartis)
novartis europharm limited - vildagliptin, metformiin vesinikkloriid - suhkurtõbi, tüüp 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - icandra is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 ja 5. 1 erinevate kombinatsioonide kohta kättesaadavate andmete osas).
leflunomide medac
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomiid - artriit, reumatoidartriit - selektiivsed immunosupressandid - leflunomiidi on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel:aktiivse reumatoidartriidi kui "haigust moduleeriva reumavastased uimasti" (dmard). hiljutine või samaaegne ravi hepatotoxic või haematotoxic dmards e. metotreksaat) võib põhjustada suurenenud risk raskete kõrvaltoimete, seega algatamise leflunomiidi ravi on hoolikalt tuleb kaaluda seoses nimetatud kasu / riski aspekte. lisaks sellele üleminek leflunomiidi teise dmard ilma pärast washout menetluse võib suureneda ka risk tõsiste kõrvaltoimete isegi pikka aega pärast lülitus.