Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastoom - antineoplastilised ained - unituxin on näidustatud suure riskiga neuroblastoma patsienti vanuses 12 kuud kuni 17-aastased, kes on varem saanud induktsioon keemiaravi ja saavutatud vähemalt osaline ravivastus, kes saavad müeloablatiivset ravi ja vereloome tüvirakkude siirdamist (asct). seda manustatakse kombinatsioonis granulotsüütide ja makrofaagide kolooniat stimuleeriva faktoriga (gm-csf), interleukiin-2 (il-2) ja isotretinoiiniga.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

merial - elus nõrgestatud muscovy pardi parvoviirus - immunoloogilised ravimid jaoks aves -, pardi-parvovirus, live viral vaccines - pardid - pardi aktiivne immuniseerimine suremuse vältimiseks1 ning pardi viiruse ja derzsy tõve kaalu langemise ja kahjustuse vähendamine. 1 kui puudub emalt pärinev antikeha.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

dendreon uk ltd - autoloogse perifeerse vere mononukleaarsete rakkude, sealhulgas vähemalt 50 miljonit autoloogset cd54 + rakke aktiveeritud ja eesnäärme happeline fosfataas granulotsüütide-makrofaagide kolooniaid stimuleeriv faktor - eesnäärmevähk - muud immunostimulaatorid - provenge on näidustatud minimaalselt sümptomaatiline või asümptomaatiline (mittevistseraalse) kastreerida-resistentse metastaatilise eesnäärmevähi meessoost täiskasvanutel, kellel kemoteraapia ei ole veel kliiniliselt näidustatud.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - talimogeen laherparepvec - melanoom - antineoplastilised ained - imlygic on näidustatud täiskasvanutel mitteresetseeritava melanoomi, mis on piirkondade kaupa või kaugsugulas metastaatilise (stage iiib, iiic ja ivm1a) ei kondiga, aju, kopsude või muu haigus.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - tisagenlecleucel - precursor b-cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; lymphoma, large b-cell, diffuse - muud antineoplastilised ained - kymriah is indicated for the treatment of:• paediatric and young adult patients up to and including 25 years of age with b cell acute lymphoblastic leukaemia (all) that is refractory, in relapse post transplant or in second or later relapse. • adult patients with relapsed or refractory diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) after two or more lines of systemic therapy. • adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (fl) after two or more lines of systemic therapy.

Eesti - eesti - Ravimiamet

oÜ baxter estonia - tsüklofosfamiid - süstelahuse pulber - 200mg 1tk; 200mg 10tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

kiron pharmaceutica bv - sevelameer - õhukese polümeerikattega tablett - 800mg 540tk; 800mg 630tk; 800mg 400tk; 800mg 210tk; 800mg 600tk; 800mg 200tk; 800mg 180tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

oÜ baxter estonia - ifosfamiid - süstelahuse pulber - 500mg 1tk; 500mg 10tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

oÜ baxter estonia - tsüklofosfamiid - süstelahuse pulber - 500mg 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

oÜ baxter estonia - tsüklofosfamiid - kaetud tablett - 50mg 50tk