Eesti -
eesti -
Ravimiamet
eritromicina lattobionato fisiopharma süstelahuse pulber ja lahusti
fisiopharma - erütromütsiin - süstelahuse pulber ja lahusti - 1g 1tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
erythromycin stragen infusioonilahuse pulber
fisiopharma - erütromütsiin - infusioonilahuse pulber - 1g 10tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
fosfocina infusioonilahuse pulber
fisiopharma - fosfomütsiin - infusioonilahuse pulber - 4g 50tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
lydasa-biopharma süstelahuse pulber
biopharma zao - hüaluronidaas - süstelahuse pulber - 64rÜ 10tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
bendamustine boston biopharma infusioonilahuse kontsentraadi pulber
boston biopharma lt uab - bendamustiin - infusioonilahuse kontsentraadi pulber - 2,5mg 1ml 100mg 1tk; 2,5mg 1ml 25mg 1tk
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
yttriga
eckert ziegler radiopharma gmbh - yttrium (90y) chloride - radionukliidi pildistamine - diagnostilised radiofarmatseutilised ühendid - kasutada ainult kandermolekulide radiomärgistamiseks, mis on spetsiaalselt välja töötatud ja lubatud selle radionukliidiga radiomärgistamiseks. radiofarmatseutilisi eelkäija - mis ei ole ette nähtud otseseks kasutamiseks patsientidel,.
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
combogesic õhukese polümeerikattega tablett
swixx biopharma kft. - paratsetamool+ibuprofeen - õhukese polümeerikattega tablett - 500mg+150mg 16tk; 500mg+150mg 32tk; 500mg+150mg 10tk; 500mg+150mg 8tk; 500mg+150mg 20tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
combogesic suukaudne suspensioon
swixx biopharma kft. - paratsetamool+ibuprofeen - suukaudne suspensioon - 32mg+9,6mg 1ml 200ml 1tk; 32mg+9,6mg 1ml 100ml 1tk
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
glybera
uniqure biopharma b.v. - alipogene tiparvovec - i tüüpi hüperlipoproteineemia - lipiidi modifitseerivad ained - glybera on näidustatud täiskasvanud patsientidel diagnoositud perekondlik lipoproteiin lipaasi puudulikkus (lpld) ja kellel on raske või mitme pankreatiit ründab vaatamata rasva dieeti. lpld diagnoos tuleb kinnitada geneetilise testimisega. näidustatakse ainult lpl valgu tuvastatava tasemega patsientidel.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
vibativ
theravance biopharma ireland umited - telavantsiin - pneumonia, bacterial; cross infection - antibacterials süsteemseks kasutamiseks, - vibativ on näidustatud täiskasvanute raviks, sh kunstliku kopsuventilatsiooniga seotud pneumoonia, teada või metitsilliiniresistentsetel staphylococcus aureus (mrsa) põhjustatud nosokomiaalse kopsupõletikuga. vibativ tuleks kasutada ainult olukordi, kui on teada või kahtlustatakse, et muud alternatiivid ei sobi. tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutada antibakteriaalseid aineid.