Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
nonafact
sanquin plasma products b.v. - inimese ix hüübimisfaktor - hemofiilia b - antihemorraagilised ained - veritsuste ravi ja profülaktika hemofiilia b patsientidel (kaasasündinud ix faktori defitsiit).
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
octanine süstelahuse pulber ja lahusti
octapharma (ip) - ix hüübimisfaktor - süstelahuse pulber ja lahusti - 1000rÜ 1tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
octanine süstelahuse pulber ja lahusti
octapharma (ip) - ix hüübimisfaktor - süstelahuse pulber ja lahusti - 500rÜ 1tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
biofactor streptokinase infusioonilahuse pulber
biofactor gmbh - streptokinaas - infusioonilahuse pulber - 250000rÜ 1tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
biofactor streptokinase infusioonilahuse pulber
biofactor gmbh - streptokinaas - infusioonilahuse pulber - 1500000tÜ 1tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
factor vii baxalta süstelahuse pulber ja lahusti
baxalta innovations gmbh - vii hüübimisfaktor - süstelahuse pulber ja lahusti - 600rÜ 1tk
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
voncento
csl behring gmbh - inimeste koagulatsiooni faktor viii, inimese von willebrand faktori - hemophilia a; von willebrand diseases - blood coagulation factors, von willebrand factor and coagulation factor viii in combination, antihemorrhagics - von willebrand haigus (vwd)profülaktika ja ravi hemorraagia või kirurgilise verejooksu patsientidel vwd, kui desmopressin (ddavp) ravi üksi on ebaefektiivne või vastunäidustatud. hemofiilia (kaasasündinud tegur-viii puudulikkus)profülaktikaks ja raviks verejooksu patsientidel, kellel on hemofiilia a.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
cevenfacta
laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - eptacog beta (activated) - hemophilia a; hemophilia b - antihemorraagilised ained - cevenfacta is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors viii or ix (i. ≥5 bethesda units (bu)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (bu.
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
feiba 50 ü/ml infusioonilahuse pulber ja lahusti
baxalta innovations gmbh - faktor viii inhibiitorist möödamineva aktiivsusega hüübimisfaktorid - infusioonilahuse pulber ja lahusti - 50ühik 1ml 20ml 1tk; 50ühik 1ml 50ml 1tk; 50ühik 1ml 10ml 1tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
feiba 25 ü/ml infusioonilahuse pulber ja lahusti
baxalta innovations gmbh - faktor viii inhibiitorist möödamineva aktiivsusega hüübimisfaktorid - infusioonilahuse pulber ja lahusti - 25ühik 1ml 20ml 1tk