Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
lympreva
biovest europe ltd - dasiprotimut-t - lümfoom, mitte-hodgkini - süstesuspensioon - ravi mitte-hodgkins lümfoom (fl),.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
numient
amneal pharma europe ltd - levodopa, carbidopa - parkinsoni tõbi - parkinsoni tõve ravimid - parkinsoni tõvega täiskasvanud patsientide sümptomaatiline ravi.
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
pix-fagi bioveta nahasprei, lahus
bioveta a.s. - pöögitõrv - nahasprei, lahus - 200mg 1g 80g 1tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
oxytocin bioveta süstelahus
bioveta a.s. - oksütotsiin - süstelahus - 5rÜ 1ml 10ml 5tk; 5rÜ 1ml 10ml 1tk; 5rÜ 1ml 50ml 1tk; 5rÜ 1ml 50ml 12tk; 5rÜ 1ml 50ml 24tk; 5rÜ 1ml 10ml 10tk
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
zutectra
biotest pharma gmbh - inimese b-hepatiidi immunoglobuliin - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - suguhormoonid ja immunoglobuliinid, - b-hepatiidi viiruse (hbv) taasnakatumise hbsag ja hbv-dna-negatiivsete täiskasvanud vähemalt üks nädal pärast maksasiirdamist b-hepatiidi poolt põhjustatud maksapuudulikkuse ennetamine. hbv-dna negatiivset seisundit tuleb kinnitada viimase kolme kuu jooksul enne olt-d. enne ravi alustamist peavad patsiendid olema hbsag-negatiivsed. samaaegne kasutamine piisav virostatic ained tuleks pidada standardi b-hepatiidi re-infektsiooni profülaktikaks.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
rivastigmine 3m health care ltd
3m health care limited - rivastigmiin - alzheimeri tõbi - psychoanaleptics, , anticholinesterases - kerge kuni mõõdukalt raskekujulise alzheimeri tõve sümptomaatiline ravi.
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
hyaluronan bioveta süstelahus
bioveta a.s. - hüaluroonhape - süstelahus - 10mg 1ml 6ml 5tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
cotrimazin bioveta suukaudne pasta
bioveta a.s. - sulfadiasiin+trimetoprim - suukaudne pasta - 288,2mg+58mg 1g 54g 5tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
cytotect cp biotest infusioonilahus
biotest ag - tsütomegaloviiruste immunoglobuliin - infusioonilahus - 100elisa ühik 1ml 10ml 1tk; 100elisa ühik 1ml 50ml 1tk
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
pelzont
merck sharp dohme ltd - laropiprant, nikotiinhape - düslipideemiad - lipiidi modifitseerivad ained - pelzont on näidustatud ravi dyslipidaemia, eriti patsientidel, kellel on kombineeritud segatud dyslipidaemia (mida iseloomustab kõrgenenud low-density-lipoproteiin (ldl) kolesterooli ja triglütseriidide ja madala high-density-lipoproteiin (hdl)kolesterooli) ja patsientidel, kellel on esmane hypercholesterolaemia (heterozygous perekondliku ja mitte-perekondlik). pelzont tuleks kasutada patsientidel kombineerituna 3-hüdroksü-3-methylglutaryl-koensüüm-a (hmg-coa)-reduktaasi inhibiitorid (statins), kui kolesterooli alandav mõju ja hmg-coa-reduktaasi inhibiitor monotherapy on ebapiisav. seda saab kasutada nii monotherapy ainult patsientidel, kellele hmg-coa-reduktaasi inhibiitorid, loetakse sobimatuks või ei ole talutav. dieedi ja muude mittefarmakoloogiliste raviviiside e. treening, kehakaalu vähendamine) tuleks jätkata ravi ajal koos pelzont.