Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

biokema anstalt - e. coli f5 (k99) adhesiini sisaldavate veiste kontsentreeritud laktoserum, mis sisaldab spetsiifilisi immunoglobuliine g - loomataimede immunoloogilised omadused - vasikad, vastsündinud alla 12-aastased - e-ga seotud enterotoksikoosi põhjustatud suremuse vähendamine. coli f5 (k99) adhesiini esimeste elupäevadel täiskasvanutena tampooni ternespiimast.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - e. coli adhesin f4 (f4ab, f4ac, f4ad), e. coli adhesin f5, e. coli adhesin f6, e. coli adhesin f41 - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - sows; sows (nullipar) - e sünnitusjärgne põrsaste enterotoksikoosi vähendamine. coli tüved, mis ekspresseerivad adhesiine f4ab, f4ac, f4ad, f5, f6 ja f41 esimestel elupäevadel.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - f4ab (k88ab) fimbrial adhesin, f4ac (k88ac) fimbrial adhesin, f5 (k99) fimbrial adhesin, f6 (987p) fimbrial adhesin, lt toxoid - immunoloogilised vahendid - sead (noorenemine ja emis) - on passiivse immuniseerimise põrsaste aktiivse immuniseerimise emiste / paaritatud, et vähendada suremust ja kliinilisi tunnuseid nagu kõhulahtisus tingitud vastsündinute enterotoxicosis esimeste päevade jooksul elu, mis on põhjustatud nende e. coli tüved, mis ekspresseerivad fimbrial adhesiine f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) või f6 (987p).

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium perfringens tüüp c / escherichia coli f4ab / e. coli f4ac / e. coli f5 / e. coli f6 / e. coli lt - immunoloogilised vahendid - sead - on passiivse immuniseerimise kohta järglaskonna aktiivse immuniseerimise emiste ja nooremiste vähendada suremust ja kliinilisi tunnuseid esimeste päevade jooksul elu, mis on põhjustatud nende escherichia coli tüved, mis väljendavad adhesins f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) või f6 (987p) ja põhjustatud clostridium perfringens tüüp c.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - clostridium perfringens type c, beta1 toxoid / clostridium perfringens, type a, alpha toxoid / clostridium perfringens, type a, beta2 toxoid / escherichia coli, fimbrial adhesin f4ab / escherichia coli, fimbrial adhesin f4ac / escherichia coli, fimbrial adhesin f5 / escherichia coli, fimbrial adhesin f6 - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium - sead - for the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce:-           clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins f4ab, f4ac, f5 and f6-           clinical signs (diarrhoea during the first days of life) associated with clostridium perfringens type a expressing alpha and beta 2 toxins-           clinical signs and mortality associated with haemorrhagic and necrotising enteritis caused by clostridium perfringens type c expressing beta1 toxin.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - inactivated fimbrial adhesins of escherichia coli f4ab, inactivated fimbrial adhesins of escherichia coli f4ac, inactivated fimbrial adhesins of escherichia coli f5, inactivated fimbrial adhesins of escherichia coli f6 - sigalaste immunoloogilised omadused - sead - for the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins f4ab, f4ac, f5 and f6.

Eesti - eesti - Ravimiamet

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli+clostridium - süstesuspensioon - 25annus 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli+clostridium - süstesuspensioon - 100ml 1tk; 20ml 1tk; 250ml 1tk; 50ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

bioveta a.s. - inaktiveeritud rotaviirus+veiste koroonaviirus, inaktiveeritud+escherichia coli, inaktiveeritud - süstesuspensioon - 1annus+1annus+1annus 2ml 10ml 5tk; 1annus+1annus+1annus 2ml 50ml 1tk; 1annus+1annus+1annus 2ml 50ml 24tk; 1annus+1annus+1annus 2ml 100ml 1tk; 1annus+1annus+1annus 2ml 50ml 12tk; 1annus+1annus+1annus 2ml 2ml 2tk; 1annus+1annus+1annus 2ml 10ml 1tk; 1annus+1annus+1annus 2ml 2ml 20tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

gsk vaccines s.r.l. - välimine membraan, villid alates neisseria meningitidis 'e grupp b (tüvi nz 98/254), rekombinantse neisseria meningitidis' e grupp b fhbp fusion valk, rekombinantse neisseria meningitidis 'e grupp b nada valk, rekombinantse neisseria meningitidis' e grupp b nhba fusion valk - meningiit, meningokokk - meningokoki vaktsiinid - neisseria meningitidis serogrupi-b tüvede põhjustatud invasiivse haiguse aktiivne immuniseerimine.