Zaltrap Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

zaltrap

sanofi winthrop industrie - aflibercept - kolorektaalne kasvaja - antineoplastilised ained - metastaatilise kolorektaalse vähi (mcrc) ravi.

MITOMYCIN ACCORD intravesikaal-/süstelahuse pulber Eesti - eesti - Ravimiamet

mitomycin accord intravesikaal-/süstelahuse pulber

accord healthcare b.v. - mitomütsiin - intravesikaal-/süstelahuse pulber - 10mg 1tk; 10mg 5tk

MITOMYCIN ACCORD intravesikaal-/süstelahuse pulber Eesti - eesti - Ravimiamet

mitomycin accord intravesikaal-/süstelahuse pulber

accord healthcare b.v. - mitomütsiin - intravesikaal-/süstelahuse pulber - 2mg 10tk; 2mg 5tk

MITOMYCIN MEDAC intravesikaallahuse pulber ja lahusti Eesti - eesti - Ravimiamet

mitomycin medac intravesikaallahuse pulber ja lahusti

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - mitomütsiin - intravesikaallahuse pulber ja lahusti - 40mg 4tk; 40mg 5tk

MITOMYCIN MEDAC intravesikaallahuse pulber ja lahusti Eesti - eesti - Ravimiamet

mitomycin medac intravesikaallahuse pulber ja lahusti

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - mitomütsiin - intravesikaallahuse pulber ja lahusti - 20mg 6tk; 20mg 4tk; 20mg 5tk

Qinlock Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

qinlock

deciphera pharmaceuticals (netherlands) b.v. - ripretinib - seedetraktist esinevad stromaal-kasvajad - antineoplastilised ained - qinlock is indicated for the treatment of adult patients with advanced gastrointestinal stromal tumour (gist) who have received prior treatment with three or more kinase inhibitors, including imatinib.

Zolsketil pegylated liposomal Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

zolsketil pegylated liposomal

accord healthcare s.l.u. - doxorubicin hydrochloride, liposomal - ovarian neoplasms; sarcoma, kaposi; multiple myeloma - doxorubicin - zolsketil pegylated liposomal is a medicine used to treat the following types of cancer in adults:• breast cancer that has spread to other parts of the body in patients at risk of heart problems. zolsketil pegylated liposomal is used on its own for this disease;• advanced ovarian cancer in women whose previous treatment including a platinum-based cancer medicine has stopped working;• multiple myeloma (a cancer of the white blood cells in the bone marrow), in patients with progressive disease who have received at least one other treatment in the past and have already had, or are unsuitable for, a bone marrow transplantation. zolsketil pegylated liposomal is used in combination with bortezomib (another cancer medicine);• kaposi’s sarcoma in patients with aids who have a very damaged immune system. kaposi’s sarcoma is a cancer that causes abnormal tissue to grow under the skin, on moist body surfaces or on internal organs. zolsketil pegylated liposomal contains the active substance doxorubicin and is a ‘hybrid medicine’. this means that it is similar to a ‘reference medicine’ containing the same active substance called adriamycin. however, in zolsketil pegylated liposomal the active substance is enclosed in tiny fatty spheres called liposomes, whereas this is not the case for adriamycin.

Erbitux Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

erbitux

merck europe b.v.  - tsetuksimab - head and neck neoplasms; colorectal neoplasms - antineoplastilised ained - erbitux on näidustatud patsientide raviks epidermaalse kasvufaktori retseptori (egfr)-väljendades, ras metsikut tüüpi metastaatilise kolorektaalse vähi:koos irinotecan põhineva keemiaravi;esimene on-line kombinatsioonis folfox;ühe esindaja patsientidel, kes on jätnud oxaliplatin - ja irinotecan põhinev teraapia ja kes ei talu, et irinotecan. Üksikasju vaata punkt 5. erbitux on näidustatud ravi patsientidel, kellel on soomusrakuline rakkude vähk pea ja kaela:koos kiiritusravi puhul lokaalselt kaugelearenenud haigusega;koos platinum põhineva keemiaravi jaoks korduva ja/või metastaatilise haiguse.

Evoltra Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

evoltra

sanofi b.v. - klofarabiin - prekursorko-lümfoblastne leukeemia-lümfoom - antineoplastilised ained - ravi ägeda lümfoblastse leukeemia (all lastel, kellel on tekkinud retsidiiv või ei allu pärast kaks eelnevat ravi saanud) ja kui ei ole muud ravivõimalus oodatud tulemuseks vastupidav vastust. ohutust ja efektiivsust on hinnatud algse diagnoosiga patsientidega ≤ 21-aastastel uuringutel.

Iressa Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

iressa

astrazeneca ab - gefitiniib - kartsinoom, mitteväikerakk-kopsu - antineoplastilised ained - iressa on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitte-small-cell lung cancer, mille aktiveerimine mutatsioonid, epidermaalse-majanduskasvu tegur-retseptori türosiinkinaasi.