Movicol Junior Neutral Mixtúruduft, lausn 6,9 g Island - islandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

movicol junior neutral mixtúruduft, lausn 6,9 g

norgine healthcare b.v. - macrogol 3350; sodium hydrogen carbonate; kalii chloridum; sodium chloride - mixtúruduft, lausn - 6,9 g

Movicol Mixtúruduft, lausn 13,8 g Island - islandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

movicol mixtúruduft, lausn 13,8 g

norgine healthcare b.v. - macrogol 3350; sodium chloride; sodium hydrogen carbonate; kalii chloridum - mixtúruduft, lausn - 13,8 g

Moviprep Mixtúruduft, lausn Island - islandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

moviprep mixtúruduft, lausn

norgine b.v. - macrogol 3350; natrii sulfas; natrii chloridum; kalii chloridum; acidum ascorbicum inn; natrii ascorbas inn - mixtúruduft, lausn

Plenvu Mixtúruduft, lausn Island - islandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

plenvu mixtúruduft, lausn

norgine b.v. - macrogol 3350; natrii ascorbas inn; sodium sulfate anhydrous; acidum ascorbicum inn; natrii chloridum; kalii chloridum - mixtúruduft, lausn

Emla (EMLA) Krem 25+25 mg/g Island - islandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

emla (emla) krem 25+25 mg/g

aspen pharma trading limited - lidocainum inn; prilocainum inn - krem - 25+25 mg/g

Fixopost (Monoprostduo) Augndropar, lausn í stakskammtaíláti 50 míkróg/ml + 5 mg/ml Island - islandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fixopost (monoprostduo) augndropar, lausn í stakskammtaíláti 50 míkróg/ml + 5 mg/ml

laboratoires thea* - latanoprostum inn; timololum maleat - augndropar, lausn í stakskammtaíláti - 50 míkróg/ml + 5 mg/ml

Rydapt Euroopa Liit - islandi - EMA (European Medicines Agency)

rydapt

novartis europharm ltd - midostaurin - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - Æxlishemjandi lyf - rydapt er ætlað:í bland með venjulegu daunorubicin og cýtarabín framkalla og stóran skammt cýtarabín sameiningu lyfjameðferð, og fyrir sjúklinga í fylltu svar eftir rydapt einn umboðsmaður viðhald meðferð, fyrir fullorðna sjúklinga með nýlega greind bráð merg hvítblæði (aml) sem eru flt3 stökkbreytingu jákvætt (sjá kafla 4. 2);eitt og sér fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með árásargjarn almenn mastfrumnager (hjÁ), almenn mastfrumnager með tilheyrandi blóðfræðileg æxli (sm do), eða mastur klefi hvítblæði (sáust oftar).

Sandimmun Neoral Mjúkt hylki 100 mg Island - islandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandimmun neoral mjúkt hylki 100 mg

novartis healthcare a/s - ciclosporinum inn - mjúkt hylki - 100 mg

Sandimmun Neoral Mjúkt hylki 25 mg Island - islandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandimmun neoral mjúkt hylki 25 mg

novartis healthcare a/s - ciclosporinum inn - mjúkt hylki - 25 mg

Sandimmun Neoral Mjúkt hylki 50 mg Island - islandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandimmun neoral mjúkt hylki 50 mg

novartis healthcare a/s - ciclosporinum inn - mjúkt hylki - 50 mg